Cromosomopatías en pacientes con cáncer sometidos a radioterapia con cobalto 60 (original) (raw)
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Revista médica de Chile, 2013
Radiation organizing pneumonia. Report of one case We report a 64 years-old woman who underwent sparing mastectomy with adjuvant radiotherapy for breast cancer. One month after the end of radiotherapy, she presented with malaise, fever, fatigue, cough and migratory bilateral pulmonary infiltrates on serial radiological images. The microbiological studies of broncho alveolar lavage were negative. The patient underwent a trans bronchial biopsy and the pathological diagnosis was compatible with an organizing pneumonia presumably associated with radiotherapy. Systemic steroid treatment was successful with rapid and complete resolution of clinical and radiographic manifestations.
Variabilidad genética en raíz de girasol mediante gamma de 60Co
2021
Sunflower is a crop that belongs to the family asteraceae. This plant has multiple uses within which can be cited: oil extraction from its seeds, ornamental and due to the large volume of the radical system as a bio-remediator plant. This is caused by the extraction capacity of heavy metals such as: Pb, Mg and Ca, which affect agricultural soils. The objective of this research was to: induce genetic variability in the radical sunflower system, by using 60Co gamma irradiation. For this, achenes were planted under greenhouse conditions in 4 kg pots during the summer of 2019 at the National Institute for Nuclear Research located in the Marquesa, Mexico, which were evaluated under a completely random design. Treatments consisted of eleven 60Co gamma irradiation levels and four repetitions (11 x 5)= 55 experimental units. The results indicate that the largest volume, length and dry root biomass, were obtained with the application of 200 Gy of gamma irradiation of 60Co. LD50 for germinati...
Alteraciones cromosómicas en el cáncer humano
Salud Publica De Mexico, 1995
Recent investigation on the presence of chromosome abnormalities in neoplasias has allowed outstanding advances in the knowledge of malignant transformation mechanisms and important applications in the clinical diagnosis and prognosis of leukaemias, lymphoms and solid tumors. The purpose of the present paper is lo discuss the most relevant cytogenetic aberrations, some of them described at the Unidad d~ Investigación Médica en Genética Humana, Instituto Mexicano del Seguro Social, and to correlate these abnormalities with recent achievements in the knowledge of oncogenes, suppressor genes or antioncogenes, their chromosome localization, and their mutations in human neoplasia; as well as their perspectives in prevention and treatment of cancer that such Jindings permit to anticipate.
Caracterización molecular de pacientes con cáncer colorrectal
Biomédica
Introducción. El cáncer colorrectal tiene una alta incidencia en la población mundial. Diversas vías moleculares están involucradas en su desarrollo, entre ellas, la inestabilidad cromosómica, la inestabilidad microsatelital y la epigenética.Objetivo. Hacer la caracterización molecular de 44 individuos con cáncer colorrectal esporádico.Materiales y métodos. El análisis de mutaciones en los genes APC, KRAS, TP53 y BRAF se hizo mediante secuenciación de Sanger; la inestabilidad microsatelital se determinó mediante electroforesis capilar utilizando cinco marcadores de repetición corta en tándem (Short Tandem Repeat) y el estado de metilación del promotor del gen MLH1 se hizo con la técnica MS-PCR (Methylation-Specific PCR).Resultados. La frecuencia de mutación de los genes APC, KRAS y TP53 fue del 18,1, 25 y 4,5 %, respectivamente; las mutaciones detectadas se localizaron con mayor frecuencia en el colon derecho. La frecuencia de inestabilidad microsatelital fue del 27,2 % y el 73,1 % ...
