Вождаева — Автор (original) (raw)
Вождаева
Способ получения дихлорфторидов редкоземельных элементов
Номер патента: 1675208
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Вождаева, Елисеев, Малышева
МПК: C01F 17/00
Метки: дихлорфторидов, редкоземельных, элементов
...30 от расчетного для полноты протекания реакции) помещают в ампулу, тщательно перемешивают путем встряхивания и на конце ампулы оттягивают капилляр. Ампулу помещают в печь с начальной температурой180 С, которая постепенно доводится до 350 С, При этом происходит выделение газообразных продуктов реакции ИНз, Н 20 и избыточного ЙН 4 С. Опыт считается законченным при прекращении выделения продуктов реакции и избыточного хлорида аммония,В остатке находится белый кристаллический гигроскопичный порошок с выходом 98,14.Взято на реакцию, г: .аОГ 21,43,МН 4 С 19,76,Получено, г;аС 2 Г 27,67.Вычислено, г:аСрГ 28,19,Химаналиэом найдено, : .д 60,46; С 30,86: Г 8,38.Вычислено дляаС 2 Г,7 ь;а 60,71; С 30,99; Г 8,30,Выход эа верхний предел весовых...
Дезинфицирующее средство
Номер патента: 1667871
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Акбасова, Вождаева, Дзекунов, Измуханов, Имангалиев, Наурызбаев, Уразалин
МПК: A61L 2/16
Метки: дезинфицирующее, средство
...пероста зо- отистого ация роста бруце кобактерий туберкулеза сульфат и гидро сульфат аммония стафилококка ектана, 7 8,О ,5 ,0 30 30 з,О 4,0 3,( 0,5 0,2 0,1 1,0 0,5 1:1,5 1,00,50,01 5,0 4,0 3,0 30 30 30 3(1 10 (О- 1,(0,5 О 0,5 Результаты приведены в табл.1.П р и м е р 3, Иэ состава. имеющего соотношение персульфата аммония и гидросульфата аммония 1;2, растворяя в воде при комнатной температуре, готовят 3,0%;4,0; 5,0;6-ные растворы обьемом 1 л каждый. Каждый раствор делят на четыре части и в каждую часть погружают сухой контаминированный бязевый тест-объект размером 10 х 10 см, Контаминирование проводят путем нанесения на тест-обьект по 0,5 мл (2 млрд в 1 мл) суспенэии семисуточной культуры микобактерии (штамм В), подсушивают в течение 1...
Способ получения четыреххлористоговольфрама
Номер патента: 644113
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Глухов, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 41/04
Метки: четыреххлористоговольфрама
...конечного продукта прими оксиклоридов вольфрама,Цель изобретения - повышение чистоты конечного продукта.Это достигается тем, что в качестве неорганического реагента используют двуокись вольфрама и нагреваниеведут до 250-300 С, Целесообразнопри этом поддерживать мольное отношение ИО. ЧС 1 =1:2,0-21,П р и м е р, Шестихлористый вольфрам и двуокись вольфрама в мольномотношении 2 : 1 помещают в двухсекционнуюампулу, которуюзатем запаивпод вакуумом. Ампулу со смесью 5 чвыдерживают в т;ечи с температуройСоставитель В,НичипоренкоТехред С. Мигунова Корректор Г.Решетник Редактор О.Кузнецова Заказ 5733(37 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Подписное Филиал ППП...
Способ получения дихлорида вольфрама
Номер патента: 674991
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 41/00
...вольфрама и оксидихлорида вольфрама, взаимодействие которых при 450 оС приводит к образованию дихлорида вольфрама.Выход за указанные пределы моль- ного соотношения ИОа:ЮС 1 = 1 е 1,45- -1,55 приводит к загрязнению конечного продукта другими хлоридами вольфрамае П р и и е р , Двуокись и гексахлорид вольфрама в мольном соотношении 2:3 помещают в ампулу и под вакуумом эапаивают . Ампулу со смесью выдерживают в печи при 250 С в течение двух часов, после чего при этой же температуре проводят отделение легко- летучего продукта реакции ИОСФи в свободную часть ампулы, постепенно увеличивая температуру печи по мере уменьшения кристаллизации возгона до 450 С, и выдерживают прн этой температуре в течение 2-3 ч до прекращеФормула из...
Способ получения трихлорида вольфрама
Номер патента: 658869
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, трихлорида
...обьеме.В результате взаимодействия образуется 1 С по реакциям2 ИС 1+ ЫС 15 = 3 ЙС 1.,3 ИС 1,+ йС 1, = 4 иС 1,П р и м е р. Исходдые соединения(2) Взято на реакцио, г Рассчитано по уравне 1 олучено,имическии анали Найде дчислено, % 4 ЧС 1-3, 1467 ЫС 659 63,01 36,12 63,36 36,64 ЯС 1,-11, -4.0С 1 0,(890 ИС 0,0903 уф ф ъ,. ".г"Фосударстаенный комнтет по уравнениям (1) и (2) помещают в стеклянную двухсекционную запаянную ампулу и выдерживают в печи при температуре от 450 до 470 в течение 6 ч.При этом протекает экзотермическая реакция с образованием трихлорида вольфрама в виде кристаллического порошка коричневого цвета.Полученное соеддднение имеет эдддоэффект инконгруэнтного плавления при 540 о. Выход целевого продукта близок к 100%.В...
