Sabina Oros | University of Medicine and Pharmacy "Carol Davila" Bucharest (original) (raw)

Papers by Sabina Oros

Endocrine Abstracts, 2015

ABSTRACT Thyroid carcinoma is the most common endocrine malignancy and represents ~1% of all type... more ABSTRACT Thyroid carcinoma is the most common endocrine malignancy and represents ~1% of all types of human cancer. Objective. As the molecular pathogenesis of thyroid cancer still remains to be clarified, the goal of our study was to find new molecular markers that could improve the diagnostics, follow-up protocols, treatment outcome, prognosis and the quality of life of differentiated thyroid cancer patients. Subjects and methods. Matched tumour and normal thyroid tissue samples were obtained from patients that have surgical cure for differentiated thyroid carcinoma after they gave their informed consent. RNA was extracted using the RNeasy Mini Kit from Qiagen and the quality was checked with the Infinite 200 NanoQuant (Tecan) and with the 2100 Bioanalyzer (Agilent). 24 samples with RIN >7 were chosen for microarray gene expression analysis (six with classical papillary thyroid carcinoma and six with papillary thyroid carcinoma folicullar variant). Microarray analysis was performed following Agilent One-Color MicroarrayBased Gene Expression protocol, ver 6.6, using SurePrint G3 Human Gene Expression arrays 8x60K v2. Results. Using GeneSpring ver 12, we identified 25 genes and two long intergenic nonprotein coding RNA (lincRNA 1140 and BROAD Institute lincRNA (XLOC_005062)/lincRNA (TCONS_00010536) down regulated in the tumour tissue compared with the normal one ( P value <0.05 and fold change >2). When accounting for the two thyroid cancer types studied, we identified three genes up-regulated (COL13A1, EDA2R, and KLHDC8A) and eight down regulated (SLITRK5, CCL21, TFPI, TBX1, LOC389033, ADH1C, MMRN1, and F10) in both subtypes. The level of gene expression disregulation is much higher in the case of classical papillary thyroid carcinoma. Conclusion. Gene expression is altered in papillary thyroid carcinoma. Our study identified three hyper-expressed genes and eight genes with low expression in tumoral tissue compared to normal one. Further studies are undergoing for gene expression data validation by qPCR. Disclosure. This work was supported by UEFISCDI (grant number PN-II-PT-PCCA-2011-3.2, 135/2012).

RESUME Le phéochromocytome est une tumeur à cellules chromaffines produisant des catécholamines e... more RESUME Le phéochromocytome est une tumeur à cellules chromaffines produisant des catécholamines en excès et située dans 90 % des cas dans la médullosurrénale. C'est une maladie rare qui peut apparaître durant la grossesse. Seulement 500 cas de phéochromocytome ont été publiés dans la littérature. Cette maladie associée à la grossesse présente un risque de mortalité maternelle de 17 % et de mortalité foetale de 26 %.Le diagnostic repose sur la clinique (signes d'appel), la biologie (diagnostic positif) et la radiologie (diagnostic topographique). Cliniquement, plus de 100 symptômes ont été rattachés au phéochromocytome, mais aucun d'eux n'est spécifique .Certains regroupements syndromiques, le caractère paroxystique des symptômes ainsi que leur association à l'hypertension artérielle sont évocateurs. La triade céphalées/palpitations/sueurs abondantes" est retrouvée dans près de 90% des phéochromocytomes. Les autres symptômes sont moins évocateurs: douleur con...

Endocrine Abstracts, 2014

ABSTRACT Introduction: HOXB4 functions as a transcription factor involved in cell differentiation... more ABSTRACT Introduction: HOXB4 functions as a transcription factor involved in cell differentiation during embryogenesis and plays a role in apoptosis. Aim: This study analyzed HOXB4 methylation status in thyroid papillary carcinoma. Method: 54 patients aged 10–82 years hospitalized for thyroidectomy were included between January 2013 and July 2013. The inclusion criterion was patients with thyroid nodules with indication for surgery and the exclusion criteria were: hyperthyroidism, medullary thyroid carcinoma, thyroid metastasis, other thyroid tumors, and anaplastic thyroid carcinoma. Patients were divided into four groups: Group 1: 26 subjects with papillary thyroid carcinoma, Group 2: 14 patients with follicular adenoma, Group 3: nine patients with multinodular goiter and Group 4: three patients with autoimmune thyroiditis. Methylation status of HOXB4 gene was assessed from normal thyroid tissue and tumoral tissue (thyroid carcinoma, follicular adenoma, multinodular goiter, and autoimmune thyroiditis) from the same patient. Total DNA was isolated from tissues and was treated with sodium bisulfite (EpiTect Bisulfite, and Qiagen) and was amplified using Direct Q-MSP. SPSS 18 (2010) program was used to perform statistical analyze. Results were compared using Kruskal–Wallis and Mann–Whitney U tests and were considered statistical relevant if P<0.05, excepting the situation when Bonferroni correction was used. Results: In patients with thyroid carcinoma we observed a high level of methylation of HOXB4 gene in tumor tissue compared to peritumoral tissue (P=0.0097). The level of methylation of HOXB4 gene in tumor tissue is higher in papillary thyroid carcinoma than the follicular adenoma (P<0.05). Conclusion: Analysis of the methylation status of HOXB4 gene showed a level of methylation significantly different between tumor and peritumoral tissue for the pathology investigated. Acknowledgement: Results are part of the research project PCCA2 nr. 135/2012.

