Ямсков — Автор (original) (raw)
Ямсков
Способ получения иммобилизованных клеток, обладающих глюкозоизомеразной активностью
Номер патента: 1731815
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Ефременко, Мосичев, Ямсков
МПК: C12N 11/04
Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих
...который изменяет свою растворимость при щелочном рН, и в гель гидроокиси кобальта , Снижение концентрации аммиака ведет к снижению механической прочности образующихся гранул и удлинению процесса их формирования, Увеличение концентрации аммиака выше указанных значений также приводит к снижению механической прочности из-за чрезмерно быстрого формирования геля.Приготовление ацетата кобальтапроводилось на основе водных растворов ацетата кобальтапри окислении их с помощью 3 -ного раствора перекиси водорода, Использование более концентрированных растворов перекиси водорода приводит к частичной инактивации фермента.П р и м е р 1. 12 г влажных клеток (влажность 90 ) актиномицетов Ятгерсогпусез аЬоцгэеоцэ 28 - 3, полученных после...
Устройство для таблетирования сыпучих преимущественно коротковолокнистых материалов
Номер патента: 1641647
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гомзяков, Евтеев, Ямсков
МПК: B30B 11/10
Метки: коротковолокнистых, преимущественно, сыпучих, таблетирования
...работает слезом. Сыпучий материал с помощью вибрационного загрузочного устройства 10 подается в доэирующий элемент 8 до заполнения, после чего дозатором 11 подача материала прекращается. Шибер 5 перемещается в крайнее положение, при котором ось отверстия 6 совмещается с осью матрицы 2 и доэирующего элемента 8. При этом материал просыпается в нагретую матрицу 2. Шибер перемещается в исходное положение, а его клиновой механизм 12 запирает полость матрицы 2. Пуансон 4 осуществляет прессование материала в матрицу 2 с образовани. ем таблетки. Затем клиновой механизм 12возвращается в исходное положение, а ши 1641647бер 5 перемещается в другое крайнее положение, при котором его выемка 7 оказывается над матрицей. Таблетка выталкивается из...
Способ получения иммобилизованных клеток, обладающих глюкозоизомеразной активностью
Номер патента: 1634715
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Грачева, Даванков, Ефременко, Кожанова, Мосичев, Ямсков
МПК: C12N 11/00, C12N 11/04
Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих
...и м е р б. Иммобилиэацию клеток проводят аналогично примеру 1, Конечные концентрации компонентов биокатализатора, мас,о; биомасса (по с.м.) 5, ацетат кобальта 7, хитоэан 1,5 оь. Активностьвлажного иммобилиэованного препарата 168,8 ед./г, стабильность 48 сут.П р и м е р 7, Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1, Конечныеконцентрации компонентов биокатализатора, мас.о: биомасса (по с,м.) 5, ацетат кобальта б, хитозан 1. Активность влажного иммобилиэованного препарата 118,3 ед./г, стабильность 42 сут,П р и м е р 8. Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1. Конечные концентрации компонентов биокатализатора, мас,о/,: биомасса (по с.м,) 7, ацетаткобальта 16, хитоэан 1 о, Активность влажного иммобилизова нного препарата...
Способ получения иммобилизованного панкреатина
Номер патента: 1433982
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Ашубаева, Даванков, Манаев, Ямсков
МПК: C12N 11/04
Метки: иммобилизованного, панкреатина
...раствора ИаОН в течение 1 ч на водяной бане с температурой 59 С. Реакция продолжается еще 1,5 ч при периодическом перемешивании и температуре, понижающейся с 59 до 35 С, Полученный продукт промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, сушат, Выход 101,6 от исходного веса пектина. Продукт не растворяется в воде, 0,1 н. растворах НС 1 и ИаОН, содержит 19,8 . эпоксигрупп.Сшитое эпихлоргидрином производное пектина (ПЭГ) подвергают взаимодействию 15 мг панкреатина (соотноо шение ПЭГ:панкреатин 1:О, 15) при 22 С в течение 3 ч, отфильтровывают и про" мывают водойП р и м е р 3Сшивку пектина производят эпихлоргидрином в щелочной среде при соотношении компонентов 1 г пектина и 4,5 мл ЭХГ в 2 мл 25 - ного раствора ИаОН при...