Cromosomas, cromosomopatías y su diagnóstico
2017
El cromosoma esta constituido por una molecula de ADN que mantiene su estructura e integridad con la ayuda de otras moleculas. Las cromosomopatias son padecimientos que resultan de una cantidad mayor o menor de material hereditario y son causa de anomalias congenitas en menos del 2% de los recien nacidos vivos. Se clasifican en alteraciones numericas y estructurales. La exploracion fisica resulta fundamental para establecer la sospecha diagnostica y para confirmarla se utilizan el cariotipo y otras tecnicas de citogenetica molecular como FISH, MLPA y array CGH. Para un proceso de atencion adecuado en el paciente con sospecha de una anomalia cromosomica se necesita un abordaje multidisciplinario, de tal manera que toda evaluacion clinica, diagnostica, terapeutica y de vigilancia del estado de salud del paciente, ademas del asesoramiento genetico, sea llevada a cabo de forma integral y para cada familia en particular
Revista de Medicina de la Universidad de Navarra
Con el fin de determinar el número y tipo de alteraciones cromosómicas inducidas por las drogas citostáticas, analizamos, mediante cariotipo convencional, muestras de sangre periférica (n=127) de pacientes pedátricos con tumores (n=80) que fueron obtenidas al diagnóstico, durante el tratamiento, en remisión clínica y en recidiva tumoral. Los resultados obtenidos muestran un incremento significativo del número de cariotipos alterados en las muestras recogidas durante el tratamiento y en recidivas tumorales, reduciéndose a valores próximos a los obtenidos al diagnóstico en las muestras de pacientes que llevaban, al menos, dos años en remisión clínica. La mayoría de las aberraciones cromosómicas (AC) eran de tipo no equilibrado (75%) y afectaban principalmente a los cromosomas 1, 3, 5, 6, 11, 12, 16y 17. Existe una destacable coincidencia entre los puntos de rotura detectados en nuestra serie y lugares cromosómicos que han sido descritos como loci para oncogenes (75%), genes de supresi...
Oncología (Barcelona), 2004
La Cronobiología es la disciplina médica cuyo campo de acción es el estudio de los eventos biológicos en relación con el tiempo. En este trabajo hacemos una revisión bibliográfica sobre los conceptos que definen la Cronobiología como disciplina médica desde sus orígenes en el tiempo hasta su aplicación actual, tanto en estudios experimentales como clínicos, en relación con el tratamiento del cáncer. El objetivo principal de este trabajo es definir los conceptos que agrupan a esta disciplina biológica, así como las herramientas metodológicas que utiliza para su desarrollo y la difusión de las mismas en la práctica clínica diaria de la Oncología.
Revista Colombiana de Cancerología, 2021
Las alteraciones en la metilación de dinucleótidos CpG en regiones promotoras es uno de los mecanismos epigenéticos implicados en cáncer que tiene uso potencial como biomarcador. Su evaluación a partir de tejidos fijados en formalina y embebidos en parafina (FFPE) representa un gran desafío dadas la degradación parcial, el entrecruzamiento y las bajas cantidades del DNA obtenido. En esta nota técnica describimos un protocolo para el estudio del estado de metilación del promotor distal del proto-oncogén K-RAS a partir de varias muestras obtenidas de dos tejidos FFPE de cáncer colorrectal con antigüedad de 11 años. Se empleó un protocolo de conversión con bisulfito alternativo al usual; se usó una DNA polimerasa modificada y una PCR anidada y se optimizó la secuenciación directa del DNA convertido con bisulfito. Este protocolo podría ser aplicado para determinar estados de metilación en otros genes y tipos de cáncer en tejidos FFPE.
Mutaciones en MET en Cáncer de Cabeza y Cuello pre- y post- quimioterapia
2020
El Cáncer de Cabeza y Cuello (CCC) representa un problema de salud global (1) por ser el sexto cáncer más prevalente en el mundo (2). En 2018, el número de nuevos casos superó los 887.000 y se registraron 453.307 fallecimientos. En España, la incidencia y mortalidad anuales fueron de 10.244 y 3.850 casos respectivamente, según la información de la plataforma GLOBOCAN (International Agency for Research on Cancer, Organización Mundial de la Salud