Endocrine Abstracts, 2015

Endocrine Abstracts, 2014

med.ugal.ro

Le carcinome thyroïdien est le néoplasme le plus fréquent du système endocrinien, avec environ 10... more Le carcinome thyroïdien est le néoplasme le plus fréquent du système endocrinien, avec environ 10% des cancers thyroïdien représenté par le carcinome thyroïdien médullaire (MTC), qui peut en termes être sporadique ou familial. L'étude vise à conclure sur l'évolution du MTC, établissant les significations pronostiques des niveaux du CEA et de calcitonine, comme d'autres facteurs cliniques, biologiques ou génétiques, qui pourraient probablement être impliqués dans l'évolution de ces conditions, comme les réactions possibles que les patients peuvent avoir en ce qui concerne les thérapies. L'étude suit un modèle rétrospectif et a été effectuée sur les patients à l'institut national d'endocrinologie de « C.I.Parhon » qui ont été diagnostiqués avec CMT familial et sporadique par les examens histopathologiques, qui ont recueilli des données démographiques, des données sur fond médical/chirurgical des patients, les niveaux du CEA et de calcitonine, l'histoire des résultats du moment du diagnostic, l'histoire des examens de CT afin de déterminer le statut de la maladie, le verdict des répétitions ou de la métastase certaines aussi bien que leur taille, la détermination de l'état actuel de la maladie-du point de vue biologique et de langage figuré, aussi bien qu'une étude génétique.

Le phéochromocytome est une tumeur à cellules chrom affines produisant des catécholamines en excè... more Le phéochromocytome est une tumeur à cellules chrom affines produisant des catécholamines en excès et située dans 90 % des cas dans la médullosurrénale. C’est une maladie rare qui peut apparaître durant l a grossesse. Seulement 500 cas de phéochromocytome o nt été publiés dans la littérature. Cette maladie a ssociée à la grossesse présente un risque de mortalité matern ell de 17 % et de mortalité fœtale de 26 %.Le diag nostic repose sur la clinique (signes d’appel), la biologi e (diagnostic positif) et la radiologie (diagnostic topographique). Cliniquement, plus de 100 symptômes ont été rattach és au phéochromocytome, mais aucun d’eux n’est spécifique .Certains regroupements synd romiques, le caractère paroxystique des symptômes a insi que leur association à l’hypertension artérielle so nt évocateurs. La triade céphalées/palpitations/sue urs abondantes” est retrouvée dans près de 90% des phéo chromocytomes. Les autres symptômes sont moins évocateurs: douleur constrictive abdominotho...

Endocrine Abstracts, 2019

Results: Fertile women: The pattern of change in the plasma concentration of inhibin A was:♦ low ... more Results: Fertile women: The pattern of change in the plasma concentration of inhibin A was:♦ low in follicular phase negatively correlated to 17-OHP (P= 0.003), DHEAS (P= 0.008), progesterone,(P= 0.001), estrone (P< 0.001), free (P= 0.04) and total testosterone (P< ...

BACKGROUND Adipose tissue is a veritable "endocrine organ" due to its adipocytokines se... more BACKGROUND Adipose tissue is a veritable "endocrine organ" due to its adipocytokines secretion implied in insulin sensitivity modulation and cardiovascular complications. OBJECTIVE To identify the adipocytokines' plasmatic profile (adiponectin, leptin, resistin, IL-6, TNFα) in obese children and adolescents and to assess their relationship with "classic" clinical/paraclinical markers of metabolic syndrome and insulin resistance. MATERIAL AND METHODS A case-control study comparing a study group of 38 obese children and adolescents (age 13.5±2.3 years) to a normal weight age matched control group of 24 children.We measured body mass index (BMI) and waist circumference (WC), systolic and diastolic blood pressure (BP). The classical metabolic parameters (fasting glycemia, total cholesterol and its fractions, serum triglycerides) were measured in both groups. Insulin sensitivity was evaluated using fasting insulinemia, HOMA-index and insulin-resistance summary sco...

