Noe å lære av – bivirkningsmelding ble kasuistikk i Tidsskriftet - RELIS (original) (raw)

Skip to content

Noe å lære av – bivirkningsmelding ble kasuistikk i Tidsskriftet

Kilde: Mack CE, Nordmo E, Sjulstad AS, Bakkejord GK, Finvåg A, Ciopat OG, Storm B. Kvinne i 50-årene med overvekt, multimorbiditet og kramper. Tidsskr Nor Legeforen 2025; 145(13). doi: 10.4045/tidsskr.25.0049.

RELIS har i samarbeid med klinikere ved Nordlandssykehuset publisert en kasuistikk i Tidsskriftets spalte Noe å lære av. Kasuistikken omhandler en pasient med polyfarmasi, blant annet med escitalopram og slankemedisin med bupropion/naltrekson, som ble innlagt med kramper av ukjent årsak. Under sykehusoppholdet utviklet pasienten tiltakende autonom ustabilitet, noe som krevde omfattende differensialdiagnostisk utredning, og medførte et langvarig forløp. Formatet i _Noe å lære av_-spalten tillater ikke at vi røper for mye av hendelsesforløpet her, og vi oppfordrer til å lese kasuistikken hos Tidsskriftet.

Samarbeidet om publisering kom i stand etter at legene hadde sendt inn bivirkningsmelding på den aktuelle hendelsen. Klinikerne sikret dermed at legemiddelmyndighetene på både nasjonalt og internasjonalt nivå hurtig ble informert om tilfellet. Slik spontanrapportering av mistenkte legemiddelbivirkninger er en svært viktig del av overvåkningen av legemidler etter markedsføring. Interindividuelle variasjoner samt kombinasjoner med andre legemidler kan gjøre enkelte pasienter mer utsatt for bivirkninger, og det er viktig å kartlegge potensielle risikofaktorer. Å melde mistenkte bivirkninger er ikke et hinder for senere publisering.

RELIS berømmer leger som tar seg tid til å melde fra om mistenkte bivirkninger, og oppfordrer flere til å gjøre som klinikerne ved Nordlandssykehuset. Meld bivirkning til melde.no med en gang, publiser etterpå!

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling. Aktører som benytter våre data til generativ kunstig intelligens står selv ansvarlig for hvordan innholdet blir brukt.

Page load link