Способ получения иммобилизованных клеток, обладающих глюкозоизомеразной активностью
Номер патента: 1393847
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Грачева, Даванков, Мосичев, Хинкис, Ямсков
МПК: C12N 11/00, C12N 11/04
Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих
...кобальта1:05,рН 8,0,Активность препарата133 ед/г, выход активности 96 Х, стабильность 42 сут,П р и м е р 4. Иммобилизацию кле,ток проводят аналогично примеру 1.Соотношение клеток и ацетата кобальта1:5, рН 9,0. Активность йрепарата65,1 ед/г, выход активности 99 Х,стабильность 45 сут.Л р и м е р 5. Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1.Соотношение клеток и .ацетата кобальта1",0,04, рН 6,4. Активность препарата52,0 ед/г, выход активности 22 .,стабильность 12 сут.П р и м е р 6. Иммобилизацию клеток проводят, аналогично примеру 1,Соотношение клеток и ацетата кобальта 1:11, рН 10,1. Активйостьпрепарата 15,1 ед/г, выход активности40. стабильность 6 сут.П р и м е р 7. Для иммобилизациииспользуют клетки активностью38,6 ед/г....
Соединение дигитонина и сополимера винилпирролидона с малеиновой кислотой и способ его получения
Номер патента: 1182055
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Андрианова, Зуевский, Лапук, Лопухин, Рыженков, Ямсков
МПК: C08F 222/02, C08F 226/10, C08F 8/14 ...
Метки: винилпирролидона, дигитонина, кислотой, малеиновой, соединение, сополимера
...реакции обусловленатем, что процесс ацилирования дигитонина сополимером винилпирролидонапротекает и при комнатной температуре, однако количество дигитонина всоставе целевого продукта снижаетсявдвое. Увеличение температуры вышеО,90 С приводит к увеличению молекулярного веса соединения, что снижаетрастворимость целевого продукта вводе. Последнее может препятствоватьиспользованию целевого продукта поназначению. Оптимальной температуройпроцесса является 60"С,П р и м е р 1, 2 г сополимеравинилпирролидона с малеиновым ангидридом, 1 г дигитонина и 10 мп диметилформамида помещают в колбу инагревают после растворения при комнатной температуре до 90 С в течение30 мин. Реакционную смесь охлаждают,добавляют 0,5 мп воды и...
Способ получения эфиров или амидов рацемических аминокислот
Номер патента: 929629
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: C07C 101/00
Метки: амидов, аминокислот, рацемических, эфиров
...и отделяютполимер, промывают 1 л воцы, сушат.Выход 60 г,60 г полученного полимера растворяют при 50 С в. 300 мл ацетона,приливают раствор 10 г ЕпС 12 в 30 млконцентрированной соляной кислоты и8 мл монохлордиметилового эфира.Нагревают 6 ч при 50 С при перемешиовании, отделяют образовавшийся гель,промывают его 100 мл ацетона, 200 мл(21% хлорами сопопимера стирола с0,8 мол.% дивинилбензола приливают6 мл нитробензола, а заем через15 мин раствор 2,1 г. сапициловогоальдегида и 0,54 г хлористого цинкав 20 мл нитробензола. Смесь нагревают 4 ч при 50 С, затем полимер промыОвают 20 мп ацетона, 50 мл 1 н солянойводы, сушат. Выход929629 6 ла и нагревают 3 ч при 60 С. Степень рацемизации 80%,П р и м е р 13. К 0,1 г катализатора 1 а приливают раствор...
