Linfoma anaplástico de células grandes CD30 positivo cutáneo primario: reporte de un caso (original) (raw)
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ACTA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA & CIRUGÍA DE CABEZA Y CUELLO
Introducción: Los linfomas son neoplasias del sistema linfoide clasificadas en Hodgkin y No-Hodgkin. Los linfomas de cabeza y cuello se originan en tejido linfoide regional, pero también en otros sitios como encía, paladar, etc.Objetivo: Describir el Linfoma Anaplásico de Células Grandes (LACG) como un subgrupo de linfomas No-Hodkin de células T, positivo o negativo para la expresión de las proteínas CD30 y AKL, el cual puede afectar numerosas partes del cuerpo incluyendo la cavidad oral. Se reporta un caso de LACG de células T CD30+ALK+.Diseño: Reporte de caso.Metodología: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed, MEDLINE, EMBASE, LILACS y Ovid. Se seleccionaron los artículos que reportaron casos de Linfoma No-Hodkin de células T con manifestaciones orales, limitándose al idioma Inglés. Reportamos el caso de una paciente de 9 años con LACG de células T, CD30+ALK+ con manifestaciones orales y sistémicas.Resultados: De los artículos obtenidos ninguno reporta casos de LACG de cél...
Linfoma anaplásico de células grandes. Primario de hueso
Acta Ortopédica …, 2009
El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es una neoplasia originada de células T o nulas que representa aproximadamente 3% de los linfomas no-Hodgkin en los adultos y 10-30% de los linfomas en niños. Afecta ganglios linfáticos así como diversos sitios extraganglionares, aunque el hueso como sitio primario o secundario de extensión es raro. Reporte de caso: Hombre de 47 años con un LACG con múltiples lesiones óseas en vértebras, costillas y hueso ilíaco sin otro sitio de afección. Histológicamente presentó infiltrado óseo intersticial y focal por células grandes pleomórficas en un fondo inflamatorio con fibrosis acentuada. Hubo expresión inmunohistoquímica de CD30, EMA, CD45RO, CD43, CD8, Glut-1 y ALK-1. Discusión: Existen 20 casos informados con LACG (T/Nulas) originados en hueso. Para el diagnóstico de linfoma primario de hueso es necesario excluir linfoma sistémico en ganglio linfático o en piel con extensión ósea. Los diagnósticos diferenciales incluyen osteomielitis, tumores de células pequeñas y redondas, principalmente sarcoma de Ewing/PNET, carcinomas metastáticos, melanoma, linfoma de Hodgkin e histiocitosis de células de Langerhans. En este caso la acumulación diferencial FDG en el PET-CT en las lesiones estuvo asociada al grado de expresión de Glut-1. Palabras clave: linfoma, neoplasia de hueso, Glut-1, inmunología. ABSTRACT. Introduction: Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a neoplasia of T-cell or nullcell origin accounting for approximately 3% of non-Hodgkin lymphomas in adults and 10-30% of lymphomas in children. It involves the lymph nodes as well as various extranodal sites, but the involvement of bone as either the primary or secondary site of spread, is rare. Case report: A 47year-old male presented with an ALCL and multiple bone lesions involving the vertebrae, ribs, and iliac bone, with no other site of involvement. Histologic findings included interstitial and focal bone infiltrate consisting of large pleomorphic cells with an inflammatory background and marked fibrosis. There was immunohistochemical expression of CD30, EMA, CD45RO, CD43, CD8, Glut-1 and ALK-1. Discussion: There are 20 reported cases of ALCL (T/null cell) arising from the bone. To diagnose primary bone lymphoma it is necessary to first exclude systemic lymphoma of the lymph nodes or the skin with bone spread. The differential diagnoses include osteomyelitis, small round cell tumors, mainly Ewing sarcoma/PNET, metastatic carcinoma, melanoma, Hodgkin lymphoma and Langerhans' cell histiocytosis. In this case, the differential FDG accumulation in the lesions observed in the PET-CT was associated with the degree of Glut-1 expression.
