Magela da Costa | Universidade Federal de Ouro Preto (original) (raw)

Papers by Magela da Costa

ABM Proceedings

Resumo Este artigo apresenta a influência da temperatura e da atmosfera de secagem sobre a resist... more Resumo Este artigo apresenta a influência da temperatura e da atmosfera de secagem sobre a resistência mecânica de um aglomerado esférico, com diâmetro entre 3 mm e 8 mm, constituído de pellet feed e silicato de sódio, produzido através de pelotamento em discos e endurecido em temperaturas até 550ºC. O aglomerado obtido a partir deste processo apresenta características que permitem que o mesmo possa ser transportado a longas distâncias e manuseado até a sua utilização na sinterização. As principais técnicas experimentais utilizadas neste estudo foram difração de raios-X, espectroscopia Raman, microscopia eletrônica de varredura e análise térmica. O aglomerado foi submetido à secagem em temperaturas entre 100°C e 550ºC e atmosferas constituídas de ar atmosférico e/ou CO2. Durante o processo de secagem, observou-se a influência da temperatura e da atmosfera sobre a resistência à compressão do aglomerado após exposição à água, assim como na morfologia do silicato de sódio, evidenciando uma dependência entre elas. O uso de CO2 durante a secagem mostrou-se eficiente para a formação de um aglomerado com maior resistência mecânica após exposição à água. Palavras-chave: Aglomerado de minério de ferro; Resistência mecânica; Silicato de sódio líquido.

Mineralogical Magazine

ABSTRACTParisite-(La) (IMA2016-031), ideally CaLa2(CO3)3F2, occurs in a hydrothermal vein crosscu... more ABSTRACTParisite-(La) (IMA2016-031), ideally CaLa2(CO3)3F2, occurs in a hydrothermal vein crosscutting a metarhyolite of the Rio dos Remédios Group, at the Mula mine, Tapera village, Novo Horizonte county, Bahia, Brazil, associated with hematite, rutile, almeidaite, fluocerite-(Ce), brockite, monazite-(La), rhabdophane-(La) and bastnäsite-(La). Parisite-(La) occurs as residual nuclei (up to 5 mm) in steep doubly-terminated pseudo-hexagonal pyramidal crystals (up to 8.2 cm). Parisite-(La) is transparent, yellow-green to white, with a white streak and displays a vitreous (when yellow-green) to dull (when white) lustre. Cleavage is distinct on pseudo-{001}; fracture is laminated, conchoidal, or uneven. The Mohs hardness is 4 to 5, and it is brittle. Calculated density is 4.273 g cm−3. Parisite-(La) is pseudo-uniaxial (+), ω = 1.670(2) and ε = 1.782(5) (589 nm). The empirical formula normalized on the basis of 11 (O + F) atoms per formula unit (apfu) is Ca0.98(La0.83Nd0.51Ce0.37Pr0.16Sm...

Hyperfine Interactions, 1998

Http Dx Doi Org 10 1080 08827508 2010 530718, Dec 13, 2010

This paper presents a characterization study of ultra-fine solid particles contained in slimes of... more This paper presents a characterization study of ultra-fine solid particles contained in slimes of some iron mines from the Iron Quadrangle, Minas Gerais State, and from the Carajás region, Pará State, Brazil. This characterization is expected to provide a basis for the development and choice of mineral-processing techniques suitable for the tailings characteristics of each mine. Particle size separation was

American Mineralogist, Sep 1, 2001

Quick Search: All GSW Journals, GSW + GeoRef. advanced search. ...

