Síndrome de Ballantyne o Síndrome en Espejo: Reporte de un Caso (original) (raw)

Síndrome de Ballantyne: reporte de caso

Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia, 2015

Ballantyne syndrome or mirror syndrome is a rare entity with the classic triad of fetal hydrops, generalized maternal edema and placentomegaly. There is high perinatal morbidity and mortality. The case of a 26 year-old with 25 weeks of gestation hospitalized at Instituto Materno Perinatal emergency for leg edema and decreased fetal movements is reported. Fetal hydrops and placentomegaly were diagnosed by ultrasound. Preeclampsia and fetal death occurred during hospitalization. Following vaginal delivery there was rapid improvement of symptoms and the patient was discharged 48 hours postpartum.

Síndrome de Swyer-James. Reporte de un caso

Revista Cientifica Salud Uninorte, 2012

El síndrome de Swyer-James-MacLeod (SSJM) ocurre como el resultado de una bronquiolitis obliterante en la niñez. Generalmente, este desorden es diagnosticado en niños, después de evaluar infecciones respiratorias recurrentes. Una de las razones para explicar la dificultad en el diagnóstico es que cuando los pacientes desarrollan pequeñas bronquiectasias y pocos síntomas no es fácil reconocer sino hasta la edad adulta. Existen pocas referencias de la enfermedad en niños, por lo que consideramos de interés su descripción. Se presenta el caso de un paciente de 4 años con síntomas respiratorios de neumonía aguda y se señalan los aspectos diagnósticos de mayor relevancia clínica actual.

El Síndrome De Nance-Horan. Reporte De Un Caso

Revista Cientifica Odontologica, 2009

The presence of atypical dentofacial structures may be the first indicator of other anomalies associated with different syndromes. Nance Horan Syndrome is a disorder linked to X chromosome, characterized by distinctive craniofacial and dental anomalies, mental retardation and congenital eye cataracts. The case presented here describes the characteristics and dental treatment performed to a 12 year-old male patient, referred to the Graduate Pediatric Dentistry Program at the University of Costa Rica due to the presence of a supernumerary tooth. The abnormalities observed in the shape of the teeth, the presence of 11 supernumerary teeth, history of congenital eye cataracts and distinctive facial features, were indicative for the diagnosis of Nance-Horan Syndrome.

Síndrome de Adamantiades-Behçet. Informe de un caso

2021

Adamantiades-Behcet Syndrome is a multsystemicinflammatory disease which is most common in Oriental Mediterranean basin, Asia and Turkey. A case report is presented related to a 52 year-old male patient who showed oral ulcers, uveitis, euphoria and psychomotor disorders. On physical examination it was evident a coloration change and a bone alterations in the palatal area, in the chest X-Ray an image related to a possible inflammatory process was observed, indicating a link with specific signs of this disease. The patient was treated with steroids and immunosupressants. He had mostly presented neurological symtomps, that's why his evolution to neuro-Behçet studied. The syndrome diagnosis process in early stages is really important due to patients need a quick and powerful intervention to avoid an irreversible structural deterioration and their complication up to the central nervous system. El Síndrome de Adamantiades-Behçet es una enfermedad inflamatoria multisistémica que es más...

Síndrome Poems Asociado a Enfermedad De Castleman. Un Reporte De Caso

Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2019

POEMS (Polineuropatía, Organomegalia, Endocrinopatía, Proteína Monoclonal y cambios en la piel) es un trastorno multisistémico raro. La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo atípico de causa desconocida, que puede estar asociado a POEMS. Paciente mujer de 37 años de edad con cuadro clínico de 2 años de evolución caracterizado por múltiples adenopatías, adormecimiento, y debilidad de extremidades inferiores asociado a hiperpigmentación cutánea e hipertricosis. La electromiografía muestra una polineuropatía crónica activa, sensitiva-motora de tipo axonal; y la electroforesis sérica mostró banda monoclonal de Inmunoglobulina A tipo lambda. La biopsia de ganglio submandibular fue compatible con Enfermedad de Castleman. Este reporte resalta el hecho que la enfermedad de Castleman se presenta en forma frecuente como parte de una variante del síndrome POEMS, y debe ser descartado en estos pacientes. Asimismo, la plasmaféresis puede ser útil en pacientes con síntomas neurológicos severos.

Síndrome del "hombre en el barril". Reporte de un caso y revisión de la literatura

2000

RESUMEN El síndrome del "hombre en el barril" se refiere al cuadro clínico de paresia braquial proximal bilateral, que es habitualmente secundaria a una hipotensión arterial sisté- mica con hipoperfusión encefálica, resultando en una isque- mia de zonas limítrofes. Reportamos el caso de un hombre de 57 años, con paresia braquial proximal bilateral después de una cirugía biliar debido a

Síndrome De Apert Esporádico. Reporte De Un Caso

Revista Mexicana …, 2009

El síndrome de Apert es una acrocéfalo-sindactilia caracterizada por malformaciones en cráneo, cara, manos y pies; se acompaña de alteraciones funcionales que tienen relación con el primer arco braquial. Se presenta el caso de una joven de 14 años que fue sometida a ...

Síndrome De Kartagener Reporte De Caso

Biociencias, 2014

RESUMEN El Síndrome de Kartagener es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, caracterizada por discinesia ciliar primaria, tos crónica, sinusitis, infertilidad, situs inversus, y bronquiectasias. Se presenta el caso de un paciente masculino de 36 años, con antecedentes de dextrocardia, infecciones respiratorias repetitivas, e inadecuada respuesta a tratamientos anteriores (betaadrenergicos, antibióticos, corticoides). Fue remitido ambulatoriamente al servicio de cardiología del Hospital ESE-CARI (Barranquilla-Colombia), se confirmó dextrocardia y situs inversus por radiografía de tórax y tomografía toracoabdominal, se observó posible proceso infeccioso y neumatocele. La historia de infertilidad, pansinusitis recurrentes, cuadros morbosos respiratorios bajos y los hallazgos imagenológicos, generaron la sospecha de una discinesia ciliar primaria, como el Síndrome de Kartagener, posibilidad que no había sido considerada en controles anteriores y, que fue confirmada posteriormente. En el presente artículo se reporta el caso y se hace una revisión de la literatura Palabras Clave: Síndrome de Kartagener, dextrocardia, discinesia ciliar primaria.