Rabdomiosarcoma embrionario de oído medio (original) (raw)

Rabdomiosarcoma embrionario en un paciente pediátrico

Dilemas contemporáneos: Educación, Política y Valores, 2020

Se describe el caso clínico de un paciente de 4 años de edad, masculino que sufrió traumatismo ocular debido a un golpe con el timón de una moto en el ojo derecho, presentando dolor al pasar los días y protrusión leve del ojo, recibiendo tratamiento sintomático con evolución desfavorable por lo que se realizan exámenes de laboratorios y estudios radiológicos, por los hallazgos en la resonancia magnética se decide toma de muestra para biopsia, iniciando tratamiento urgente con quimioterapia siendo el diagnóstico un rabdomiosarcoma embrionario el cual presenta buen pronóstico en un 70% de los casos con tratamiento oportuno y específico.

Rabdomiosarcoma embrionario. Informe de un caso

2008

Se presenta el caso de una paciente asistida en el Hospital Pediatrico “Pedro Agustin Perez” de Guantanamo, diagnosticada en el primer ingreso con crisis genital del recien nacido. Se confirma, luego, presencia de sarcoma botroide. Se realiza revision de dicha entidad y diagnostico diferencial. Se hacen comentarios sobre la importancia del diagnostico precoz, que en este caso fue confirmado con la biopsia del tumor. Se recomienda establecer tratamiento multidisciplinario. La paciente tiene evolucion satisfactoria hasta el momento.

Hemangioma capilar de oído medio

Acta Otorrinolaringológica Española, 2011

Hemangioma capilar; Oído medio; Tumor vascular benigno Resumen Los hemangiomas capilares se consideran tumores vasculares benignos. Aproximadamente dos tercios de los mismos se localizan en cabeza y cuello. Su origen en oído medio procede del aporte vascular del ganglio geniculado. Se encuentran infradiagnosticados debido a la gran variedad de patologías con similares manifestaciones clínicas y radiológicas, siendo definitivo, el examen histológico para su diagnóstico.

Adenoma de oído medio con diferenciación neuroendocrina: Reporte de caso

Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD

Los adenomas de oído medio son tumores infrecuentes que se originan a partir de la mucosa del oído medio y se pueden confundir frecuentemente con otras patologías. Fueron descritos por primera vez por Hyams y Michaels en 1976(1). Pueden ocurrir en un rango de edad amplio(2), no tienen predominancia de sexo(2,3) y no tienen hallazgos clínicos o imagenológicos específicos. La forma de presentación clínica más frecuente es la hipoacusia unilateral y sensación de masa en el oído(2). Se presenta el caso de un paciente masculino de 64 años con cuadro crónico de hipoacusia derecha, en quien se documentó una lesión no pulsátil en oído derecho, se realizó timpanotomía exploratoria y resección de la lesión. El diagnóstico histopatológico fue de adenoma del oído medio con diferenciación neuroendocrina.

Mixoma auricular derecho en la infancia

2020

espanolLos tumores cardiacos primarios son poco frecuentes y representan solo el 5% de todos los tumores cardiacos. El 75% de estos tumores son benignos, y el mixoma es el tumor benigno mas comun en el adulto (50%). La mayoria de los mixomas cardiacos se localizan en la auricula izquierda, solo el 18-20% se localizan en la auricula derecha, y es aun mas infrecuente la aparicion de un tumor bilobulado, los signos y sintomas con los que se presentan son inespecificos y varian de acuerdo a su comportamiento. Presentamos un caso con estas caracteristicas en una paciente escolar de 9 anos de edad que ingreso al Hospital del Nino Manuel Ascencio Villarroel EnglishPrimary cardiac tumors are rare and represent only 5% of all cardiac tumors. 75% of these tumors are benign, and myxoma is the most common benign tumor in adults (50%). Most cardiac myxomas are located in the left atrium, only 18-20% are located in the right atrium, and the appearance of a bilobed tumor is even more infrequent, t...

Rabdomiosarcoma alveolar intratesticular

2010

About fourteen cases of intratesticular sarcoma have been reported in the literature. Pure testicular rhabdomyosarcoma is a very rare type of tumor. A 31-year-old man who presented with a painful left testicular swelling underwent left inguinal radical orchiectomy with suspicion of testicular malignancy. This case was confirmed as an alveolar rhabdomyosarcoma by the histopathologic and immunohistochemical findings. There were no associated germ cell elements nor elevated alpha-fetoprotein or beta-human chorionic gonadotropin. We report on the first case of an intratesticular alveolar rhabdomyosarcoma with review of the relevant literature.