Enfisema Congênito: Relato De Caso (original) (raw)

Enfisema lobar congénito: Relato de caso

Revista Portuguesa de Pneumologia, 2008

Caso Clínico Case Report Resumo O enfisema lobar congênito (ELC) é uma malformação pouco frequente do desenvolvimento pulmonar, que pode ser a causa de insuficiência respiratória em lactentes. Esta doença caracteriza-se pela hiperinsuflação de um ou mais lobos pulmonares com compressão de parênquima normal e deslocamento contralateral do mediastino, causando insuficiência respiratória. O diagnóstico clínico é confirmado por exames radiológicos simples. O tratamento de escolha nos casos graves é a lobectomia, que apresenta resultados superiores ao tratamento clínico. Nosso propósito é relatar um caso desta rara patologia em lactente atendida em nosso serviço com quadro de insuficiência respiratória grave, sendo submetida a exames complementares tendo diagnóstico presuntivo de ELC. A doente foi submetida à lobectomia superior esquerda, com excelente evolução pós-operatória.

Megaesôfago Congênito Em Cão – Relato De Caso

REVISTA FOCO

O objetivo deste trabalho foi relatar o caso de um cão, mestiço, de dois meses de idade, atendido no Hospital Veterinário da Universidade Federal de Uberlândia (UFU) com histórico de emagrecimento progressivo, diarreia e vômito. Ao exame clínico, foi observado mucosas pálidas e sopro grau IV em foco mitral. Foram realizados exames radiográficos simples e contrastados e, posteriormente, atribuído o diagnóstico de megaesôfago. Devido a complicações posteriores, o animal foi submetido à eutanásia e encaminhado ao Departamento de Patologia Animal - UFU. À necropsia, foi visualizado cordão brancacento cilíndrico com origem no coração, comprimindo traqueia e esôfago. Acima dele, observou-se dilatação esofageal com presença de líquido leitoso. O megaesôfago foi atribuído à persistência do arco aórtico direito (PAAD). A PAAD é considerada a alteração de anel vascular mais comum em cães. Em animais jovens, caracteriza-se por ser a principal causa de disfagias e dilatações do esôfago. Durante...

TVT Cutâneo Disseminado: Relato De Caso

2022

A editora IME é a editora vinculada ao I Congresso Brasileiro Online de Práticas Veterinárias: Uma abordagem para animais de grande porte e produção Animal (I GRANVET). A publicação dos anais do respectivo evento está a cargo desta editora. A editora IME tem como objetivo difundir de forma democrática conhecimento científico, portanto, promovemos a publicação de artigos científicos, anais de congressos, simpósios e encontros de pesquisa, livros e capítulos de livros, em diversas áreas do conhecimento. Os anais do I GRANVET estão publicados na Revista Multidisciplinar em Saúde (

Estenose congênita do esôfago: relato de caso

E-Acadêmica

Introdução: A estenose congênita de esôfago (ECE) é uma patologia rara caracterizada por um estreitamento intrínseco do lúmen esofágico devido a uma anormalidade estrutural da parede e pode ser classificada etiologicamente em 3 categorias: remanescentes traqueobrônquicos (RTB), hipertrofia fibromuscular (HFM) e membrana diafragmática (MD). A disfagia é a manifestação clínica inicial, que se inicia com a introdução de alimentos sólidos na dieta infantil. Outros sintomas comuns incluem vômitos, retardo no crescimento e infecções respiratórias inferiores recorrentes. A esofagografia é o exame complementar mais utilizado paro o diagnóstico de ECE. O caso em questão refere-se a criança do sexo masculino, negro, 2 anos de idade, que aos 17 meses procurou atendimento médico no Hospital da Criança com queixas de engasgos após a alimentação, dificuldade de ingestão de alimentos sólidos, episódios recorrentes de êmese e um grave quadro de desnutrição. Foi encaminhado para o Hospital Infantil ...

