Nevus ecrino: presentación de un caso (original) (raw)

Liquen nitidus generalizado. Presentación de un caso

Archivos argentinos de dermatología

El liquen nitidus es una dermatosis poco frecuente de etiología desconocida, benigna, con resolución espontánea en meses a años. Se caracteriza por presentar pápulas pequeñas, de 1 a 2 mm cada una, color piel normal, de superficie lisa y brillante, generalmente asintomáticas y compromete región flexora de codos, genitales y tronco. Su forma generalizada es poco frecuente en niños. La histología es característica, diferenciándola de otros tipos de liquen. No existe un tratamiento que logre la remisión de las lesiones de manera exitosa. Presentamos el caso de una niña de 5 años con una forma generalizada de liquen nitidus, haciendo una breve revisión de esta patología.

Nevo melanocítico congénito gigante: presentación de un caso

2000

Los nevo melanociticos congenitos gigantes (NMCG) son lesiones dermicas que llaman la atencion a todo Neonatologo que hace la primera exploracion fisica en el recien nacido, por lo tanto no pasan inadvertidos. Se caracterizan por placas y nodulos hiperpigmentados que miden desde 4.6 cm hasta varios decimetros pudiendo involucrar una extremidad, o varias regiones anatomicas.Se reporta el caso de neonato femenino de 4 dias de edad que presenta placa cutanea hiperpigmentada “en prenda de vestir” que ocupa parte del tronco, abdomen, genitales y region proximal de extremidades inferiores. Esta lesion se acompana de numerosas papulas satelites distribuidas en el tronco, cabeza y una tumoracion en genitales cuyo diagnostico histopatologico fue de Neurofibroma. (AU) Giant Pigmented Melanocytic Nevus, a lesion presented in the dermis, is a birthmark that can be noted at first sight by all Pediatric physicians who are performing the first time inspection in newborns, therefore they are not hi...

Nevus Verrugoso Hiperqueratótico Epidermolítico Lineal: Presentación De Un Caso

DERMATOLOGIA VENEZOLANA, 1998

Describimos el caso de un niño de 7 años de edad, natural y procedente de la localidad quien presenta al momento de nacer una pequeña placa verrugosa en región axilar izquierda que ha progresado en forma lineal en todo el hemicuerpo izquierdo: cuello, axila, línea media de tórax anterior y abdomen, muslo, pierna y dorso del pie izquierdo. Histológicamente se reporta Nevus verrugoso hiperqueratótico epidermolítico. Existe historia familiar de Psoriasis. Se descartó consanguinidad. Respondió con resolución completa al tratamiento con acitretine a una dosis de 0.5 mgKg peso/día por 21 días, con disminución gradual a igual intervalo, durante un periodo de 4 meses.

Presentación de un caso de púrpura necrótica en recién nacido

2014

Necrotic purple is not commonly seen in the neonatal period although cases have been described in breast-fed babies. Clinical manifestations are well delimitated, located in pressure zones that develop forming blisters and necrotic eschards quickly resulting in spread intravascular clotting, with high risk of thrombosis, neurological and ophthalmological complications and gangrene. The diagnosis is based on the clinical suspicion and determination of C and S levels of proteins. These proteins have low and variable levels in newborn babies, making the diagnosis difficult. The case shown in this paper is a typical example of the disease, which presented disseminated intravascular clotting, with a quick evolution of the hemorrhage.

Anomalía de Ebstein, presentación de un caso

QhaliKay. Revista de Ciencias de la Salud ISSN: 2588-0608, 2017

La anomalía de Ebstein es una cardiopatía congénita de frecuencia inusual, por lo que la presentación de este caso es de interés médico investigativo. Esta patología consiste en una implantación baja de la válvula tricúspide. Se describe el caso de recién nacido de 27 horas de vida, que debutó clínicamente con cianosis generalizada, soplo holosistólico más frémito y acidosis metabólica descompensada. Se confirmó el diagnóstico mediante ecocardiograma, se derivó al tercer nivel de atención y a pesar del esfuerzo de mantener hemodinámicamente estable al paciente, fallece a las 72 horas de vida. Se concluye destacando la importancia del control prenatal a nivel ecográfico y postnatal mediante la identificación de hallazgos clínicos exhaustivos, con especial atención en la oximetría de pulso, herramienta útil, sencilla y económica de gran importancia para detección precoz de malformaciones congénitas cardiovasculares, que requieran tratamiento especializado en un nivel de atención acorde a las expresiones clínicas de la enfermedad, para incrementar la supervivencia del neonato, mejorar la calidad de atención y disminuir los índices de mortalidad.

Halo Nevo y Vitiligo: a propósito de un caso

Pediatria, 2013

Se presenta el caso de un niño con lesiones névicas adquiridas en la espalda que desarrollaron llamativas areolas acrómicas y posteriormente manchas acrómicas en la rodilla. Se plantean los diagnósticos de: Nevo Melanocítico con fenómeno del Halo (Halo nevo), confirmado por histopatología, asociado a Vitiligo. Se discuten los mecanismos patogénicos, diagnósticos diferenciales y el manejo de estos casos. Palabras claves: Nevo pigmentado, niño-Vitiligo AbstRAc We present the case of a child with acquired nevus lesions on the back that developed notable depigmented areolas, and subsequently, depigmented macules on the knee. Diagnoses of melanocytic nevus with incidence of halo phenomena (halo nevus) was proposed, and confirmed by histopathology, associated with vitiligo. The pathogenic mechanisms, differential diagnosis, and management of these cases is discussed.

La neurosífilis no es historia: presentación de un caso

Medisur Revista Electronica De Las Ciencias Medicas En Cienfuegos, 2006

La sífilis es una enfermedad de transmisión sexual, causada por el Treponema pálido que ha tenido un incremento con la aparición del síndrome de inmunodeficiencia adquirida a partir de 1980. En 1906 se demostró dicho germen en el líquido cefalorraquídeo de humanos, se abrió así el diagnóstico de neurosífilis. Se presenta el caso de una paciente que comenzó de forma súbita con un cuadro convulsivo bifásico seguido de un estado de coma de varios días, luego apareció fiebre, astenia, hemiparesia izquierda. Se ingresó y emergieron estigmas de desorientación, rigidez de nuca y fiebre de hasta 39 o C, doce días después se recibe en sala de neurología donde, después de una serie de estudios, se le diagnosticó neurosífilis.