Journal of Sol Gel Science and Technology, Jun 19, 2009

Nanoparticles composed of iron oxides and iron salts were obtained from polymeric resins produced... more Nanoparticles composed of iron oxides and iron salts were obtained from polymeric resins produced by polymerizing Fe 2?-citrate and Fe 3?-citrate complexes with ethylene glycol. The citric acid:Fe molar ratio was varied to obtain different synthesis conditions. The materials were treated at 450°C for 2 h to obtain nanoparticles, which were characterized by XRD, Mössbauer spectroscopy, FEG, CHNS, atomic absorption and surface area through N 2 physisorption. Rhodamine B photo degradation in the presence of these nanoparticles and hydrogen peroxide was carried out to analyze the possible behavior of nanoparticles as heterogeneous Fenton reactants. UV-visible spectroscopy revealed that the catalytic activity in the presence of nanoparticles obtained with a citric acid:Fe molar ratio of 12:1 was the condition that provided the best results in this work.

European Polymer Journal, 2016

The Canadian Journal of Chemical Engineering, 2015

Polímeros, 2015

Microesferas poliméricas à base de metacrilato de metila (MMA), divinilbenzeno (DVB) e material m... more Microesferas poliméricas à base de metacrilato de metila (MMA), divinilbenzeno (DVB) e material magnético foram preparadas via polimerização por suspensão. Foi estudada a influência da polimerização em suspensão ou semisuspensão, concentração de material magnético e concentração de divinilbenzeno sobre as características das microesferas obtidas. As partículas poliméricas foram caracterizadas por espectroscopia vibracional na região do infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR), microscopia eletrônica de varredura, analisador de área específica e porosimetria, espalhamento de luz e magnetometria de amostra vibrante. O material magnético também foi caracterizado por FT-IR, além de difratometria de raios X e espectroscopia Mössbauer. Foram obtidas, com sucesso, microesferas poliméricas magnéticas à base de MMA e DVB (P(MMA-co-DVB)-M), contendo partículas magnéticas tanto na superfície quanto no interior da microesfera. As partículas obtidas através de polimerização em semisuspe...

Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013

The heterosite phase occurring in a pegmatitic rock sample was characterized by X-ray diffraction... more The heterosite phase occurring in a pegmatitic rock sample was characterized by X-ray diffraction, by energy-dispersive X-ray spectroscopy and by Mössbauer spectroscopy. The orthorhombic unit-cell parameters, expressed inÅ, were found as a = 9.733 (1), b = 5.837 (1) and c = 4.776 (1). The composition was determined to be (Fe 0.54 Mn 0.43 Mg 0.04)PO 4. Mössbauer spectra recorded at temperatures T of 65 K and higher consist of two broadened quadrupole doublets. Their isomer shifts ı are both diagnostic for the ferric state. The dominant doublet (∼60% of total area) exhibits an average quadrupole splitting E Q,av of 1.62 mm/s at room temperature, while the weaker broader doublet has E Q,av = 0.68 mm/s. For temperatures T ≤ 60 K the spectra are composed of a broad sextet and a central quadrupole doublet. The doublet persists down to the lowest applied temperature of 17 K. It is concluded that this doublet is due to an Fe-bearing phase other than heterosite and which gives rise to the inner doublet appearing in the spectra recorded at T ≥ 65 K. The broad sextets, attributable to the heterosite phase, were fitted with model-independent hyperfine-field distributions. However, it was consistently experienced that using the common Lorentzian-shaped elementary sextets composing the distribution, could not adequately reproduce the observed line shapes. Instead, the calculations had to be based on the diagonalization of the complete hyperfine-interaction Hamiltonian. This is due to the unusually strong quadrupole interaction. The as-such calculated hyperfine parameters of the heterosite phase at 17 K may be summarized as follows: maximum-probability hyperfine field B hf,m = 473 kOe, isomer shift ı Fe = 0.54 mm/s, average quadrupole coupling constant ½e 2 qQ = 1.50 mm/s, asymmetry parameter of the EFG Á = 0.80, and polar angles of the hyperfine field with respect to the EFGs principal axes frame˝= 40 • and « = 90 •. The temperature variation of the hyperfine field was interpreted in terms of the Bean-Rodbell (BR) model. The BR parameter, Á BR , was found to be 0.90, indicating a first-order magnetic transition at T N = 59.7 K. The temperature variation of the isomer shift is explained by the second-order Doppler shift ı SOD. Using the Debye model for the lattice vibrational spectrum for calculating ı SOD , the characteristic Mössbauer temperature M was found to be 400 K, which is unusually low for a ferric compound.