Endocrine Abstracts, 2015

ABSTRACT Thyroid carcinoma is the most common endocrine malignancy and represents ~1% of all type... more ABSTRACT Thyroid carcinoma is the most common endocrine malignancy and represents ~1% of all types of human cancer. Objective. As the molecular pathogenesis of thyroid cancer still remains to be clarified, the goal of our study was to find new molecular markers that could improve the diagnostics, follow-up protocols, treatment outcome, prognosis and the quality of life of differentiated thyroid cancer patients. Subjects and methods. Matched tumour and normal thyroid tissue samples were obtained from patients that have surgical cure for differentiated thyroid carcinoma after they gave their informed consent. RNA was extracted using the RNeasy Mini Kit from Qiagen and the quality was checked with the Infinite 200 NanoQuant (Tecan) and with the 2100 Bioanalyzer (Agilent). 24 samples with RIN >7 were chosen for microarray gene expression analysis (six with classical papillary thyroid carcinoma and six with papillary thyroid carcinoma folicullar variant). Microarray analysis was performed following Agilent One-Color MicroarrayBased Gene Expression protocol, ver 6.6, using SurePrint G3 Human Gene Expression arrays 8x60K v2. Results. Using GeneSpring ver 12, we identified 25 genes and two long intergenic nonprotein coding RNA (lincRNA 1140 and BROAD Institute lincRNA (XLOC_005062)/lincRNA (TCONS_00010536) down regulated in the tumour tissue compared with the normal one ( P value <0.05 and fold change >2). When accounting for the two thyroid cancer types studied, we identified three genes up-regulated (COL13A1, EDA2R, and KLHDC8A) and eight down regulated (SLITRK5, CCL21, TFPI, TBX1, LOC389033, ADH1C, MMRN1, and F10) in both subtypes. The level of gene expression disregulation is much higher in the case of classical papillary thyroid carcinoma. Conclusion. Gene expression is altered in papillary thyroid carcinoma. Our study identified three hyper-expressed genes and eight genes with low expression in tumoral tissue compared to normal one. Further studies are undergoing for gene expression data validation by qPCR. Disclosure. This work was supported by UEFISCDI (grant number PN-II-PT-PCCA-2011-3.2, 135/2012).

RESUME Le phéochromocytome est une tumeur à cellules chromaffines produisant des catécholamines e... more RESUME Le phéochromocytome est une tumeur à cellules chromaffines produisant des catécholamines en excès et située dans 90 % des cas dans la médullosurrénale. C'est une maladie rare qui peut apparaître durant la grossesse. Seulement 500 cas de phéochromocytome ont été publiés dans la littérature. Cette maladie associée à la grossesse présente un risque de mortalité maternelle de 17 % et de mortalité foetale de 26 %.Le diagnostic repose sur la clinique (signes d'appel), la biologie (diagnostic positif) et la radiologie (diagnostic topographique). Cliniquement, plus de 100 symptômes ont été rattachés au phéochromocytome, mais aucun d'eux n'est spécifique .Certains regroupements syndromiques, le caractère paroxystique des symptômes ainsi que leur association à l'hypertension artérielle sont évocateurs. La triade céphalées/palpitations/sueurs abondantes" est retrouvée dans près de 90% des phéochromocytomes. Les autres symptômes sont moins évocateurs: douleur con...

Endocrine Abstracts, 2014

ABSTRACT Introduction: HOXB4 functions as a transcription factor involved in cell differentiation... more ABSTRACT Introduction: HOXB4 functions as a transcription factor involved in cell differentiation during embryogenesis and plays a role in apoptosis. Aim: This study analyzed HOXB4 methylation status in thyroid papillary carcinoma. Method: 54 patients aged 10–82 years hospitalized for thyroidectomy were included between January 2013 and July 2013. The inclusion criterion was patients with thyroid nodules with indication for surgery and the exclusion criteria were: hyperthyroidism, medullary thyroid carcinoma, thyroid metastasis, other thyroid tumors, and anaplastic thyroid carcinoma. Patients were divided into four groups: Group 1: 26 subjects with papillary thyroid carcinoma, Group 2: 14 patients with follicular adenoma, Group 3: nine patients with multinodular goiter and Group 4: three patients with autoimmune thyroiditis. Methylation status of HOXB4 gene was assessed from normal thyroid tissue and tumoral tissue (thyroid carcinoma, follicular adenoma, multinodular goiter, and autoimmune thyroiditis) from the same patient. Total DNA was isolated from tissues and was treated with sodium bisulfite (EpiTect Bisulfite, and Qiagen) and was amplified using Direct Q-MSP. SPSS 18 (2010) program was used to perform statistical analyze. Results were compared using Kruskal–Wallis and Mann–Whitney U tests and were considered statistical relevant if P<0.05, excepting the situation when Bonferroni correction was used. Results: In patients with thyroid carcinoma we observed a high level of methylation of HOXB4 gene in tumor tissue compared to peritumoral tissue (P=0.0097). The level of methylation of HOXB4 gene in tumor tissue is higher in papillary thyroid carcinoma than the follicular adenoma (P<0.05). Conclusion: Analysis of the methylation status of HOXB4 gene showed a level of methylation significantly different between tumor and peritumoral tissue for the pathology investigated. Acknowledgement: Results are part of the research project PCCA2 nr. 135/2012.