Барабанная сушилка для сыпучих материалов
Номер патента: 901774
Опубликовано: 30.01.1982
Авторы: Максименков, Ямсков
МПК: F26B 11/04
Метки: барабанная, сушилка, сыпучих
...внутри камеры,а воздуховоды имеют выходные щелеэыенасадки, установленные между эагрузоч"ным люком и барабаном, на боковой по"эерхности которого дополнительно установлен кулачок, взаимодействующийпри повороте барабана в сторону разгрузочного люка в момент выгрузки слодлруинненнин рцнагон заслонки 31.В известной сушилке сушка матерна"ла происходит в неподвижном барабане.Теплоноситель подается через располо"женные в верхней части камеры щелевыенасадки, В результате нет перемешивания и. пересыпания высущиваемого мате"риала, Поэтому высущивание материалапроисходит сначала в верхнем слое40с постоянным его прогревом. Вследствиеэтого интенсивность сушки невысока.Кроме того, в такой сушилке при сушкестеклонаполненного полиамида иэ-за...
Способ регенерации дезактивированного катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 899116
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аксенова, Белоконь, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 31/40
Метки: активных, аминокислот, дезактивированного, катализатора, оптически, рацемизации, регенерации
...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...
Способ получения катализатора длярацемизации -лизина
Номер патента: 827149
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: длярацемизации, катализатора, лизина
...50 С и затем 20 ч при 130 С. После этого полимер промывают 20 мл ацетона, горячей водой и сушат.Выход 2,5 г, содержание фенола 3,6 ммоль/г, набухание в диоксане 3,5 мл/г,б) К 2 г полученного фенолсодержащего полимера приливают 5 мл этилового спирта, выдерживают при 50 С 30 мин, затем приливают 5 мл серной кислоты (а=1,83) и перемешивают при 50 С 4 ч, после чего полимер отделяют и промывают 100 мл воды. Содержание сульфогрупп 1,6 ммоль/г, набухание в воде 2,1 мл/г.в) Отмытый от серной кислоты, набухший в воде полимер заливают раствором 10 г ХаОН в 10 мл воды, нагревают до 80 С и приливают по каплям 7 мл хлороформа в течение 25 ч при перемешивании. Затем полимер отделяют, промывают 100 мл воды. 10 мл 1 н. соляной кислоты, снова 100 мл...
Способ получения макросетчатыхполимеров стирола
Номер патента: 804647
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Буданов, Даванков, Цюрупа, Ямсков
МПК: C08F 212/14
Метки: макросетчатыхполимеров, стирола
...объем пор полимеров 0,3 см/г.П р и м е р 2. К раствору 10,4 г(0,002 моль) 5 пС , Смесь нагревают6 ч при 60 С. Образующийся гель обо 4рабатывают аналогично примеру 1. Суммарный объем пор полимера 0,41 смэ/г,диаметр пор до 800 А,П р и м е р 3. Краствору 20,4 г 0(0,03 моль) хлорангидрида терефталевой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 30 мп КС с размером частиц10000 А. Смесь тщательно перемеши вают и добавляют 8,01 г (0,06 моль) АС в 10 мл нитробенэола.Смесь нагревают при 60 С 8 ч, Образовавошийся гель обрабатывают, как в примере 1, Суммарный объем пор полимера 0,5 см 5/г.П р и м е р 4. К раствору 10,4 ,(0,61 моль) полистирола и 2,79 г (0,01 моль) хлорангидрида дифенилдикарбоновой кислоты в 50 мл нитробензола добавляют 40 мл...
