Nuevos medicamentos en Chile: revisión del período entre 2007 y 2014 (original) (raw)

Consumo de antidepresivos en Chile entre 1992 y 2004

Revista médica de Chile, 2008

Consumption of antidepressants in Chile from 1992 to 2004 Background: Data from the Ministry of Health show that in Chile in 2004, 17% of the population had some form of depression and mood disorders are the tenth cause of disability-adjusted life years (DALY) loss. Aim: To determine consumption of antidepressants (ADs) in Chile from 1992 to 2004. Material and methods: National sales data were obtained from the company IMS Health Chile and converted into defined daily doses (DDDs) per 1,000 inhabitants per day. Available ADs were classified in four pharmacological groups (i.e., serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, SNRIs; selective-serotonin reuptake inhibitors, SSRIs; tricyclic antidepressants, TCAs; and others). Total economic burden of ADs utilization and cost per DDDs were also calculated. Trends over time were analyzed using Pearson-R2. Results: Total ADs consumption in Chile measured by DDDs per 1,000 inhabitants per day (DHD) increased linearly (y =0.901x+1.9129; R2 =0.9296; p <0.001) from 2.5 in 1992 to 11.7 in 2004 (total growth of 470.2%). SSRIs were the drug class with higher consumption, and fluoxetine the most commonly consumed antidepressant. SSRIs were the drugs that dominated the market representing 79% of the total drug consumption throughout the years. Total economic burden of ADs in Chile (total cost of DDDs consumed

Evaluación de nuevos fármacos

2005

Desde hace poco más de una década, la aprobación de nuevos medicamentos por el Ministerio de Sanidad requiere ensayos clínicos para valorar su efi cacia: “La efi cacia de los medicamentos para cada una de sus indicaciones deberá establecerse de un modo adecuado, mediante la previa realización de ensayos clínicos controlados por personas sufi cientemente cualifi cadas” (Art. 16.4 de la Ley del Medicamento1, desarrollado en el Real Decreto 767/19932). Pero esto no implica que los nuevos medicamentos registrados presenten ventajas terapéuticas sobre otros fármacos ya comercializados. En “Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud”, boletín editado por la propia Subdirección General de Asistencia y Prestación Farmacéutica del Ministerio de Sanidad y Consumo, se reconocía que, de cuarenta nuevos principios activos registrados en 2002, quince (37,5%) eran similares a otros fármacos ya disponibles en el mercado (conocidos como “me too” en el argot de evaluación de medicamentos),...

Análisis del proceso de selección de nuevos medicamentos en un hospital terciario. Años 2004–07

Farmacia Hospitalaria, 2010

Objective: The purpose of this study is to describe the structure of the CFyT, the Pharmacy and Therapeutics Committee, and a tertiary hospital's selection process for new drugs. Material and methods: All annals of the P&TC and the New Drug Incorporation Guides (GINF) to incorporate new drugs received at Hospital Virgen del Rocío between 2004 and 2007 were reviewed. We carried out a descriptive study which collected variables having to do with the drug (drug type, type of register, route of administration and legal category), the petitioner (responsible division, professional category and request type) and the result of the evaluation (final decision, elapsed time between the request and the decision). Results: Of the 72 requested drugs, 45 (62.5%) were approved: six as equivalent treatments, 36 (80%) with specific recommendations, and three (4.2%) with no restrictions. Twelve drugs (81.1%) were not included due to insufficient evidence of their effectiveness compared with the current treatment. The most frequently-requested drug type was the antineoplastics, most commonly requested by Oncology and Haematology divisions. We highlight the fact that many of the petitioners included clinical trials (97.2%) and data referring to costs (84.7%). Conclusions: There is a high level of compliance with the GINF guide in our centre, which guarantees that the P&TC's final decision is based on scientific evidence.

Datos relevantes sobre Mercado Farmacéutico Chileno en el contexto de los países de la OCDE.

En el siguiente documento, damos algunos datos relevantes sobre el mercado farmacéutico en Chile en el contexto de los países de la OCDE y la cuota de mercado, tasa de crecimiento y evolución para medicamentos genéricos. Año 2012 y período 200-2013. Documento en PDF Datos y gráficos de elaboración propia a partir de los datos de la OCDE actualizados a Junio de 2014. Elaborado por Juan Pablo Morales Montecinos. Asesor Sector Hospitalario y Director ONG Políticas Farmacéuticas. Chile. juanpablo@politicasfarmaceuticas.cl 15.07.2015.

Historia de la regulación de los medicamentos genéricos en México: 1977 a la fecha

TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas

Esta es una revisión del desarrollo histórico de la legislación en materia de medicamentos genéricos en México, con especial énfasis en la evolución del Cuadro Básico de Medicamentos desde 1975 hasta la actualidad y en la Norma Oficial Mexicana 177 versiones 1998 y 2013. Se discute también el impacto que tienen estos insumos para la salud en la economía nacional, puesto que México está considerado como el primer exportador de medicamentos en América Latina. Se revisa el uso de la prueba in vitro de disolución como una herramienta necesaria tanto en la fase de investigación y desarrollo, como en la de la producción industrial de medicamentos. Asimismo, se revisa el sistema de clasificación biofarmacéutica, un modelo que puede ser usado como guía para definir una prueba de intercambiabilidad. Los medicamentos genéricos son un insumo de especial importancia para el Estado mexicano porque son un elemento clave para abatir el gasto en salud pública.

Farmacocinetica Problemario 2014

1. A un voluntario de 70 kg de peso se le administró una dosis intravenosa (iv) de un antibiótico y las concentraciones plasmáticas del fármaco fueron determinadas a las 2 y 5 horas después de la administración. Las concentraciones del fármaco fueron 1.2 y 0.3 µg/mL, respectivamente. ¿Cuál es la vida media biológica para este fármaco, asumiendo un modelo monocompartimental?