Sarcoma embrionario indiferenciado hepático en niños. Presentación de dos casos clínicos (original) (raw)
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Gastroenterología y Hepatología, 2008
El sarcoma indiferenciado (embrionario) de hígado (SIH) es un tumor hepático maligno que en raras ocasiones afecta al adulto. Presentamos el caso de un varón de 40 años de edad con SIH, tratado con cirugía y quimioterapia basada en iofosfamida y adriamicina con buenos resultados. Según nuestros datos, sólo hay 70 casos publicados en la literatura médica de pacientes adultos con SIH desde que se definió esta entidad clinicopatológica. En general, los pacientes tratados con cirugía asociada a quimioterapia obtuvieron mejores resultados que los sometidos únicamente a cirugía, si bien el pronóstico de este tipo de tumores sigue siendo poco esperanzador.
Sarcoma indiferenciado primario de corazón. A propósito de un caso
Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna
Los tumores primarios de corazón son una entidad muy infrecuente, con una incidencia del 0.00-0.02% en series de autopsia. Aproximadamente un 15% de estos tumores son malignos, siendo éstos extremadamente raros (menos del 0.1%) y en su mayoría sarcomas. El diagnóstico se realiza habitualmente con técnicas de imagen como ecocardiograma, tomografía computarizada o resonancia magnética. El tratamiento de primera línea es la resección quirúrgica completa del sarcoma y el pronóstico es pobre en casi todos los casos. Se presenta el caso de un paciente masculino de 67 años de edad que comienza con cuadro de tos productiva, hemoptisis, disnea y síndrome constitucional. Con diagnóstico post mórtem de sarcoma indiferenciado primario de corazón.
Acta Pediátrica de México, 2014
Dr. Carlos Lopez CandianiInstituto Nacional de Pediatria Av. Insurgentes Sur 3700-CCol. Insurgentes CuicuilcoCP. 04530, Mexico D.F.Tel. 1084-0900 Ext. 1352 clopezcandiani@hotmail.comEste articulo debe citarse comoLopez-Candiani C y Lopez-Corella E. Tumor hepatico en un neonato. Acta Pediat Mex 2014;35:222-228.Recibido: marzo, 2014Aceptado: abril, 2014
Rabdomiosarcoma embrionario en un paciente pediátrico
Dilemas contemporáneos: Educación, Política y Valores, 2020
Se describe el caso clínico de un paciente de 4 años de edad, masculino que sufrió traumatismo ocular debido a un golpe con el timón de una moto en el ojo derecho, presentando dolor al pasar los días y protrusión leve del ojo, recibiendo tratamiento sintomático con evolución desfavorable por lo que se realizan exámenes de laboratorios y estudios radiológicos, por los hallazgos en la resonancia magnética se decide toma de muestra para biopsia, iniciando tratamiento urgente con quimioterapia siendo el diagnóstico un rabdomiosarcoma embrionario el cual presenta buen pronóstico en un 70% de los casos con tratamiento oportuno y específico.
Sarcoma Pleomórfico Indiferenciado. A propósito de un caso
Anatomía Digital, 2021
Introducción: El sarcoma pleomórfico indiferenciado es un cáncer raro y agresivo. Desde tiempos tan tempranos como en 1977 era considerado el sarcoma de partes blandas más frecuente en adultos, no obstante, su diagnóstico y evolución continúan siendo un enigma. Se describe un paciente masculino de 77 años que comienza 11 meses atrás con aumento de volumen en región lateral izquierda de abdomen y acude a consulta porque en los últimos 2 meses ha tenido un crecimiento exagerado y sangrado por la superficie del tumor. Se realiza biopsia por trucut resultando un sarcoma pleomórfico de origen desconocido. El tamaño, la profundidad y la metástasis contraindicaron la cirugía, evolucionando desfavorablemente. Metodología: Se realizó un análisis y síntesis de la bibliografía lo cual permitió hacer deducciones en relación al desarrollo y proyecciones futuras de casos semejantes. Conclusiones: El sarcoma pleomórfico indiferenciado es uno de los pocos sarcomas que se pueden presentar como un tu...
Rabdomiosarcoma embrionario. Informe de un caso
2008
Se presenta el caso de una paciente asistida en el Hospital Pediatrico “Pedro Agustin Perez” de Guantanamo, diagnosticada en el primer ingreso con crisis genital del recien nacido. Se confirma, luego, presencia de sarcoma botroide. Se realiza revision de dicha entidad y diagnostico diferencial. Se hacen comentarios sobre la importancia del diagnostico precoz, que en este caso fue confirmado con la biopsia del tumor. Se recomienda establecer tratamiento multidisciplinario. La paciente tiene evolucion satisfactoria hasta el momento.
Hepatocarcinoma con componente sarcomatoide: Caso clínico
Revista Medica De Chile, 2007
Hepatocarcinoma with sarcomatoid transformation is uncommon. It presents clinically with leucocytosis and fever, resembling a liver abscess. We report a 40 year-old male that presented pain in the right upper quadrant and fever. Abdominal imaging showed an hypodense image in the liver that resembled a liver abscess. The patient was subjected to a percutaneous drainage obtaining 150 ml of an hemorrhagic fluid whose culture was negative. The clinical picture persisted and the patient was subjected to a right hepatectomy. The pathological study of the surgical piece disclosed a hepatocarcinoma with sarcomatoid transformation. The patient was discharged sixteen days after surgery (Rev Méd Chile 2007; 135: 768-72). (