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 686754
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Григорьева, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации
...альдегидных групп 1,6 - 1,9 мг.э/г, содержание кар. боксильных групп 4,0 - 4,2 мгэ/г, набухание в воде 1,0-1,2 мл/г,0,5 г полученного катализатора рапемизуют 1:лизин, как описано в примере 1, полностью за 9,5 ч. 5 68675ция проходит на 92-95%, в полимере остается1,0 - 1,4% С 1. Затем продукт промывают дихлорзтаном и, не высушивая, добавляют 10 мл 95%ной серной кислоты. Продукт нагревают с серной кислотой при 80 С в течение 5 ч. После этого продукт промывают последовательно 70,- 50.,30%-ными растворами серной кислоты, водой ивысушивают при 80 С. Характеристики катализатора: содержание алвдегидных групп 1,8 - 2,0мг э/г, содержание сульфогрупп "6 - 2,9 мг э/г, Онабухание в воде 1,6 - 1,8 мл/г,0,5 г полученного катализатора и 10 мл раст.,СиС...
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 667234
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации
...- эа 7 ч, 1,-лизин - за10 ч.П р и м е р 2. 1 г анионообменной смолы ЭДЭП, такой же как впримере 1, 4,3 г 5-иодметилсалицилового альдегида и 2 г бикарбоната натрия в 5 мл раствора ацетона и этанола (б:1) нагревают при 20 ф С в течение 40 ч при перемешивании.Смолч промывают ацетоном, 1,0 нраствором НС 1 , водой и сушат при50 С. Выход процукта 1,2 г, содержание альдегидных групп 1,1 мг экв/г,набухание в воде 1,8 мл/г.0,5 г полученного катализаторарацемиэуют -лизин, как описано впримере 1, полностью за 12 ч.П р и м е р 3. 1 г анионообменнойсмолы АН(сополимер стирола сдивинилбензолом, содержащий аминныегруппы, статическая обменная емкостьпо ИаС 3 5,5 мгэкв/г, удельный объемнабухшей смолы 2,0 мл/кг размергранул 0,3-0,5 мм), 2,5 г 5-...
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 659181
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации
...45 дегидпых групп 1,1 - 1,2 ммоль/г. Содержание сулыро-групп 0, ммоль/г.К 1 г полученного катализатора приливают 20 мл раствора, содержащегог .- лизина и О,ь г ( иЬ 04 ЬНг 0 Нагреваю50 при 100 С. 11 олная рацемизация достигается через 19 ч.11 р им ер 3. К 75 г фснолформальдсидои смолы, полученнои аналогично примеру 1, приливают раствор 3 ОО г аоН в55 доО м, воды, нагревают до ОО С и прикапываю 6 О мл хлороформа в течение2 о ч пр перемешпвании, Затем приливарителс в присутствии катализатора Фрпдсля-Крафтса и ссрной кислотой с удс.и. - ным весом 1,76 - 1,83 при 30 - -70 С. Настоящий способ позволяет полу итькатализаторы, имеющие каталитическую активность в 8 - 10 раз выше, чем полу епыс известным способом. Так, ката,пзаторы, согласно...
Полиациламидонитросалициловый альдегид как катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот и способ его получения
Номер патента: 657841
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Даванков, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, альдегид, аминокислот, катализатор, оптически, полиациламидонитросалициловый, рацемизации
...промывают 100 мл0,1 н. НСР, 100 мл воды, сушат. Выход 6,2 г,К 6,2 г полученного полимера приливают раствор 3 мл хлорокиси фосфора в диметилформоамиде (20 мл) и нагревают при 60 С 20 ч,Полученный полимер отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, 100 мл воды, сушат. Вы.ход 6,4 г.К 6,4 г полученного полимера приливают 20ледяной уксусной кислоты и 50 мл концентрированной азотной кислоты (д = 1,53), выдерживают при +10 С 15 ч, отделяют полимер, промы1 р и м е р 6, К 14 г метилметакрилата и0,3 г перекиси бензонла приливают 20 мл толуо.ла, полученный раствор вливают в ампулу, Запаянную ампулу нагревают 4 ч при 80 С, затемампулу охлаждают. вскрывают и содержимоевыливают в 00 мл этилового спирта, отфильтровывают полимер, промывают 30 мл...
