Hibernoma, reporte de un caso (original) (raw)

Hibernoma: Presentación de un caso

Revista Cubana de …, 1998

Se presenta un paciente portador de un hibernoma del muslo izquierdo, raro tumor benigno derivado del tejido adiposo pardo. Se expone el cuadro clínico y la terapéutica efectuada. Se revisa la literatura.

Hibernomas en cabeza y cuello: Reporte de un caso clínico y revisión de la literatura

Revista de otorrinolaringología y cirugía de cabeza y cuello, 2015

En el siguiente artículo se presenta un caso clínico de un adolescente de 14 años que consulta por presentar un aumento de volumen supraclavicular derecho y cuyo diagnóstico final realizado mediante estudio histológico luego de exéresis de la masa, concluye ser un hibernoma. Considerando la infrecuencia con la que se presentan este tipo de tumores benignos de los tejidos blandos, presentamos una descripción, mediante revisión bibliográfica, de dicha patología. Palabras clave: Lipoma, neoplasia de tejidos blandos, tejido adiposo pardo, neoplasia de cabeza y cuello, otorrinolaringología.

Hernia de Amyand, presentación de un caso

Mediciencias UTA, 2019

Introducción: Hernia de Amyand es un hallazgo donde el apéndice con o sin inflamación se encuentra en el saco de una hernia inguinal. La prevalencia es muy baja se describe entre el 0.4% y 0.13% de todas las hernias inguinales, mientras que en los niños podría alcanzar el 1%. Objetivo: Describir un caso clínico de de hernia de Amyand. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo, presentación de caso clínico sobre de hernia de Amyand. Resultados: Se describe el caso de un paciente masculino de 54 años de edad con antecedentes de masa en región inguinal derecha, que ha ido aumentando de tamaño, desde aproximadamente 1 año de evolución, acompañado de dificultad a la deambulación, al acudir a consulta externa de cirugía en la exploración física en región inguinal derecha se evidenció masa de más o menos 3 centímetros de diámetro, reductible, en la paraclínica rangos normales, fue llevado al quirófano para reparación laparoscópica con diagnóstico de hernia inguin...

Onicomadesis, reporte de un caso

Biociencias, 2017

La onicomadesis consiste en la separación o en el despegamiento indoloro y sin inflamación de la lámina del lecho ungueal en la zona proximal, apareciendo por debajo una uña nueva, puede afectar tanto a uñas de los dedos de las manos y de los pies. Las líneas de beau son surcos o estrías transversales en la uña que van de un pliegue lateral a otro, resultado de la interrupción temporal en la formación de la placa ungueal, podemos decir que la onicomadesis representa su forma extrema: donde el agente causal actúa durante más tiempo ocasionando afectación de todo el espesor de la placa ungueal y su consecuente separación del lecho ungueal. La onicomadesis puede tener causas locales, sistémicas o ser idiopáticas

Linfoma tipo hidroa: presentación de un caso

Dermatol Peru, 2011

Esta entidad ha sido reportada inicialmente en Asia, en China, Corea y Japón y, posteriormente, América Latina, en México y en Perú. Se presenta en pacientes jóvenes y, sobretodo, asociada a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la picadura de insectos y a la infección crónica activa por virus de Epstein-Barr (VEB). 2 Se presenta el caso siguiente por ser un ejemplo de esta patología fatal y aún poco sospechada, en Perú.

Hemangioma capilar. Informe de un caso

Médica Sur, 2000

Female 2 month-old baby with scalp capillary haemangioma. We report the diagnostic approach and therapeutic embolization angiography before surgical treatment. This technique accurates anatomical definition of vascular anomalies of the scalp and surgery may be facilitated avoiding complications like bleeding.

Enfermedad de von Hippel Lindau. Reporte de un caso

2007

Objetivo: Presentar caso de enfermedad de von Hippel Lindau que es una entidad de baja frecuencia en nuestro medio. Presentación del caso clínico: Paciente masculino, 22 años de edad, cuenta con antecedente de feocromocitoma extirpado hace 8 años. Acude a consulta de endocrinología por presentar palpitaciones en reposo asociada a sudoración de manos en paroxismos, documentando hipertensión arterial. En esta ocasión refiere parestesias y disestesias en 3er, 4to y 5to dedos de la mano izquierda, con disminución de la sensibilidad, acompañado de inestabilidad de la marcha. Se realizan estudios de laboratorio e imagen, los cuales reportan niveles elevados de metanefrinas séricas y urinarias, así mismo imágenes compatibles con hemangioblastoma cerebelar y una segunda lesión en médula espinal, por lo cual fue sometido a intervención quirúrgica sin complicaciones. En la tomografía computada de glándulas suprarrenales se evidenció imagen compatible con tumoración a nivel izquierdo, con evidencia de lesiones compatibles con quistes renales de predominio derecho y a nivel pancreático. Así mismo disminución de la agudeza visual secundaria a la presencia de angioma retiniano, estudio genético localizó en el exón 3, una banda anormal con una mutación VHL c.698 G/T con consecuencia a nivel del aminoácido C162F. Por lo que se concluyó diagnóstico de enfermedad de Von Hippel Lindau. Comentario: Con este caso podemos concluir de que, a pesar de que la enfermedad de von Hippel Lindau es una patología poco frecuente, debe existir un alto índice de sospecha, sobre todo cuando la presentación clínica de un feocromocitoma ocurre en edad pediátrica y que el estudio genético es prioritario tanto para el diagnóstico como para la prevención de esta patología.

Escleredema de Buschke: reporte de un caso

2017

Buschke‘s Scleredema is a rare connective tissue disorder of unknown etiology that is characterized by excess acid mucopolysaccharide deposition in the dermis. Based on etiology, three types are described. Clinically, symmetrical cutaneous induration that progressively affects the neck area, face, thorax, back and limbs, sparing hands and feet, characterize it. Diagnosis is based on clinical presentation and the characteristic histopathological findings. No specific or effective treatment has been established, although the use of immunosuppressants, systemic and local steroids, as well as systemic treatment with psoralens and ultraviolet radiation has been described. In this article we present the case of a patient with Buschke‘s Type 2 Scleredema.