Journal of Molecular Structure, 2015

h i g h l i g h t s We have studied the mineral Ca(H 4 B 3 O 7)(OH)Á4(H 2 O) or CaB 3 O 3 (OH) 5 ... more h i g h l i g h t s We have studied the mineral Ca(H 4 B 3 O 7)(OH)Á4(H 2 O) or CaB 3 O 3 (OH) 5 Á4(H 2 O). Using a range of techniques including XRD, SEM, EDX, TG and vibrational spectroscopy. Both tetrahedral and trigonal boron units are observed. Bands due to the isotopes of boron are observed. Aspects of the molecular structure of inyoite are determined.

Cerâmica, 2004

Mulita é o único composto termodinamicamente estável no sistema binário Al2O3 - SiO2, na faixa 70... more Mulita é o único composto termodinamicamente estável no sistema binário Al2O3 - SiO2, na faixa 70,5 a 74,0% em peso de Al2O3. Mulita metaestável na faixa de 74 a 83,6% de Al2O3, entretanto, pode ser obtida. Devido às suas excelentes propriedades físicas e mecânicas a altas temperaturas, como alto ponto de fusão, baixa expansão térmica, boa resistência à fratura e ao choque térmico, alta resistência à fluência, estabilidade térmica, baixa densidade e baixa constante dielétrica, tem tido um uso cada vez maior em corpos cerâmicos. O mineral mulita, porém, é raro e quase inexistente na natureza. Para atender a um mercado crescente, mulitas sintéticas são produzidas, por meio de misturas de pós de Al2O3 e SiO2 em escala molecular, usando técnica sol-gel, ou por meio da calcinação de minerais que contenham sílica e alumina em suas estruturas, os chamados alumino-silicatos. Normalmente estes minerais contêm impurezas e, muitas vezes, produzem uma mulita acompanhada de uma fase vítrea. Nest...

Vibrational Spectroscopy, 2013

ABM Proceedings

Resumo Este artigo apresenta a influência da temperatura e da atmosfera de secagem sobre a resist... more Resumo Este artigo apresenta a influência da temperatura e da atmosfera de secagem sobre a resistência mecânica de um aglomerado esférico, com diâmetro entre 3 mm e 8 mm, constituído de pellet feed e silicato de sódio, produzido através de pelotamento em discos e endurecido em temperaturas até 550ºC. O aglomerado obtido a partir deste processo apresenta características que permitem que o mesmo possa ser transportado a longas distâncias e manuseado até a sua utilização na sinterização. As principais técnicas experimentais utilizadas neste estudo foram difração de raios-X, espectroscopia Raman, microscopia eletrônica de varredura e análise térmica. O aglomerado foi submetido à secagem em temperaturas entre 100°C e 550ºC e atmosferas constituídas de ar atmosférico e/ou CO2. Durante o processo de secagem, observou-se a influência da temperatura e da atmosfera sobre a resistência à compressão do aglomerado após exposição à água, assim como na morfologia do silicato de sódio, evidenciando uma dependência entre elas. O uso de CO2 durante a secagem mostrou-se eficiente para a formação de um aglomerado com maior resistência mecânica após exposição à água. Palavras-chave: Aglomerado de minério de ferro; Resistência mecânica; Silicato de sódio líquido.

