Здорова — Автор (original) (raw)
Здорова
Способ пробирного определения золота и серебра в рудах и концентратах
Номер патента: 1431482
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Горонков, Здорова, Макаров
МПК: G01N 25/02, G01N 31/00, G01N 5/00 ...
Метки: золота, концентратах, пробирного, рудах, серебра
...фазамидля золота и серебра различны и зависяттолько от температуры процесса. Температурная зависимость коэФФициента распределения описывается уравнением Аррениуса К = Ае в где Е - энергия активации, А - предэкспоненциальный множитель, Й - универсальная газовая постоянная,Процесс потерь описывается дифференциальными уравнениями, решением которых являются следующие выражения:ЛП 1 дц = КАцщдц1 иДРЬ, ДРЬ,- Вдц +п 1 АцААц АдцАЦ - АЦАЦяддйдц+гпдцАР, АРЬ,Адц ААцгде т - масса веркблея, мг; гпдц и адц - масса золота и серебра в корольке, мг; Адц, Адц. Арь - атомные массы золота, серебра и свинца.Энергия активации (Е) и предэкспоненциальные множители для золота и серебра были определены из экспериментов на модельных образцах. Уравнения для...
Способ получения моно-алкоксизамещенных виниловых эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 458236
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Здорова, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/08
Метки: виниловых, кислот, моно-алкоксизамещенных, пятивалентного, фосфора, эфиров
...51,42.Найдено,%: С 45,99; Н 8,53; Р 14,52.Са Н г 04 Р.Вычислено,%: С 46,15; Н 8,23; Р 14,88.П р и м е р 4. Получение 0 (а-этоксивинил)- дибутилфосф ипата,В аналогичных условиях из 13,2 г этилацетата в 80 мл абсолютного дйметоксиэтана,26,5 г бис(триметилсилил) амида натрия в100 мл абсолютного диметоксиэтана и ЗО гокси дибутилхлорфосфина в 30 мл абсолютного диметоксиэтана получают 15 г (47%) 0-(а.этоксивинил)дибутилфосфината, т, кип. 122 -124 С/1 мм.рт. ст.; пго 1,45,95; дг 0,9899;МЯО найдено 68,64; вычислено 68,54,Найдено,%: С 58,26; Н 9,83; Р 12,39.С г Нг 50 зРВычислено,%: С 58,04; Н 10,14; Р 12,47.Все реакции проводят в токе сухого аргонаалкилацетаты перегоняют над пятиокисью фосфора. Составитель Х КарунинаРедактор Л, Письман...
Способ получения ди-( -алкоксивиниловых) эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 586176
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Здорова, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/09
Метки: алкоксивиниловых, ди, кислот, пятивалентного, фосфора, эфиров
...13,3 г (0,1 г моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 20 г пиридина (или 15 г триэтиламина) в 30 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 4 ч при низкой температуре, затем температуру смеси повышают до комнатной, осадок хлористого натрия отделяют центрифугированием, 2 раза промывают эфиром. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7 г (35% ) продукта; т, кип.117 С/1 мм рт. ст.; п 20 1,4615; д 4 1,171.М 01 найдено 47,70; МК вычислено 47,84.Найдено, /0. С 40,51; Н 6,63, Р 15,01. Вычислено, %: С 40,38; Н 6,29; Р 14,88.С 7 Н 1305 РВ ПМР-спектре содержится: Ь-сн,1,52 м. д. (дублет), 2 Ур - н 18 Гц, босн,3,35 м. д. (синглет); о=СН 2 (система АВХ,где Х - ядро фосфора 3,52, 3,65 (мультиплеты).В ИК-спектре: с=с 1670...