Способ получения катализатора для рацемизации оптических активных аминокислот
Номер патента: 644527
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжков, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптических, рацемизации
...качестве исходных продуктов могутбыть использованы также хлорметилированные сополимеры стирола, которые являются полупродуктами для получения ацио 10 нообменных смол и выпускаются отечественной промышленностью. В этом случасполимер сразу сульфируют, а затем проводят окисление хлорметильных групп вальдегидные.15 Пр имер 1. 1 г сополимера стирола сдивинилбензолом (0,5 вес. %) выдерживают в 8 мл дихлорэтана в течение 1 ч, затем добавляют 0,6 г хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 40 С в течение 5 ч,20 Смолу промывают ацетоном, водой и высушивают при 50 С,Полученный продукт выдерживают всмеси 2,5 мл монохлордиметнлового эфираи 2,5 мл хлороформа в течение 1 ч прп25 20 С, затем добавляют 0,2 г хлористогоцинка и нагревают при 55 С в...
Полиациламидосалициловый альдегид как катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот и способ егополучения
Номер патента: 639596
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, альдегид, аминокислот, егополучения, катализатор, оптически, полиациламидосалициловый, рацемизации
...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...
Способ получения катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 593733
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, рацемизации
...ампупу объемом 100 мп, которую после запаивания нагревают 4 чопри 100 С. После охпаждения ампулу вскрывают, содержимое переносят в 100 мп бензола, после чего суспензию образовавшегося поли-(в-окси)-стирола отфильтровывают, вещество промывают 50 мп бензопа и ваку Р умируют при давлении 10-20 мм рт. ст. Вы. ход 11,8 г. Мол. в. 120000.К 10 г,пони-(и-окси-)стирола припивают 50 мл диметипформамида и 7 мп хпорокиси фосфора, нагревают при перемешивании при45 90 С 30 ч, приливают 50 мп воды,понимер отфильтровываютт промывают 200 мп воды, сушат. Выход 10,3 г. В 1 К-спектре присутствует полоса 16,55 см . Содержание апьдегидных групп 0,8 ммоп/г.50К 1 г попученного полимера приливаютр 1,6 г 4- лизина и О, 016 г СО 604 5 Н Омл воды и нагревают при...
Способ получения покрытий из тугоплавких металлов и их карбидов
Номер патента: 533672
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Королев, Косухин, Фитисов, Функе, Ямсков
МПК: C23C 11/02
Метки: карбидов, металлов, покрытий, тугоплавких
...частицы окислов, оксцгалогенидов, углерода, являющиеся источником шероховатости поверхности покрытых изделий.После этого очищенную парогазовую смесьподают в зону, где размещены покрываемые 25 изделия.Способ позволяет получать плым содержанием примесей итой поверхности.Снижение скорости образования30 обусловленное обеднением парогазов533672 Формула изобретения Составитель Л. КазаковаРедактор Е. Шепелева Техред В. Рыбакова Корректор Е. Хмелева Заказ 2358/11 Изд х 1 о 144 Тираж 1068 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Лс,-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, нр Сапунова, 2 незначительно влияет на производительность процесса, поскольку требуемые толщины покрытия...
Способ получения карбидов элементов
Номер патента: 408905
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Макеев, Пилюгин, Тютюнников, Функе, Шевченко, Ямсков
МПК: C01B 31/30
...образования и испарения газообразных элемепто- и углеродосодержащих соедипепий.Для сиикения проскока парогазовой смеси через зоны и более полного ее насыщения лету- чими соединениями процесс ведут при скорости прохокдения парогазовой смеси над твердыми реагецтами не более 20 м/мин. Давление смеси в реакционном объеме поддерживают равным 0,1 - 5 ата, преимущественно 1 - 2 ата. Для интепсификации процесса взаимодействия парогазовой фазы с исходными продуктами могут применять активирующие добавки, нанример, галогениды никеля, щелочных металлов, никель и другие.Способ позволяет высокоэффективио использовать исходные и вторичные продукты образования карбида, в частности дорогостоящие редкие металлы, например, тантал, ниобий, гафний и...
