INHIBITORY ACTIVITY OF Murraya paniculata AGAINST MYOTOXIC PHOSPHOLIPASES A2 (original) (raw)
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The inhibitory effect of raw extracts from Myrocarpus frondosus Fr. Allem (incense tree) on the growth of Aspergillus parasiticus, Aspergillus niger, Penicillium chrysogenum and Penicillium citrinum was investigated, in order to evaluate their potential use to control fungal and/or mycotoxin contamination in yerba mate and tea, cultivated in Misiones, Argentina. Raw extracts from de bark of incense tree were prepared by means of decoction, maceration and Soxhlet. The antifungal activity of extracts was evaluated by the growth inhibition method. The extracts were mixed, at 10% with Czapeck yeast agar (CYA). The fungal inoculation was made by central puncture and cultures were incubated at 25±2ºC. Radial growth was measured every 48 h. The extracts obtained by decoction showed bioactivity against Aspergillus parasiticus and Aspergillus niger, the macerated extracts on Aspegillus parasiticus and Penicillium Chrysogenum; and extracts obtained by Soxhlet against Penicillium citrinum. RESUMEN Se investigó el efecto inhibitorio de extractos crudos de Myrocarpus frondosus Fr. Allem (incienso) sobre el crecimiento de Aspergillus parasiticus, Aspergillus niger, Penicillium chrysogenum y Penicillium citrinum; a fin de evaluar su empleo para controlar la contaminación fúngica y/o con micotoxinas de yerba mate y té, cultivados en Misiones, Argentina. Los extractos crudos de la corteza de incienso se prepararon mediante decocción, maceración y Soxhlet. Se empleó el método de inhibición de crecimiento para evaluar la actividad antifúngica de los extractos. Se mezclaron los extractos al 10% con agar Czapeck extracto de levadura, se realizó la inoculación fúngica por punción central y se incubaron 6 días a 25±2ºC, registrando el crecimiento radial cada 48 h. Los extractos obtenidos por decocción mostraron mayor bioactividad frente a Aspergillus niger y Aspergillus parasiticus, los extractos macerados frente a Aspergillus parasiticus y Penicillium chrysogenum; y los extractos obtenidos por Soxhlet, frente a Penicillium citrinum.
ReSUMeN Objetivos. Demostrar la actividad antimicótica in vitro y la elucidación de algunos de los metabolitos del aceite esencial de hojas de Minthostachys mollis (muña) proveniente del distrito de Huacrapuquio (2700 msnm), Junín. Materiales y métodos. El aceite esencial se obtuvo por el método de destilación por arrastre de vapor de agua. Este fue sometido a análisis físico-químico y determinación de la composición química mediante cromatografía de gases. Mediante el método de agar en difusión se evaluó la inhibición del crecimiento fúngico de Candida albicans y también por el método de dilución en tubo para Trichophytun tonsurans, Trichophytun mentagrophytes, Microsporun canis. Resultados. Se encontraron los siguientes monoterpenos: pulegona, mentona, limoneno y mirceno. El aceite esencial de muña inhibió completamente el desarrollo de T. tonsurasn, T. mentagrophytes y M. canis con ambos métodos de evaluación y dosis, para C. albicans se logró un halo de inhibición de 30 mm para el aceite esencial al 100% y de 35 mm al 50%. Conclusiones. Se demostró la actividad antimicótica del aceite esencial de muña, probablemente por la acción de los monoterpenos encontrados. ABSTRACT Objectives. Demonstrate the antifungal activity in vitro and elucidation of some metabolites of the essential oil of Minthostachys mollis (muña) leaves from the Huacrapuquio district (2700 m), Junín (Central Peruvian Andes). Material and methods. The essential oil was obtained by the distillation method by drag of water vapor. This was performed to physical-chemical analysis and identification of the chemical composition by gas chromatography. By agar diffusion method was evaluated inhibition of fungal growth of Candida albicans and by tube dilution method to Trichophytun tonsurans Trichophytun mentagrophytes and Microsporun canis. Results. The following monoterpenes were found: pulegone, menthone, limoneno and myrcene. The muña essential oil completely inhibited T. tonsurasn, T. mentagrophytes and M. canis with both evaluation methods and doses, to C. albicans was a inhibition zone diameters of 30 mm for the essential oil to 100 % and 35 mm to 50%. Conclusions. We showed the antifungal activity of muña essential oil, probably by the action of the monoterpenes found.
2007
Plant Growth Promoting Bacteria (PGPB) has been proved to exert a beneficial effect on crop yield, directly or indirectly. This work was aimed to determine the antagonistic activity and inhibitory effect exerted on different plant pathogens by rhizobacteria. A number of bioassays was carried in vitro in King B medium. Previously isolated bacterial strains of Pseudomonas fluorescens and Burkholderia cepacia, from corn plants var. Francisco mejorado, were assayed to determine their potential as antagonists of the phytopathogenic fungi Fusarium oxysporum, Alternaria alternata, Curvularia sp. and Fusarium sp. The results showed the capability of inhibiting the pathogen growth by the rhizobacterial strains, proving the best behaviour the strains P. fluorescens MPf2, MPf3, J-143 and B. cepacia MPp8. It was shown that there was a greater inhibitory effect on the fungi strains Curvularia sp. A1 and A. alternata M2. Considering these results, the bacterial strains were competent for pathogen...