Dermatología Venezolana, 2007
La enfermedad cutánea linfoproliferativa CD30+ constituye el segundo tipo más frecuente de linfoma cutáneo primario de células T, representando entre un 25 y 30% de estos linfomas. Se trata de un espectro de enfermedades que incluye la papulosis linfomatoide, el linfoma cutáneo primario de células grandes anaplásica y lesiones limítrofes. En este trabajo se presentan los resultados de un estudio prospectivo de una cohorte de pacientes con enfermedad cutánea linfoproliferativa (ECLP) CD30+. Pacientes y métodos: 74 pacientes con linfoma cutáneo primario de células T han sido evaluados y seguidos en la consulta de linfoma cutáneo del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario de Caracas desde octubre de 1998 hasta junio de 2006. De estos casos se seleccionaron los pacientes con criterios clínicos, histológicos e inmunohistoquímicos para enfermedad cutánea linfoproliferativa CD30+. Se realizó una curva de sobrevida libre de eventos adversos desde el momento del diagnóstico utilizando el método de Kaplan y Meir. Resultados: de un total de 74 pacientes con linfoma cutáneo de células T se diagnosticaron 12 con enfermedad cutánea linfoproliferativa CD30+, con una relación mujer: hombre de 3:1 y una edad promedio de 43,7 años. Seis casos de papulosis linfomatoide y seis casos de linfoma cutáneo primario de células grandes anaplásicas. No ocurrieron muertes durante el período de seguimiento. Sin embargo, cuatro de los seis pacientes con papulosis linfomatoide presentaron brotes intermitentes de la enfermedad a pesar de los tratamientos y una paciente con linfoma cutáneo primario de células grandes anaplásicas progresó a enfermedad ganglionar. Una paciente con papulosis linfomatoide presentó asociación con otro linfoma: micosis fungoides. Conclusión: se presenta el primer estudio prospectivo de una casuística de pacientes con enfermedad cutánea linfoproliferativa CD30+ en Venezuela. El pronóstico de la enfermedad es excelente. En papulosis linfomatoide los tratamientos disponibles no modifican el curso de la enfermedad. Sin embargo, los pacientes deben ser observados en el tiempo ya que tienen mayor riesgo de presentar otros linfomas que la población general. En el linfoma cutáneo primario de células grandes anaplásicas la terapia depende del número y extensión de las lesiones, puede ocurrir remisión espontánea, pero en algunos pacientes puede ocurrir progresión de la enfermedad y muerte.
Aorn, 2011
El linfoma cutáneo primario de células T pleomórficas de pequeño/mediano tamaño CD4+ (LCTPPM) se incluye, como una entidad provisional, dentro de los linfomas primarios cutáneos de células T periféricas, tanto en la última clasificación de neoplasias de los tejidos hematopoyético y linfoide de la OMS como en la clasificación de linfomas cutáneos OMS-EORTC 1,2 . Este linfoma se define por el predominio de células T pleomórficas de pequeño y mediano tamaño, CD4 positivas, sin una historia previa de máculas y placas sugestivas de micosis fungoide 1,2 .
Linfoma cutáneo primario de células B. Presentación de un caso
MULTIMED, 2020
Multimed 2020; 24(6) Noviembre-Diciembre Caso clínico Linfoma cutáneo primario de células B. Presentación de un caso Primary skin lymphoma of cells B. Presentation of a case Linfoma de células da pele primária B. Apresentação de um caso
Linfoma B primario cutáneo difuso de células grandes
2015
Los linfomas B primarios cutaneos difusos de celulas grandes corresponden al 6% de los linfomas cutaneos, presentan un comportamiento agresivo y un pronostico intermedio. La variante de las piernas es la mas frecuente. Se presenta generalmente en los miembros inferiores, aunque puede presentarse en otros sitios. Existe un subgrupo de linfomas B difusos de celulas grandes que por sus caracteristicas morfologicas no pueden ser incluido en el tipo de las piernas y se los llama la variante otros. Presentamos dos casos clinicos de pacientes con diagnostico de linfoma B cutaneo difuso de celulas grandes, uno variante de las piernas con localizacion en la cara y otro variante no especificada localizado en el antebrazo. La clinica, la histopatologia y la inmunohistoquimica son fundamentales para arribar al diagnostico correcto e iniciar de manera temprana el tratamiento correspondiente. (Dermatol. Argent., 2015, 21 (2): 110-114). Palabras clave: linfoma cutaneo, linfoma B cutaneo primario, ...
Linfoma primario cutáneo de células T epidermotropo agresivo CD8+
Dermatología Argentina
El linfoma de células T epidermotropo agresivo CD8+ o linfoma de Berti es un subtipo infrecuente de los linfomas primarios cutáneos, descripto en 1999. Aún se considera una entidad provisional en la última clasificación de linfomas cutáneos primarios de la Organización Mundial de la Salud. Predomina en los hombres adultos y se manifiesta con pápulas, placas hiperqueratósicas y tumores ulcerados, diseminados y de inicio agudo. En la histopatología, es característica la presencia de un infiltrado de linfocitos atípicos medianos CD8+, con epidermotropismo de patrón pagetoide. Tiene un comportamiento agresivo y es de mal pronóstico, con una sobrevida a los 5 años menor del 40%. Si bien esta entidad es un reto terapéutico, el tratamiento inicial se basa en poliquimioterapia y/o trasplante de células hematopoyéticas.