Mineralogical Magazine

ABSTRACTParisite-(La) (IMA2016-031), ideally CaLa2(CO3)3F2, occurs in a hydrothermal vein crosscu... more ABSTRACTParisite-(La) (IMA2016-031), ideally CaLa2(CO3)3F2, occurs in a hydrothermal vein crosscutting a metarhyolite of the Rio dos Remédios Group, at the Mula mine, Tapera village, Novo Horizonte county, Bahia, Brazil, associated with hematite, rutile, almeidaite, fluocerite-(Ce), brockite, monazite-(La), rhabdophane-(La) and bastnäsite-(La). Parisite-(La) occurs as residual nuclei (up to 5 mm) in steep doubly-terminated pseudo-hexagonal pyramidal crystals (up to 8.2 cm). Parisite-(La) is transparent, yellow-green to white, with a white streak and displays a vitreous (when yellow-green) to dull (when white) lustre. Cleavage is distinct on pseudo-{001}; fracture is laminated, conchoidal, or uneven. The Mohs hardness is 4 to 5, and it is brittle. Calculated density is 4.273 g cm−3. Parisite-(La) is pseudo-uniaxial (+), ω = 1.670(2) and ε = 1.782(5) (589 nm). The empirical formula normalized on the basis of 11 (O + F) atoms per formula unit (apfu) is Ca0.98(La0.83Nd0.51Ce0.37Pr0.16Sm...

Hyperfine Interactions, 1998

Http Dx Doi Org 10 1080 08827508 2010 530718, Dec 13, 2010

This paper presents a characterization study of ultra-fine solid particles contained in slimes of... more This paper presents a characterization study of ultra-fine solid particles contained in slimes of some iron mines from the Iron Quadrangle, Minas Gerais State, and from the Carajás region, Pará State, Brazil. This characterization is expected to provide a basis for the development and choice of mineral-processing techniques suitable for the tailings characteristics of each mine. Particle size separation was

American Mineralogist, Sep 1, 2001

Quick Search: All GSW Journals, GSW + GeoRef. advanced search. ...

Journal of Sol Gel Science and Technology, Jun 19, 2009

Nanoparticles composed of iron oxides and iron salts were obtained from polymeric resins produced... more Nanoparticles composed of iron oxides and iron salts were obtained from polymeric resins produced by polymerizing Fe 2?-citrate and Fe 3?-citrate complexes with ethylene glycol. The citric acid:Fe molar ratio was varied to obtain different synthesis conditions. The materials were treated at 450°C for 2 h to obtain nanoparticles, which were characterized by XRD, Mössbauer spectroscopy, FEG, CHNS, atomic absorption and surface area through N 2 physisorption. Rhodamine B photo degradation in the presence of these nanoparticles and hydrogen peroxide was carried out to analyze the possible behavior of nanoparticles as heterogeneous Fenton reactants. UV-visible spectroscopy revealed that the catalytic activity in the presence of nanoparticles obtained with a citric acid:Fe molar ratio of 12:1 was the condition that provided the best results in this work.

European Polymer Journal, 2016

The Canadian Journal of Chemical Engineering, 2015

Polímeros, 2015

Microesferas poliméricas à base de metacrilato de metila (MMA), divinilbenzeno (DVB) e material m... more Microesferas poliméricas à base de metacrilato de metila (MMA), divinilbenzeno (DVB) e material magnético foram preparadas via polimerização por suspensão. Foi estudada a influência da polimerização em suspensão ou semisuspensão, concentração de material magnético e concentração de divinilbenzeno sobre as características das microesferas obtidas. As partículas poliméricas foram caracterizadas por espectroscopia vibracional na região do infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR), microscopia eletrônica de varredura, analisador de área específica e porosimetria, espalhamento de luz e magnetometria de amostra vibrante. O material magnético também foi caracterizado por FT-IR, além de difratometria de raios X e espectroscopia Mössbauer. Foram obtidas, com sucesso, microesferas poliméricas magnéticas à base de MMA e DVB (P(MMA-co-DVB)-M), contendo partículas magnéticas tanto na superfície quanto no interior da microesfera. As partículas obtidas através de polimerização em semisuspe...

Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013

The heterosite phase occurring in a pegmatitic rock sample was characterized by X-ray diffraction... more The heterosite phase occurring in a pegmatitic rock sample was characterized by X-ray diffraction, by energy-dispersive X-ray spectroscopy and by Mössbauer spectroscopy. The orthorhombic unit-cell parameters, expressed inÅ, were found as a = 9.733 (1), b = 5.837 (1) and c = 4.776 (1). The composition was determined to be (Fe 0.54 Mn 0.43 Mg 0.04)PO 4. Mössbauer spectra recorded at temperatures T of 65 K and higher consist of two broadened quadrupole doublets. Their isomer shifts ı are both diagnostic for the ferric state. The dominant doublet (∼60% of total area) exhibits an average quadrupole splitting E Q,av of 1.62 mm/s at room temperature, while the weaker broader doublet has E Q,av = 0.68 mm/s. For temperatures T ≤ 60 K the spectra are composed of a broad sextet and a central quadrupole doublet. The doublet persists down to the lowest applied temperature of 17 K. It is concluded that this doublet is due to an Fe-bearing phase other than heterosite and which gives rise to the inner doublet appearing in the spectra recorded at T ≥ 65 K. The broad sextets, attributable to the heterosite phase, were fitted with model-independent hyperfine-field distributions. However, it was consistently experienced that using the common Lorentzian-shaped elementary sextets composing the distribution, could not adequately reproduce the observed line shapes. Instead, the calculations had to be based on the diagonalization of the complete hyperfine-interaction Hamiltonian. This is due to the unusually strong quadrupole interaction. The as-such calculated hyperfine parameters of the heterosite phase at 17 K may be summarized as follows: maximum-probability hyperfine field B hf,m = 473 kOe, isomer shift ı Fe = 0.54 mm/s, average quadrupole coupling constant ½e 2 qQ = 1.50 mm/s, asymmetry parameter of the EFG Á = 0.80, and polar angles of the hyperfine field with respect to the EFGs principal axes frame˝= 40 • and « = 90 •. The temperature variation of the hyperfine field was interpreted in terms of the Bean-Rodbell (BR) model. The BR parameter, Á BR , was found to be 0.90, indicating a first-order magnetic transition at T N = 59.7 K. The temperature variation of the isomer shift is explained by the second-order Doppler shift ı SOD. Using the Debye model for the lattice vibrational spectrum for calculating ı SOD , the characteristic Mössbauer temperature M was found to be 400 K, which is unusually low for a ferric compound.

Journal of Molecular Structure, 2015

h i g h l i g h t s We have studied the mineral Ca(H 4 B 3 O 7)(OH)Á4(H 2 O) or CaB 3 O 3 (OH) 5 ... more h i g h l i g h t s We have studied the mineral Ca(H 4 B 3 O 7)(OH)Á4(H 2 O) or CaB 3 O 3 (OH) 5 Á4(H 2 O). Using a range of techniques including XRD, SEM, EDX, TG and vibrational spectroscopy. Both tetrahedral and trigonal boron units are observed. Bands due to the isotopes of boron are observed. Aspects of the molecular structure of inyoite are determined.

Cerâmica, 2004

Mulita é o único composto termodinamicamente estável no sistema binário Al2O3 - SiO2, na faixa 70... more Mulita é o único composto termodinamicamente estável no sistema binário Al2O3 - SiO2, na faixa 70,5 a 74,0% em peso de Al2O3. Mulita metaestável na faixa de 74 a 83,6% de Al2O3, entretanto, pode ser obtida. Devido às suas excelentes propriedades físicas e mecânicas a altas temperaturas, como alto ponto de fusão, baixa expansão térmica, boa resistência à fratura e ao choque térmico, alta resistência à fluência, estabilidade térmica, baixa densidade e baixa constante dielétrica, tem tido um uso cada vez maior em corpos cerâmicos. O mineral mulita, porém, é raro e quase inexistente na natureza. Para atender a um mercado crescente, mulitas sintéticas são produzidas, por meio de misturas de pós de Al2O3 e SiO2 em escala molecular, usando técnica sol-gel, ou por meio da calcinação de minerais que contenham sílica e alumina em suas estruturas, os chamados alumino-silicatos. Normalmente estes minerais contêm impurezas e, muitas vezes, produzem uma mulita acompanhada de uma fase vítrea. Nest...

Vibrational Spectroscopy, 2013