Resistencia inicial del M. tuberculosis a las drogas antituberculosis (1988-1989) (original) (raw)
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Resistencia de M. Tuberculosis a las drogas
Biomédica, 1981
RESISTENCIA DE M. TUBERCULOSIS A LAS DROGAS S e estudian y analizan retrospectivamente los resuitados de las pruebas de sensibilidad de M. tuberculosis a diferentes drogas antituberculosas. realizadas en el Instituto Nacional de Salud. durante un período de 11 años (1970-1980). Fue posible demostrar: 1. Un notorio aumento de la resistencia a la INH y Tbl, que s e estabiliza desde 1975 hasta la fecha. ' * M. D. Jefe T i t u l a r G r u p o d e M i c o b a c t e r i a s. l n~t i t u t o N a c i o n a l d e S a l u d. * S * B a c t e r i ó l o g a s G r u p o d e M i c o b a c t e r i a s. I n s t i t u t o N a c i o n a l d e S a l u d .
Resistencia primaria a fármacos anti-tuberculosos en Chile 2011-2012
Revista chilena de infectología, 2015
This publication presents the results of the Chilean initial study of resistance to first line anti-tuberculous drugs. The study was carried out between 2011 and 2012 by the National Reference Laboratory of the Institute of Public Health, as part of the Drug Surveillance Resistance in tuberculosis (TB) promoted by the World Health Organization. Methodology: Cross-sectional study performed using cluster sampling, representative of the entire country as recommended by the World Health Organization. Susceptibility testing to isoniazid, rifampicin, streptomycin, ethambutol and pyrazinamide was performed through the proportion method or Wayne's enzymatic method, as appropriate. Results: 594 susceptibility tests were performed, showing an overall level of TB drug resistance of 8.6% and a prevalence of multidrug resistance of 1.3%. Indeed, the study showed a decrease in streptomycin resistance and an increase of isoniazid resistance in both mono-resistance and accumulated resistance compared to previous studies. No cases of mono-resistance to rifampicin were detected. Conclusion: An increased resistance to anti-TB drugs in Chile is observed, which despite being still low, is no less worrisome. Since 2014 the monitoring of drug resistance to TB is universally performed to avoid sub-diagnosis and treat each case according to the susceptibility profile.
27. Resistencia a drogas en M. Tuberculosis Bases moleculares.pdf
La tuberculosis es una de las enfermedades infecciosas responsables de altas tasas de morbi-mortalidad a nivel mundial. La terapia de corta duración (DOTS) recomendada por la Organización de la Salud (OMS) incluye los antibióticos isoniazida, rifampicina, pirazinamida, estreptomicina y etambutol. Lamentablemente, la estrategia DOTS deja de ser la opción terapéutica para pacientes infectados con M. tuberculosis multirresistentes a drogas (TB-MDR) definidas como cepas resistentes al menos a isoniazida y rifampicina. La resistencia a drogas en M. tuberculosis se debe predominantemente a alteraciones en genes que codifican blancos de antibióticos y hasta el presente se han identificado múltiples mutaciones cromosomales asociadas al desarrollo de resistencia a antibióticos de primera línea. La caracterización de estas mutaciones ha conducido al desarrollo de nuevas estrategias de diagnóstico molecular que podrían acortar el periodo de reporte del patrón de resistencia a drogas en M. tuberculosis. La detección temprana de cepas resistentes a drogas de primera línea, contribuiría a un mejor manejo terapéutico del paciente con drogas de segunda línea y disminución del riesgo de propagación de cepas de TB-MDR.
Resistencia a drogas en M. Tuberculosis-Bases moleculares
La tuberculosis es una de las enfermedades infecciosas responsables de altas tasas de morbi-mortalidad a nivel mundial. La terapia de corta duración (DOTS) recomendada por la Organización de la Salud (OMS) incluye los antibióticos isoniazida, rifampicina, pirazinamida, estreptomicina y etambutol. Lamentablemente, la estrategia DOTS deja de ser la opción terapéutica para pacientes infectados con M. tuberculosis multirresistentes a drogas (TB-MDR) definidas como cepas resistentes al menos a isoniazida y rifampicina. La resistencia a drogas en M. tuberculosis se debe predominantemente a alteraciones en genes que codifican blancos de antibióticos y hasta el presente se han identificado múltiples mutaciones cromosomales asociadas al desarrollo de resistencia a antibióticos de primera línea. La caracterización de estas mutaciones ha conducido al desarrollo de nuevas estrategias de diagnóstico molecular que podrían acortar el periodo de reporte del patrón de resistencia a drogas en M. tuberculosis. La detección temprana de cepas resistentes a drogas de primera línea, contribuiría a un mejor manejo terapéutico del paciente con drogas de segunda línea y disminución del riesgo de propagación de cepas de TB-MDR.
Infectio
Background Resistance to anti-tuberculosis treatment is a matter of great interest in terms of public health. TB/HIV coinfection changed what was previously known about TB. Our study attempts to determine the prevalence of resistance to TB drugs among a local TB/HIV population.MethodsA retrospective study was conducted, which consisted of a review of the clinical records of new and relapsing cases of TB/HIV coinfected patients, with drug susceptibility tests, who attended an advanced medical care centre in Cali, Colombia, between 2007 and 2010.ResultsJust over half (52%) of the patients were native from Cali, and 8% were from Buenaventura. An extra-pulmonary presentation of TB was seen in 80% of the subjects. Almost half (48%) were HIV positive before the diagnosis of tuberculosis was made, 40% of whom were on HAART treatment. Of the total cases, 16% were relapses, including one case of multi-drug resistant (MDR)-TB. Among the new cases, 14% were resistant to isoniazid only, making ...