Способ получения фосфор(ш)замещенных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 457707
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Здорова, Кирзнер, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/46
Метки: карбоновых, кислот, фосфор(ш)замещенных, эфиров
...процесса в одну стадию.10 Способ получения фосфор (П 1) замещенных эфиров карбоновых кислот заключается в том, что галоидангидриды кислот трехвалентного фосфора подвергают взаимодействию с натрийенолятами эфиров карбоновых кислот 15 в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа при охлаждении, желательно, до температуры минус 70 - 78 С,Целевые продукты выделяют известнымиприемами.20 Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р. Получение диэтилового эфиракарбометоксиметилфосфонистой кислоты,Раствор 14,8 г (0,2 г моль) метилацетата в200 мл абс. эфира охлаждают до - 70 С и 25 прибавляют раствор 36,6 г (0,2 г моль) бис(триметилсилил) амида натрия в 60 мл абс.эфира. При этом сразу наблюдают образование енолята,...
Способ получения о, 0-диэтил-а-фенил-р триалкилсилилэтилфосфонатов
Номер патента: 386958
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Здорова, Луценко
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-диэтил-а-фенил-р, триалкилсилилэтилфосфонатов
...бензплфоофонатаниона по а-углеродному атому известно. Однако триалкилхлорметилсиланыкак алкилирующие агенты в этой реакции ранее не использовались.П р и м е р ы, Реакции проводят в токе сухого аргона.О,О - диэтил-а-фенил-р-трихгетилсилилэтилфосфонат,а) К 22,8 г (0,1 г мо гь) диэтилбензилфосфоната в 70 м,г абс. дпметокспэтана прибвляют порциями 3,8 г (0,097 г ат) калия, 3 тем добавляют по каплям 12,3 г (0,1 г моль)триметилхлорметилсилана, и смесь нагревают6 час при 80 С, Получают 7 г (23%) диэтпла - фенил - р - триметилсилилэтилфосфоната,т. кип. 130 С/2 мм, 04 о 1,027, п 2 ро 1,4973.МКрщ 89,58; Мйр, 88,741.Найдено, %; С 57,47, Н 8,77.Сг 5 НгО,Р,Яг,.Вычислено, %: С 57,32, Н 8,66.б) Смесь 22,8 г (0,1 г моль) диэтилбензилфоофоната,...
Способ получения диэтил-а-триалкилсилилбензилфосфонатов
Номер патента: 353939
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Здорова, Луценко, Новикова
Метки: диэтил-а-триалкилсилилбензилфосфонатов
...156 - д 4 1,039; п 2 о 1,5090. МКо найде вычислено, %: 98,028.Найдено, %: С 6027; Н 876, С 7 НаОаРЯ.Вычислено, %: С 59,62; Н 9,126. илфосфита омбензил 80 С в то 6%) 00-д ната. Т.к .МКв н 93. п й этл-а-триэтилфосфита бромбензил - 200 С. По- тилсилилбен 160 С/2 мм, о, %: 98,45; П ет изобретения Н; дЕ 1. Спасолилбензцлфчто трналквшо с трпа П р и м е р 1. Получени етилсилилбензилфосфона иэтил-а-триИзобретение относится к области синтеза новых типов кремнийфосфорорганических соединений, которые могут найти применение в качестве присадок к силоксановым маслам и смазкам, а также пластификаторов синтетиче ских смол.Известно применение реакции Арбузова для получения кремнийзамещенных эфиров фосфорных кислот, например, при взаимодействии...
Способ получения сульфата аммония
Номер патента: 242861
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Арьков, Здорова
МПК: C01C 1/24
...отделения, предварительно обработанного раствором полиакриламида, газообразным аммиаком, полученным путем отдувки последнегс из аммиачной воды,Предложенный способ отличается от известного тем, что аммиачную воду обрабатывают полисульфидами аммония.Это отличие способствует повышению чистоты товарного продукта по цианистым соединениям железа, так как предотвращает загрязнение маточного раствора цианистыми соединениями.П р и и е р. Аммиачную воду, находящуюся в хранилище, обрабатывают раствором полисульфида аммония, который готовят из сепаративной воды пиридинового отделения, содержащей аммиака 70 г/л и сероводорода 60 г/л. В этой воде растворяют 1.30 г/л серы. Обработанную аммиачную воду подают на аммиачную колонну для отдувки аммиака...