İdiopatik Trombositopenik Purpuralı Hastalarda Splenektomi: 109 Olgununun Analizi (original) (raw)
Objectives: Splenectomy is performed in order to provide the treatment in the patients with severe idiopathic thrombocytopenic purpura, refractory to medical treatment. In this study, we aimed to investigate the postoperatif and longterm outcomes in the patients who underwent splenectomy with the diagnosis of idiopathic thrombocytopenic purpura. Materials and Methods: Between 2001-2010 at Dicle University Medical Faculty, General Surgery Department, a retrospective review of the 109 patients who had undergone splenectomy for ITP was reviewed. Age, gender, presence of accessory spleens and location, duration of the operation, number of preoperative platelet tranfusion, number of preoperative and postoperative blood transfusion, length of hospital stay, long-term outcomes, morbidity and mortality were recorded. Results: The mean age was 37.10 ± 16.62 (16-72), and there were 88 (80.7%) female and 21 (19.3%) male patients. The mean operation time was 44.87 ± 10:32 (30-120) minutes. The average postoperative blood and preoperative platelet transfusion were 1.63 ± 0.85 (0-3) and 2.01 ± 0.71 (1-3) units, respectively. The accessory spleens were encountered in 20 (18.3%) patients at the ultrasonographic examination. And also the accessory spleens were encountered in 23 (21.1%) patients during operation and confirmed with histopathologic examination. The most common localization of accessory spleens were splenic hilus. The postoperative complications were occurred in 16 patients (14.7%) and the most complication was atelectasia. The mean length of hospital stay was 4:56 ± 2:45 (2-12) days. Patients were followed for an average of 28 (9-48) months. At the follow-up period, 1 (0.9 %) patient had died. Conclusion: Splenectomy can be performed safely in the treatment of the patients with idiopathic thrombocytopenic purpura unresponsive to medical treatment. Long-term good results can be obtained with splenectomy in these patients. The accessory spleens should not be overlooked to prevent recurrences.
Related papers
İdiopatik Trombositopenik Purpuralı Çocukların Değerlendirilmesi
2009
Son 4 yıl içerisinde ITP tanısı almış pediatrik hastalarda başvuru ve klinik özelliklerinin tanımlanması, klinik gidişat, tedavi şekli ve komplikasyonların değerlendirilmesi; infeksiyon öyküsü, yaş, cinsiyet, tedavi şekli ve başvuru trombosit sayısının kronikleşme ve relaps üzerine etkilerinin belirlenmesi amaçlandı.
2015
Splenozis, dalak travmasi veya splenektomi sonrasi dalak dokusunun oto-transplantasyon veya implantasyonuna bagli olarak, karin boslugu veya baska alisilmadik lokalizasyonda bulundugu bir durumdur. Tani karmasasina yol acmasinin yani sira; ozellikle hematolojik endikasyon ile gerceklestirilmis splenektomi olgularinda, splenozis sonu- cu olusan dalak dokusunda ozellikle immun fonksiyonlarin mevcudiyeti, hastalarda hematolojik hastaliklarin de- vamina veya nuksune sebep olabilir. Bu yazida idiyopatik trombositopenik purpura nedeniyle splenektomi yapilmis 40 yasindaki kadin hastada trombositopeni gelismesi uzerine karaciger sol lobu icerisinde dalak dokusu saptanan olgu sunuldu. Anahtar kelimeler: Splenozis, inrahepatik splenozis, idiyopatik trombositopenik purpura The term splenosis describes autotransplantation or implantation of ectopic splenic tissue within the abdominal cavity or in any other unusual body compartment. In addition to the diagnostic dilemma it causes, splenosis may ...
Suçiçeği Sonrasi Gelişen İmmün Trombositopenik Purpura: Olgu Sunumu
2000
SUMMARY Immun trombocytopenic purpura is the most common hemorrhagic disorder of the childhood and produced antibodies against platelets have major role in pathogenesis. Immun trombocytopenic purpura may be seen without any reason or secondary to underlying pathologies as infections. Here we present a case of immun thrombocytopenic purpura secondary to varicella infection.
