Винстон — Автор (original) (raw)

Винстон

Способ детоксикации организма

Номер патента: 1806757

Опубликовано: 07.04.1993

...мл/кг массы тела) и 100,0 мл альбумина в виде 10 раствора, Эксфузи ровано 600,0 мл крови и удалено 360,0 мл .плазмы. Динамика токсичности плазмы крови оказалась следующей: через 2 часа после окончания инфузии указанных растворов концентрация СМ в крови составила 265,0 20 мкг/мл, после процедуры плазмафереза -160,0 мкг/мл.26.01,89 токсичность плазмы .кровибольного снизилась, Концентрация СМ в плазме составляла 140,0 мкг/мл, Отмечено 25 значительное улучшение состояния больного в виде активизации перистальтики кишечника, появления самостоятельного стула, отсутствия тошнотц и рвоты при приеме жидкости через рот, нормализации тем пературы тела, снижения лейкоцитоэа,стабилизации показателей центральной ге-; модинамики, расширения активности...

Способ получения 5 4-(4-ацетил-3-окси-2-пропилфенокси) бутил -тетразола

Номер патента: 1433412

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Винстон, Джон

МПК: C07D 257/04

Метки: 4-(4-ацетил-3-окси-2-пропилфенокси, =бутил=, тетразола

...промывают зтилацетатом и получают 6,49 го целевого продукта, т.пл, 113,5-115 С. Элементный анализ. Вычислено, %: С 60,36; Н 6,97; И 17,60; 015,08.Ссб Н 2 Н 4 ОЭНайдено, %: С 60,14; Н 6,86;11. 17,75) 015,12. П р и м е р 2. Лейкотриеновыйантагонизм (ММРВ-А).Самцов морских свинок массой200-450 г убивают путем декапитации.Удаляют часть конца подвздошной кишки, просвет прочищают и ткань разделяют на сегменты размером 2,5 см.Сегменты подвздошной кишки помещаютв бикарбонатный раствор следующегосостава, ммоль/л: КС 1 4,6; СаС 12 Н О1,2; КНРО 1,2; МРБО 4 7 НтО 1 ф 2НаС 1 110,2; МаНСО 24,8; декстроза 10,с 0,Кроме того буферный раствор содержит 1 10 М атропина, чтобы подавить спонтанную активность подвздошной кишки, Указанную...

Способ получения этаноновых соединений

Номер патента: 1277892

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Винстон, Джон, Ждон

МПК: C07D 257/04

Метки: соединений, этаноновых

...1-этанон,Смесь 4-(3-хлоропропокси)2-оксипропилацетофенона (4,05 г),4-тиоцианофенола (ТАСЕ та 78, с,858) (2,25 г),иодистого натрия (2,25 г) и безводного карбоната натрия (б г) кипятяти перемешивают при температуре дефлегмации в метилэтилкетоне (б 0 мл,безводный) 80 ч, Растворитель выпаривают и оставшуюся массу перемешивают с водой (100 мл) и дихлорметаном(100 мл). Органический слой отделяют и водный слой экстрагируют второй раз дихлорметаном (100 мл), Дваорганических слоя объединяют, промывают водой, обеэвоживают над без; одным сульфатом магния, После выпаривания остается 5,0 г желтой смолы,которая медленно кристаллизуется,Ее перекристаллизовывают из смесипростого диэтилового эфира с г;етролейцым эфиром и получают 3,2...

Аппарат для термообработки сыпучих материалов

Номер патента: 936830

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Винстон, Джильберт, Роберт

МПК: F26B 17/12

Метки: аппарат, сыпучих, термообработки

...с кольцевыми зазорами 12 - 15 для выхода газа, и снизу 1 о патрубком 16 для подвода горячего га. за, коллектор 17 холодного газа, выполненный в виде поярусно размещенных цилиндрических обечаек 18 увели-. чивающегося снизу вверх диаметра с 15 кольцевыми зазорами 19 или отверстиями 20 для выхода газа и патрубком 21 для подвода охлаждающего газа, Секции коллектора 1 С прикреплены друг к другу при помощи прокладок 22. Сопла 6 погружены в сыпучий материал ниже его верхней границы 23.Аппарат работает следующим образом.Нагретый сыпучий материал, например влажные окатыши, подают через течку 8 в камеру 1 пока не установится положение верхней границы 23.Горячий воздух через патрубки 7 и 16 подают соответственно в полую крышку 4 и коллектор 10. Из...

Способ получения производных декагидроизохинолина или их солей

Номер патента: 622400

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Винстон, Деннис

МПК: A61K 31/472, C07D 217/04, C07D 217/16 ...

Метки: декагидроизохинолина, производных, солей

...холодильникомч, добавляют 1100 мл воды в течение 30 мин и ки. пятят с обратным холодильником еще 3 ч, 5 затем подщелачивают 50/о-ным водным раст-, вором гидроокиси натрия, используя при этом внешнее охлаждение. 1.Метил-За-(м-метокс и фен ил,2,3,3 а,4,5,6- гепта гидрои идол, не растворимый в щелочном слое, отделяют и щелочной слой экстрагируют эфиром, Эфирный экстракт отделяют, промывают вофениЛ) -1,2,3,3 а,4,5,6а,8-и кдгилроизохино лин,. растворяют в 3,5 л эфира и эфирный слой промывают волой (ЗХ 2,1 л). Эфирный слой сушат, эфир упаривают в вакууме до.суха и получают 162,3 ч декагидроизохинолина.Полученную соль пикрата переволят обратно в свободное основание кипячением с обратным холодильником соли с насыщенюй гидроокисью лития...

Способ получения декагидроизохинолиновых соединений или их солей

Номер патента: 587857

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Винстон, Деннис

МПК: C07D 217/04

Метки: декагидроизохинолиновых, соединений, солей

...амосферном давлении и 200 С, получая 1-метил-За-(м-метоксифенил)-1,2, 3,3 а,4,5,6,745-октагидрмзохинолин, который растворяютв безводном этаноле, обрабатывают избытком 50 О/о-ного водного раствора "идроокисинатрия и водой, Октагидроизохинопин, который нерастворим в щелочном растворе, отде-фляют и экстрвгируют эфиром. Экстракт су-.шат, выпаривают в вакууме и выделяют 16 г1-метил-За-(м-метоксифенип) -1,2, 3, Зв,4,5,6,7-октвгидроизохинолина, т, кип, 168 С//0,5 мм,ЯСмесь, содержащую 163 г 1-метил-За-(м-метоксифенил)-1,23,3 в,4,5,6,7-октагидроизохинолина, ОО г боргидридв натрияи 4500 мл тетрагидрофурана, охлаждают дао5 С, прибавляют по.квилям 1630 мл уксус(- 1 ной кислоты, и плерживвя температуру ньоже 10 С, перемешивают 30 мин при 5 Г...