Manifestación primaria de linfoma de Hodgkin en adenoides. A propósito de un caso (original) (raw)
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Archivos de Bronconeumología, 2004
El síndrome de Pancoast es poco frecuente y, habitualmente, secundario a un carcinoma broncogénico de estirpe epidermoide o adenocarcinoma. Otras causas son metástasis de tumores sólidos, otros tumores intratorácicos primarios 1 y, de forma excepcional, infecciones 2 y tumores de estirpe hematológica 3-5 . El síndrome de Pancoast como primera manifestación de un linfoma de Hodgkin es excepcional. En una revisión de la bibliografía encontramos un único caso que presentó este síndrome, pero durante la recidiva de la enfermedad 6 .
Linfoma primario tiroideo. A propósito de un caso
Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna
El linfoma tiroideo primario es una entidad rara que debe sospecharse en mujeres que presenten un crecimiento tiroideo rápido con clínica compresiva asociada. La cirugía tiene una utilidad principalmente diagnóstica y la quimioterapia sistémica, con o sin radioterapia asociada, constituye el tratamiento de elección. Presentamos el caso de una mujer con un linfoma tiroideo primario de células B no-Hodgkin inclasificable, intermedio entre linfoma B difuso de células grandes y linfoma de Burkitt.
Síndrome hematofagocítico como manifestación inicial de linfoma de Hodgkin clásico
ARS MEDICA Revista de Ciencias Médicas, 2021
Introducción: las histiocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades; una de ellas es el síndrome hematofagocítico (SHF). Sus causas pueden ser infecciosas, neoplásicas, autoinmunes o relacionadas a inmunodeficiencias adquiridas; el linfoma de Hodgkin clásico (LHc) es una causa poco frecuente. Se reporta el caso de un hombre inmunodeprimido de 35 años que ingresa al hospital febril y con insuficiencia respiratoria grave. Métodos: se recopiló información clínica pertinente y se revisó material de biopsia estudiado con tinción de hematoxilina – eosina, técnica inmunohistoquímica e hibridación in situ cromogénica. Resultados: estudios de laboratorio muestran pancitopenia, alteración de pruebas hepáticas, hipertrigliceridemia, hipoalbuminemia e hiperferritinemia. El estudio de médula ósea hematopoyética con mielograma y biopsia muestran hallazgos compatibles con LHc, signos de hemofagocitosis e infección por virus Epstein-Barr (VEB). Se diagnostica SHF como primera manifestación de ...
Caracterización del linfoma de Hodgkin en los pacientes adultos
2019
Introduccion. El linfoma de Hodgkin ha pasado de ser una enfermedad fatal a una de las neoplasias con mayores posibilidades de curacion. Objetivo. Caracterizar el comportamiento del linfoma de Hodgkin en los pacientes adultos. Metodos. Se realizo un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo parcial que incluyo 75 pacientes adultos con linfoma de Hodgkin atendidos en el Instituto de Hematologia e Inmunologia entre enero de 1987 hasta enero de 2017. Resultados. El 64 % de los pacientes fueron del sexo masculino; predomino el color de piel blanco (85.3 %) y el grupo de 18 a 38 anos fue el mas frecuente (68 %). Prevalecieron los pacientes sin comorbilidades (65.3 %) y con buen validismo (93.3 %). El 52 % de los pacientes estaba en estadio III al diagnostico; predomino el grupo pronostico de avanzado favorable 61.3 %. La variedad histologica mas frecuente fue la esclerosis nodular con 48 pacientes y el esquema empleado con mayor frecuencia fue ABVD, con el que se logro 92 % de r...
RESUMEN El linfoma de linfocitos pequeños B afecta tejido ganglionar o extraganglionar de manera difusa, con centros de proliferación (pseudofolículos) que re-emplazan la arquitectura normal. Existen patrones de infiltración poco frecuentes, como el interfoli-cular que puede ser de difícil diagnóstico histoló-gico y probablemente corresponda a afección parcial o inicial de la enfermedad. Los linfomas amigdalinos por lo general se presentan como cre-cimiento unilateral o lesión fungante/ulcerada en las amígdalas; la mayoría corresponde a linfomas difusos de células grandes B, siendo los linfomas de bajo grado excepcionales. Se reseña el caso de un paciente de 54 años de edad con linfoma de linfocitos pequeños B y patrón interfolicular que afectaba las amígdalas palatinas, manifestado clí-nicamente por crecimiento bilateral/simétrico de las amígdalas y apnea del sueño. SUMMARY B-cell small lymphocytic lymphoma typically involves nodal or extranodal tissues as a diffuse proliferation w...
Revista Colombiana de Cancerología, 2019
La hemofilia adquirida es una complicación rara y potencialmente fatal en pacientes con neoplasias hematológicas (desórdenes linfoproliferativos) o tumores sólidos. Presentamos una paciente de 75 años de sexo femenino con antecedente de hipertensión arterial y anemia ferropénica que ingresa a urgencias por cuadro de dolor abdominal generalizado tipo cólico, asociado a episodios eméticos de contenido alimentario y deposiciones melénicas. Dentro de los estudios iniciales se encontraron: tiempos de coagulación prolongados, prueba de mezclas de aPTT con evidencia de anticoagulante circulante específico, factor IX, 0% y factor VIII, 0% con inhibidores de factor VIII y IX en 180 UB y 130 UB respectivamente. Se consideró que la paciente cursaba con hemofilia adquirida A y B con realización de estudios de extensión diagnosticándose linfoma no Hodgkin marginal esplénico.