Способ получения диокситетрахлормолибдатов
Номер патента: 600089
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 39/00
Метки: диокситетрахлормолибдатов
...С хлормолибда - К, РЪ, Сз рида моли 5- я, цезия, о тю упрощения существляют нений при тетра, где Ме кснхло рубид с цель е осоед Изобретение относится к способам получения диокситетрахлормолибдатов состава МеМоОС 14, где Ме - К, РЬ, Сз, которые могут быть использованы в препаратпвной химии.Известен способ получения диокситетрахлормолибдатов состава МеМоО,С 1, где Ме - РЬ, Сз путем взаимодействия в водных растворах диоксихлорида молибдена с хлорпдами соответствующих щелочных металлов.Недостаток известного способа состоит в сложности процесса, связанного с наличием операций фильтрации и о 5 езвоживания конечного продукта.Цель изобретения - упрощение процесса.Это достигается благодаря тому, что взаимодействие исходных компонентов...
Способ получения комплексного соединения вольфрама
Номер патента: 588189
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, комплексного, соединения
...м е р 1. Навеску %0 гСг помещаютв ампулу и добавляют стехиометрическое количество хлорида калия, Ампулу под вакуумом запаивают и нагревают до 560 С. При 10 этом образуется комплексное соединение, которое в обычных условиях представляет собой светло-зеленую кристаллическую слабогигроскопическую массу. Химический состав полученного соединения соответствует стехиомет рическому соотношению взятых на реакциюисходных компонентов и по уравнению совпадает с теоретическим.Вычислено, %: % 42,18; С 32,53.Найдено, %: % 42,02; С 1 32,40.20 Кг 1 Ъ ОгС 14КгЪ"ОгС 14 при 350 С разлагается на исходные компоненты, плавится под давлением при 485 С н кристаллизустся при 472 С. Температуры плавления и кристаллизации определе ны на НТРв запаянных сосудах...
Способ получения комплексных соединений типа
Номер патента: 552299
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 39/00
Метки: комплексных, соединений, типа
...которую нагревают от 100 до 250 С. Ампулу выдерживают до прекращения выделения окрашенных паров МоОС 14. В полученном веществе определяют содержание молибдена и хлора и температуру фазового перехода.Результаты представлены в таблице. оч- луют оро ных недостаибденсодерж ков щеИсходныеМоОС 14 ества,одержание вес. % Мо С 1 Получе Выход, 0 а Хлорид щелочного металла 1,058 1,051 1,629 1,303 0,483 2:1 С 0,318ЬаС 0,484КС 0,957ЙЬС 1 1,241СвС 1 0,640 2:1,МоОСЬа,МоОС 1;К 2 МоОС 1,КЬ,МоОС 1 1,247 1,358 2,329 2,315 1,037 31,33 57,93 27,14 53,37 25,67 48,5619,95 38,16 16,97 30,71 98,7 97,8 98,8 98,0 98,2 аМоОС 1,Известен способ получения комплекс соединений типа МеМоОС 15 путем взаимод ствия хлорида молибдена с хлоридом щел ного металла в жидкой...
Способ получения оксидихлорида урана
Номер патента: 481188
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Вождаева, Глухов, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 43/08
Метки: оксидихлорида, урана
...и ъожет быть использовано, например, в хлорной металлургии урана.Известен способ получения оксидихлорида урана путем взаимодействия соединений урана и молибдена в эвакуированной амгуле при нагревании. Недостатком известного способа являет О ся его многостадийнэсть.С целью упрощения процесса по предлагаемому спэсобу эсуществляют взаимодействие тетрахлорида урана с трехокисью моолибдена при 350-450 С,15П р и м е р. Навеску 0,7597 г ЯС 14 помещают в стеклянную ампулу, разделенную сужающимися перепаями на три секции. Затем добавляют равномолярное количество МоО - 0,2818 г. Ампулу запаивают под вакуумом и помещают в трубчатую электро- печь с температурэй 350 С. Разделение 2продуктов проводят методом термическойдиффузии. В охлаждаемой...
Способ обезвреживания сточных вод
Номер патента: 61068
Опубликовано: 01.01.1942
Авторы: Беззубец, Вождаева
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, обезвреживания, сточных
...комплексные медноцианистые соединения, с одновременной регенерацией из них меди путем хлорирования в щелочной среде. При действии газообразного хлора в щелочной среде медноцианистый комплекс ра" ругнается, происходит окисление, в результате чего образуются циановокислые соли. В водно-щелочной среде эти соли превращаются в карбонаты, а медь выделяется в виде окиси.Пример, В 800 лг,г маточника, уд. в. 1,26 - 1,27, содержащего 0,6 - 0,9% цианистого натрия, 0,5 - 0,6% меди (в виде цианистомедного комплекса), 0,2 - 0,25% органических соеСпособ обезвреживания сточных вод, содержащих комплексные медноциа нистые соединения, с одновременной регенерацией из них чннеиш 1 12 - 15, щелочи и 20 - 25% хлористого натрия, пропускается ток...