Síndrome De Ogilvie Em Paciente Cardiopata: Relato De Caso (original) (raw)
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Brazilian Journal of Development, 2020
In 1948, Heneage Ogilvie first described the Ogilvie Syndrome, also known as intestinal pseudoobstruction, which has as its main characteristic the distension of the colon without mechanical causes. This study aims to report a case of Ogilvie Syndrome in a heart patient with a tragic outcome. A 59year-old female patient admitted to prompt care complaining of dyspnea and elevated blood pressure levels. After the initial measurements she presented blood pressure in 180x110 mmHg and tachypnea. Nitroglycerin, furosemide, non-invasive ventilation and measures for congestive heart failure were prescribed. During hospitalization he evolved to renal failure with the need for hemodialysis. He evolved with three cardiorespiratory stops in pulseless electrical activity due to refractory hyperpotassemia to clinical measures, reversed. Due to the absence of evacuation, laxative measures were prescribed. A non-contrast CT scan showed no fluid distension in the cavity or signs of mechanical intest...
O estudo de caso de uma criança cardiopata
Research, Society and Development
Objetivo: compreende e analisar os efeitos da cardiopatia congênita no desenvolvimento de uma criança, como também, intervir clinicamente de forma a modificar os resultados da avaliação. Método: estudo de caso clínico descritivo, com análise quantitativa e qualitativa de diferentes dados de uma criança cardiopata com entraves no processo de desenvolvimento em geral e, em particular, na aquisição de linguagem. Procedimentos e materiais utilizados: entrevista com a mãe da criança; gravação dos encontros; diário de campo; aplicação do instrumento Perfil Psicoeducacional Revisado (PEP-R). Resultados: a) na parte quantitativa: Anaís atingiu 87 pontos na escala de desenvolvimento do PEP-R, o que indica um atraso neuropsicomotor de 01;06 anos; b) na parte qualitativa: a análise de fragmentos transcritos dos vídeos mostrou diferenças significativas nas respostas de Anaís ao teste, antes e depois de a pesquisadora modificar sua postura durante a aplicação. Conclusões: a mudança de postura do...
Síndrome de Ogilvie: Uma revisão de literatura
Revista Eletrônica Acervo Científico
Esse artigo buscou discutir através de revisão integrativa, os fatores de risco, os melhores métodos diagnósticos, a fisiopatologia, as implicações clínicas, epidemiologia e tratamento da Síndrome de Ogilvie para atualizar os dados acerca dessa patologia. Dezessete artigos foram revisados na íntegra para compor os dados dessa pesquisa. Essa patologia consiste em uma dilatação de uma parte do cólon ou do reto sem obstrução intrínseca. Sua apresentação clínica surge precocemente, a dilatação pode ser visualizada por radiografia simples, mas por ser uma enfermidade rara, dificilmente é considerada. Os estudos preconizaram a terapia de suporte como a prioritária, mas a farmacológica também pode ser usada e a cirúrgica apenas em caso de falha das anteriores. Dessa maneira, faz-se necessário um maior conhecimento acerca dessa patologia pelos médicos de forma a fornecer o suporte terapêutico mais precocemente possível e evitar possíveis complicações.
Síndrome de Aicardi: relato de dois casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1986
A síndrome de Aicardi, descrita inicialmente me 1965 3 , é caracterizada por alguns achados constantes 2.4.5,9,10 : ocorrência no sexo feminino; crises convulsivas, principalmente do tipo espasmo em flexão generalizado; agenesia do corpo caloso; múltiplas lacunas coriorretinianas; alterações características do eletrencefalograma (EEG); retardo mental. Outros achados menos constantes incluem anormalidades oculares, do sistema nervoso central (SNC), além de displasias ósseas. Acredita-se que seja determinada por gen ligado ao cromossoma X, letal para os portadores do sexo masculino. Apresentamos dois casos que mostram o quadro clínico completo dessa entidade de que até hoje poucas centenas de casos foram registrados na literatura, discutindo posteriormente alguns aspectos da síndrome julgados importantes.
Doença de Camurati-Engelmann: relato de caso
Revista de Medicina, 2009
Objetivos: Fornecer informações sobre a doença de Camurati-Engelmann, também conhecida como Displasia Diafisária Progressiva, possibilitando o seu diagnóstico pelo profissional de saúde. Método: Relato de caso associado a revisão da literatura científica sobre o tema. Discussão: Doença rara, de herança autossômica dominante, caracterizada por hiperostose progressiva com envolvimento das diáfises dos ossos. Os sintomas mais comuns são dores em extremidades, alteração da deambulação, fatigalibidade e fraqueza muscular. Seu diagnóstico é clínico-radiológico. O tratamento consiste basicamente na administração de glicocorticóides e anti-inflamatórios não esteroidais para melhorar os sintomas clínicos como dor e fadiga.
883 883 883 883 883 Rev Rev Rev Rev Rev Bras Enferm, Brasília 200 Bras Enferm, Brasília 200 Bras Enferm, Brasília 200 Bras Enferm, Brasília 200 Bras Enferm, Brasília 2009 9 9 9
Síndrome De Cogan-Reese: Relato De Um Caso
Medicina (Ribeirao Preto. Online), 2000
RESUMO: Modelo do estudo: Relato de caso Importância do problema: A síndrome de Cogan Reese é uma rara patologia, classificada como uma das variantes da síndrome endotelial iridocorneana, que acomete indivíduos jovens, saudáveis, não correlacionada a história familiar, com evolução rápida de glaucoma de difícil controle. Comentários: É descrito um caso de síndrome de Cogan Reese, epidemiologicamente atípico, assistido na Fundação Altino Ventura, Recife, Pernambuco, durante um período de seis meses. O paciente evolui com boa resposta à terapêutica clínica instituída, embora já apresentasse, ao diagnóstico, as conseqüências tardias de glaucoma secundário. São feitas considerações a respeito dos diversos aspectos da síndrome endotelial iridocorneana.