Вейнберга — Автор (original) (raw)

Вейнберга

Способ определения -оксиаминокислот и их -замещенных производных

Номер патента: 1105813

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вейнберга, Вингрите, Захаранс, Лаурс, Норкус

Метки: замещенных, оксиаминокислот, производных

...К полученному раствору прибавляют 10 мл 0,05 М раствора периодата натрия, 25 мл О, 1 М раствора гидроксида натрия и О,1 мл 0,0135 М раствора рутената калия в О, 1 нрастворе гидроксида натрия, перемешивают содержимое стаканчика и оставляют на 120 мин при 18 С в защищенном от прямого солнечного света месте. Потом прибавляют 25 мл 6 М раствора уксусной кислоты, 10 мл(14, 15-1, 38) 119 12 18 -3,782 Определено 3,782 мг Р,.-треонина с точностью 0,97.П р и м е р 3. Количественное оп 35 ределение Р, Е "тр еонина.В стаканчик для титрования ем" костью 250 мл помещают навеску пре" парата, равную 4,345 мг, и растворяют в 5 мл дистиллированной воды. К полученному раствору прибавляют 20 мл 0,025 М раствора периодата натрия, 25 мл 1 И раствора...

Способ получения белково-витаминного препарата

Номер патента: 1090714

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Вейнберга, Гульбис, Ложешник, Любинскас, Никитин, Огилец, Озолин, Чиксте

МПК: C12N 1/16

Метки: белково-витаминного, препарата

...фосФат 0,2; калий фосфорнокислый 0,2мочевина 0,26; хлористый магний0,05; хлооистый калий 1 и сильвинит0,05-0,07 от массы обрабатываемойсреды, технологические добавки в количестве, : ортофосфорная кислота0,25; молочная кислота 0,2; олеиноваякислота 0,4 и соапсток норкового жира 0,1-0,2 жирностью 35-40 от массы обрабатываемого продукта, Затемдобавляют дрожжи Тогц 1 орв 1 в сапй 1 с 1 аГК и выращивают при аэрировании науровне 17-20 л воздуха на литр среды в минуту в течение 10 ч, Затемсыворотку, обогащенную микробнымбелком, пастеризуют и Вводят в нееранее выделенный сывороточный белокс последующим перемешиванием, Содержание биомассы дрожжей в готовом препарате 35-38 г/л при содержании протеина 58-59. Степень использованиялактозы...

Способ получения иммобилизованной аминоацилазы

Номер патента: 1060676

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аренс, Вейнберга, Заньке, Полторак, Розиня, Чухрай

МПК: C12N 11/14

Метки: аминоацилазы, иммобилизованной

...2 мл раствора глиоксаля(50 мг в 10 мп фосфатного буферарН 7,2) и выдерживают 1 ч при ком"натной температуре. Промывают3 50 мл Фосфатного буфера рН 7,2,ПолучаЮт препарат иммобилизованной аминоацилазы с;ацилазной активностью 3200 мкмоль/ч на г (определена в кинетических условиях).Помещают 1 г препарата иммобилйзованной аминоацилазы в термостатируемую колонку (37-40 ОС) и пропуС кают через нее непрерывно 24,5 л0,5 М раствора Б-ацетил-Э,Ь-метионина со скоростью 11,6 мл/ч (обеспечивающей образование 0,25 М раствора Ь-метионина в элюате) в течение 40 2100 ч. Из элюата обычным способомвьщеляют .Ь-метионин. Выход Ь-мтионина 822,5 г (89%) ГЫЭр = 22,8(с = 1,5 н. НС 1).П р и м е р 2. К 1 г силохрома, 45 обработанного г...

Способ определения активности аминоацилазы

Номер патента: 968070

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Арен, Вейнберга, Лауцениеце, Хагендорф

МПК: C12N 9/78

Метки: активности, аминоацилазы

...что 1;Ы-аминокислота количественно оттитруется до рН 8,5.Для доказания пригодности метода сделана серия экспериментов с искусственными смесями, содержащими Ьаминокислоту, натриевые соли 1 Ч-ацетил-Р,1;аминокислоты и Х-ацетил-Р-аминокислоты и также ацетат натрия, что соответствует различным степеням гидролиза М-ацетил-Р,1;аминокислоты. Искусственные смеси с разными концентрациями компонентов обрабатывали формалином и оттитровали щелочью до рН8,5, Результаты даны в таблице. 0,25 0,246 98,35 0,40 0,982 98, 19968070 5Ч - объем КОН, израсходованный длятитрования в опыте, мл;Чо - объем КОН, израсходованный длятитрования холостого опыта, мл;п - точная концентрация КОН, М;Ч - общий объем реакционной смеси, мл;1 - время инкубации, мин;ц -...

Способ получения -аминокислот

Номер патента: 706402

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Арен, Вейнберга, Озолиня, Розиня, Селецка

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...Л.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректор И,Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП 1 Патент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пропускают 3,08 л 1 М раствора М-ацил-О, Ь-серина (рН 7,3-7,6) соскоростью 2,8 мл/ч (обеспечивающей образование 0,5 М Ь-серина в элюате) в течение 1100 ч. Элюат упаривают в вакууме до сиропообразногосостоянияпри температуре 50-60 С. После охлаждения до комнатной температурыдобавляют 3 л этилового спирта иоставляют на 16 ч при температуре4 С для кристаллизации. КристаллыЬ-серина отфильтровывают, промываютспиртом и высушивают при 50 ОС допостоянного веса.Выход Ь-серина 145,64 г (90),Ыв + 14,0(с...

Способ получения модифицированных производных целлюлозы

Номер патента: 405362

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Вейнберга, Калниньш, Кашкина, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Шустер

МПК: C08B 15/06

Метки: модифицированных, производных, целлюлозы

...перекиси водорода вмерсеризационную ванну. Сочетание дикаина с целлюлозогликолевой кислотой проио ходит полимераналогично - без измененияЗаказ 731/69 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 степени полимеризации целлюлозного материала. Для сочетания полимера с дикаиномможно использовать целлюлозогликолевуюкислоту любой степени полимеризации и степени замещения, Полученное модифицированное дикаином производное целлюлозы подвергают фармакологическому изучению.В опытах на морских свинках по методу Ченса и Лобстейна проводят сравнительное изучение активности терминальной (по...