Se evaluó el antagonismo in vitro de Trichoderma harzianum frente Mycosphaerella fijiensis, patógeno foliar de plátanos y bananos. Los ensayos se efectuaron mediante el método de cultivo dual. La competencia por espacio y nutrientes, la capacidad antagónica y las formas e intensidad del antagonismo se determinaron tomando en cuenta la invasión de la superficie de la colonia, colonización y esporulación de T. harzianum sobre M. fijiensis a los siete días de inoculación. Finalmente se evaluó el efecto de metabolitos volátiles de T. harzianum. Los resultados mostraron que existió antagonismo in vitro de T. harzianum sobre M. fijiensis por competencia tanto por espacio como por los nutrientes del medio de cultivo. Trichoderma creció sobre la colonia del patógeno con hiperparasitismo e intensidad elevada. Además, cubrió totalmente la superficie del medio de cultivo. T. harzianum no inhibió el crecimiento de M. fijiensis por metabolitos volátiles. Se observaron daños en la integridad de l...
In vitro antagonism of Trichoderma harzianum Rifai against Mycosphaerella fijiensis Morelet
Biotecnología Vegetal, 2013
The in vitro antagonism of Trichoderma harzianum against Mycosphaerella fijiensis, foliar pathogen of banana and plantain, was evaluated. The assays were performed using the dual culture method. Competition for space and nutrients, the antagonistic capacity and forms and intensity of antagonism were determined considering the invasion of the surface of the colony, colonization and sporulation of T. harzianum on M. fijiensis after seven days of inoculation. Finally, the effect of volatile metabolites of T. harzianum was evaluated. The results showed in vitro antagonism of T. harzianum against M. fijiensis by competition for space and nutrients of the culture medium. Trichoderma grew over the pathogen colony with hyperparasitism and high intensity. Also, it completely covered the surface of the culture medium. T. harzianum not inhibited the growth of M. fijiensis by volatile metabolites. Damage was observed in the integrity of the cell wall of M. fijiensis hyphae and the cell content ...
Revista científica, 2005
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Atena Editora, 2022
Molecular docking is an in silico technique that predicts interactions between a protein and small molecules based on geometry and fluctuations in free binding energy to “hypothesize” possible mechanisms of action of biologically active molecules. In this study, the docking of major and minor components of essential oils (EOs) was performed using AutoDock Vina in the open-source virtual screening software PyRx (with peptide sequences of the mature envelope glycoprotein of the Chikungunya virus (CHIK) (PDB ID - 3N42). The antiviral biological activity of more than thirty EOs from species of the Verbenaceae, Piperaceae, Poaceae, Lamiaceae, Lauraceae and Myrtaceae families was evaluated. Several techniques were used for antiviral evaluation, the first consisted of a primary screening to select active EOs; and the second properly evaluated virucidal activity by quantitative techniques. Briefly, EOs and CHIKV viral suspension of 106 TCID50/0.25mL or 109 TCID50/0.25mL were mixed (0.2% V/V) and incubated for 45-60 minutes at room temperature. Then, the mixture was diluted 100 times before being added to cells in serial logarithmic dilutions, and virucidal activity was reported in ranges of Log Rf values (from 1-6). According to the Log Rf scale, the molecular docking study, partition coefficient, and chemical properties such as hydrogen bond acceptors and resonance bonds, the virucidal potential was interpreted. Like Lipinski’s rule for oral bioavailability, the aforementioned properties of the major and minor constituents in situ of active EOs helped us establish several empirical criteria that EOs must meet to predict high virucidal potential
DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals), 2008
Se ha desarrollado un protocolo para la producción y masificación de células de achiote en suspensión, a partir de callos friables obtenidos de tejidos de hojas, como estrategia para la obtención de metabolitos antiofídícos, especialmente compuestos fenólicos, y para ello se ha evaluado el efecto de las concentraciones de inóculo, glucosa, fósforo y nitrógeno sobre la cinética de crecimiento celular, en el medio ½MS+2,4-D (5 ppm)+BAP (1 ppm), almacenados a 25º C, en oscuridad y a 140 rpm, utilizando un diseño factorial completamente aleatorizado de cuatro factores y dos niveles, con evaluación a los 20 y 40 días de establecimiento. El tratamiento que presenta la mayor producción de biomasa de células de achiote en suspensión tiene una concentración inicial de biomasa de 4 g/l, 20 g/l de glucosa, 0.13 g/l de fósforo y 2.52 g/l de nitrógeno. La cinética de crecimiento de las células de achiote en suspensión, en las condiciones de cultivo de este tratamiento, presenta una fase exponencial bien definida de 25 días; a partir de allí se establece una fase estacionaria hasta el tiempo final de la evaluación (40 días). Se comparan los contenidos de fenoles totales entre el material obtenido in vitro y el material vegetal proveniente de plantas crecidas ex-vitro, como criterio válido para justificar posteriores trabajos de producción metabólica in-vitro en esta especie vegetal.