Endocrine Abstracts, 2015

Endocrine Abstracts, 2014

med.ugal.ro

Le carcinome thyroïdien est le néoplasme le plus fréquent du système endocrinien, avec environ 10... more Le carcinome thyroïdien est le néoplasme le plus fréquent du système endocrinien, avec environ 10% des cancers thyroïdien représenté par le carcinome thyroïdien médullaire (MTC), qui peut en termes être sporadique ou familial. L'étude vise à conclure sur l'évolution du MTC, établissant les significations pronostiques des niveaux du CEA et de calcitonine, comme d'autres facteurs cliniques, biologiques ou génétiques, qui pourraient probablement être impliqués dans l'évolution de ces conditions, comme les réactions possibles que les patients peuvent avoir en ce qui concerne les thérapies. L'étude suit un modèle rétrospectif et a été effectuée sur les patients à l'institut national d'endocrinologie de « C.I.Parhon » qui ont été diagnostiqués avec CMT familial et sporadique par les examens histopathologiques, qui ont recueilli des données démographiques, des données sur fond médical/chirurgical des patients, les niveaux du CEA et de calcitonine, l'histoire des résultats du moment du diagnostic, l'histoire des examens de CT afin de déterminer le statut de la maladie, le verdict des répétitions ou de la métastase certaines aussi bien que leur taille, la détermination de l'état actuel de la maladie-du point de vue biologique et de langage figuré, aussi bien qu'une étude génétique.

Le phéochromocytome est une tumeur à cellules chrom affines produisant des catécholamines en excè... more Le phéochromocytome est une tumeur à cellules chrom affines produisant des catécholamines en excès et située dans 90 % des cas dans la médullosurrénale. C’est une maladie rare qui peut apparaître durant l a grossesse. Seulement 500 cas de phéochromocytome o nt été publiés dans la littérature. Cette maladie a ssociée à la grossesse présente un risque de mortalité matern ell de 17 % et de mortalité fœtale de 26 %.Le diag nostic repose sur la clinique (signes d’appel), la biologi e (diagnostic positif) et la radiologie (diagnostic topographique). Cliniquement, plus de 100 symptômes ont été rattach és au phéochromocytome, mais aucun d’eux n’est spécifique .Certains regroupements synd romiques, le caractère paroxystique des symptômes a insi que leur association à l’hypertension artérielle so nt évocateurs. La triade céphalées/palpitations/sue urs abondantes” est retrouvée dans près de 90% des phéo chromocytomes. Les autres symptômes sont moins évocateurs: douleur constrictive abdominotho...

Endocrine Abstracts, 2019

Results: Fertile women: The pattern of change in the plasma concentration of inhibin A was:♦ low ... more Results: Fertile women: The pattern of change in the plasma concentration of inhibin A was:♦ low in follicular phase negatively correlated to 17-OHP (P= 0.003), DHEAS (P= 0.008), progesterone,(P= 0.001), estrone (P< 0.001), free (P= 0.04) and total testosterone (P< ...

BACKGROUND Adipose tissue is a veritable "endocrine organ" due to its adipocytokines se... more BACKGROUND Adipose tissue is a veritable "endocrine organ" due to its adipocytokines secretion implied in insulin sensitivity modulation and cardiovascular complications. OBJECTIVE To identify the adipocytokines' plasmatic profile (adiponectin, leptin, resistin, IL-6, TNFα) in obese children and adolescents and to assess their relationship with "classic" clinical/paraclinical markers of metabolic syndrome and insulin resistance. MATERIAL AND METHODS A case-control study comparing a study group of 38 obese children and adolescents (age 13.5±2.3 years) to a normal weight age matched control group of 24 children.We measured body mass index (BMI) and waist circumference (WC), systolic and diastolic blood pressure (BP). The classical metabolic parameters (fasting glycemia, total cholesterol and its fractions, serum triglycerides) were measured in both groups. Insulin sensitivity was evaluated using fasting insulinemia, HOMA-index and insulin-resistance summary sco...