Síndrome De Guillain-Barré e Eritema Nodoso Hansênico: Relato De Caso

REVISTA …, 2010

Gurupi(TO) ²Professor(a) Titular do Curso de Medicina do Centro Universitário UnirG-Gurupi(TO) RESUMO A síndrome de Guillain-Barré (SGB), uma neuropatia desmielinizante inflamatória aguda, é a forma mais comum de paralisia flácida aguda imunomediada. É caracterizada pelo início agudo de disfunção de nervos periféricos e, dependendo da intensidade da resposta imunológica do indivíduo, possui diferentes apresentações clínicas, no entanto sua forma predominante é uma paralisia flácida ascendente, com presença de arreflexia e dissociação proteíno-citológica no liquor. A hanseníase é uma patologia que se manifesta por lesões dermatológicas e neurológicas que durante os surtos agudos, denominados estados reacionais, apresenta uma maior resposta imunológica ao bacilo, agravando ou criando novas lesões, principalmente de nervos periféricos. Essa base imunológica pode desencadear reações autoimunes aos nervos, podendo ocasionar a SGB. Na elaboração do relato de caso com o objetivo de descrever a associação entre SGB e eritema nodoso hansênico, utilizou-se entrevista com o paciente e revisão de prontuário. Método: foi realizado um estudo sobre o tema proposto nas principais bases de dados e foram incluídas referências de livros-texto. Conclusão: A ocorrência de SGB secundária a estados reacionais hansênicos é rara, logo, a importância deste estudo como alerta tanto para estudantes como profissionais da saúde quanto à investigação de SGB em pacientes hansênicos. Palavras-chave: Síndrome de Guillain-Barré. Eritema nodoso hansênico. Neuropatia periférica.

Tumor De Frantz: Relato De Um Caso

Revista Brasileira de …, 2004

1Estudante de Medicina Universidade Federal do Piauí - UFPI 2Professor de Cirurgia da UPFI. Especialista em Cancerologia 3Residente em Cirurgia Geral-Hospital Getúlio Vargas -HGV 4Residente em Cirurgia Geral-Hospital Getúlio Vargas -HGV 5Patologista-SPCC ...

Ictiose congênita de Arlequim: relato de um caso

Journal of Health & Biological Sciences

Introdução: a ictiose congênita de Arlequim é uma desordem rara constituída de herança autossômica recessiva, caracterizada pelo espessamento da pele de toda a superfície corporal. Relato do caso: apresentamos um caso de diagnóstico ecográfico pré-natal de ictiose de Arlequim, que evoluiu com óbito intrauterino. Conclusão: esse distúrbio caracteriza-se por um neonato envolto por uma membrana espessa de material córneo com fissuras generalizadas, comprometendo as funções básicas da pele e predispondo o recém-nascido a infecções e a alterações metabólicas. Com prognóstico desfavorável, o diagnóstico precoce e o tratamento de suporte visam aumentar a sobrevida e melhorar a qualidade de vida ao neonato.

Câncer Colorretal Sincrônico: Relato De Caso

RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218, 2021

Introdução: o câncer (CA) colorretal é considerado um grave problema de saúde pública, principalmente nos países desenvolvido. Este tipo de tumor apresenta uma alta taxa de mortalidade, e seu diagnóstico precoce pode contribuir para o tratamento e cura da doença. Diante disso, este estudo trouxe um relato de caso de paciente atendido em um hospital na cidade de Alfenas, MG, que foi diagnosticado com câncer colorretal sincrônico (CCRs). Relato de caso: paciente G.V.C., sexo masculino, 65 anos, natural e residente de Alfenas-MG. O paciente buscou atendimento médico, por estar sentindo fortes dores abdominais, foi submetido à avaliações clinicas, laboratoriais e de imagem, as quais constaram a presença de CA de colorretal em estadiamento T3N0. O paciente recebeu tratamento e acompanhamento adequados. Discussão: neste estudo ficou evidente a importância da busca por auxílio médico diante dos primeiros sinais e sintomas apresentados pela doença. Somado a isso, avaliações devem ser realiz...