Способ получения окиси алюминия
Номер патента: 358268
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Клементьев, Комаров, Косухин, Тютюнников, Функе, Ямсков
МПК: C01F 7/34
...применяют молибденовую проволоку диаметром 1 мм, капилляры диаметром 2 лтм и фольгу 100 Х 8 ХО,З мм, Образцы нагревают прямым пропусканием тока. В испаритель загружают 80 г хлорида алюминия. У торца образца устанавливают тигель с 50 г трехокиси молибдена,После продувки аппарата аргоном устанавливают его постоянный расход (100 л/час) и нагревают образец до 1700 С, испаритель до 200 С, тигель с трехокисью малибдена до 1100 С, Процесс ведут в течение 1 час,Полученные осадки представляют плотный прозрачный материал без отслоений от подложки. Скорость роста окисного слоя на молибденовой проволоке 0,3 лм/час.По данным рентгеновского анализа осадок представляет собой окись алюминия гексагональной модификации (х - АеОз).П р и м е р 2. Окись...
Устройство для получения изделий из газовой фазы
Номер патента: 354015
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Клементьев, Косух, Тютюнников, Функе, Ямсков
МПК: C21D 9/00
...изделий.Это достигается тем, что внутренний диаметр реакционной камеры по отпошеццю к наружному диаметру подложки выполнен при соблюдении условияг реакционной камерыгг подложки На чертеже представлено описываемое устройство, общий вид.Устройство состоит цз цилиндрической реакционной камеры 1 с концентрически размещеццой по отношению к ней подложкой 2 и нагревательного элемента 3, Внутренний диаметр реакциоццой камеры по отцошецию к царужцому диаметру подложки выполнен при соблюдении условия Парогазовая смесь, состоящая цз металлсодеркащего компонента, например галогенида, тугоплавкого металла и газоносцтеля, црокодцт из цспаритсля 4 в кольцсобразцый коллектор 5, расположенный у основания ггоял 5 кктг, ц через отверстия в цсм поступает в...
Способ нанесения покрытий из карбидов металлов
Номер патента: 344033
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Клементьев, Косухин, Тютюнников, Функе, Ямсков
МПК: C23C 16/32
Метки: карбидов, металлов, нанесения, покрытий
...из 30 карбида циркония на внутреннюю поверхностьЗаказ 2528,8 Изд.988 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 трубок из сплава ВНЛЭ вакуумируют рабочее пространство до 10-1 м,и рт. ст., затем 30 лик,продувают водородом для удаления остатков воздуха, после чего температуру изделия поднимают до 1000 С и обрабатывают его смесью водорода и 5 мол. % тетрахлорида циркония в течение 15 мин.После этогс температуру изделия повышают до 1600".С и вводят в паро-газовую смесь 2 мол, /о метана,После выдержки в течение 1 лсин температуру понижают до 1420 С, доводят концентрацию метана до 3 мол. % и выдерживают изделие в потоке...
Способ получения ионообменных сорбентов
Номер патента: 275374
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Батенина, Даванков, Институт, Мисюрёв, Рогожин, Ямсков
МПК: C08H 1/00
Метки: ионообменных, сорбентов
...аминные группы белка превращаются в амидные. З 0 В случае избытка дигалоидангидрида часть. 275374 Составитель Г. Русских Корректоры; Л. А. Царькова н Л. Б. Бадылама редактор Л. К. Ушакова Заказ 30197 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, %-35, Раушская набд. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 3его реагирует с аминогруппой белка только одной своей кар боксильной группой. Вторая группа после обработки гранул, водой гидролизуется, увеличивая число карбоксй,йьных групп сорбента. В результате этого получаются катионообменные гелевые сорбенты.Применение в качестве сшивающих агентов ароматических или алифатических диизоцианатов приводит: к тому, что в реакции образования сшитой...