İdiopatik Portal Ven Trombozuna Bağlı Mezenterik Venöz İskemi: Olgu Sunumu
Portal ven trombozu (PVT) portal venin herhangi bir yerinde trombüs gelişmesi ile karakterize bir hastalıktır. Mezenterik arteryel patolojilere bağlı intestinal iskemilerin aksine venöz patolojiler oldukça ender görülmektedir. Bu çalışmada splenik ve superior mezenterik ven dallarına kadar uzanan portal ven trombozuna bağlı totale yakın ince barsak nekrozu gelişmiş olan 25 yaşındaki kadın hasta sunuldu. PVT yaygın barsak iskemisi gibi mortalitesi yüksek komplikasyonlara yol açan bir hastalıktır. Özellikle tip III PVT olan hastalarda yaygın ince barsak iskemisi olabileceği akılda tutulmalıdır.
Akut poststreptokoksik glomerülonefritli bir çocuk hastada idiyopatik trombositopenik purpura
Türk Pediatri Arşivi, 2011
A Ak ku ut t p po os st ts st tr re ep pt to ok ko ok ks si ik k g gl lo om me er rü ül lo on ne ef fr ri it tl li i b bi ir r ç ço oc cu uk k h ha as st ta ad da a i id di iy yo op pa at ti ik k t tr ro om mb bo os si it to op pe en ni ik k p pu ur rp pu ur ra a I Id di io op pa at th hi ic c t th hr ro om mb bo oc cy yt to op pe en ni ic c p pu ur rp pu ur ra a i in n a a c ch hi il ld d w wi it th h a ac cu ut te e p po os st ts st tr re ep pt to oc co oc cc ca al l g gl lo om me er ru ul lo on ne ep ph hr ri it ti is s
İdi̇yopati̇k Skrotal Kalsi̇nozi̇s
Gazi Medical Journal, 2009
Brusella enfeksiyonu, Güney Amerika'da, Akdeniz sahillerinde, Arap ve Hindistan yarımadasında sık görülen bir zoonozdur. Enfekte hayvanla direk temas, pastörize olmamış süt ürünü ve enfekte hayvanın iyi pişirilmemiş etinin tüketimi ile insanlara bulaşır. Brusella endokarditi (BE), çoğunlukla aort kökünü tutan, ciddi embolizasyon riski taşıyan doku ülserasyonu ve büyük vejetasyonlar oluşturma potansiyeline sahip olan, medikal tedavi ile zor eradike edilebilen bir enfeksiyondur 1. Endokardit, brusellozlu hastaların 0,3%-0,6%'sında görülebilir 2. Brusella endokarditinde görülen nadir bir komplikasyon septik embolilerdir. Bu emboliler önemli morbidite ve mortalite nedeni olabilmektedir 3,4. Bu makalede, daha önce protez kapak replasmanı uygulanmış, septik embolilerle komplike olan brusella endokarditli bir vaka sunulmaktadır.
Tüberkülozlu Hastalarda Trombositopeni, Farkli Klinik Seyirli Üç Olgu
2000
Ülkemizde önemini tekrar hissettiren bir hastalık olan tüberküloz (TB) ile birlikte hematolojik değişiklikler geniş bir yelpazede karşımıza çıkmaktadır. Trombositler TB'den en çok etkilenen kan elemanlarındandır. TB'de akut faz reaksiyonuna yanıt olarak çoğunlukla trombositoz görülmekle birlikte seyrek olarak da trombositopeni ile karşılaşılmaktadır (1). Trombositopeni TB'de çok değişik mekanizmalar ile oluşabilmekte ve çok ciddi sonuçlar doğu-rabilmektedir. Bu nedenle TB'li hastalarda trombositopeni saptandığında altta yatan sebep araştırılmalı ve gerekiyorsa özgün tedavisi başlanmalıdır. Biz de üç trombositopenili TB olgusu sunarak, TB ve trombositopeni ilişkisini irdelemeyi amaçladık.
Loading Preview
Sorry, preview is currently unavailable. You can download the paper by clicking the button above.