ChemInform Abstract: FORCE FIELD FOR IN-PLANE VIBRATIONS OF TETRACYANOQUINODIMETHANE (TCNQ) (original) (raw)
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Chemischer Informationsdienst, 1976
ChemInform Abstract MO-Berechnungen zeigen, dass in Molekülen wie z.B. (I) und (II) eine Stabilisierung der planaren Struktur eintritt und dass in den Molekülen (III) und (IV) die planare Form sogar stabiler ist als die tetraedrische.
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Chemischer Informationsdienst, 1973
Das System CdTe‐Sn erweist sich nach thermischen, röntgenographischen und Gefügeanalysen als quasibinärer Schnitt des ternären Systems Cd‐Te‐Sn mit entartetem Eutektikum.
Chemische Berichte, 1977
Eingegangen am 14. Mai 1976 Die Massenspektren einiger Dicarbonyl(cyclopentadienyl)(thioamidato)Komplexe von Mo und W und die der zugehorigen freien Thioamide werden angegeben und die Fragmentierungsprozesse diskutiert. Der organische Ligand unterliegt im ionisierten Komplex tiefgreifenden strukturellen Umlagerungen, fur die sich in den Spektren der freien Thioamide keine Parallele finden IaOt. Mass Spectrometrical Investigations of Dicarbonyl(cyclopentadienyl)(thioamidato) Complexes of Molybdenum and Tungsten The mass spectra of several dicarbonyl(cyclopentadienyl)(thioamidato) complexes of Mo and W and of the corresponding free thioamides are reported and the fragmentation processes are discussed. The fragmentation modes of the ionized complexes reveal structural rearrangements of the organic ligands, which cannot be observed in the spectra of the free thioamides. Der elektronenstoRinduzierte Zerfall organischer Molekule, die an Ubergangsmetalle komplexgebunden sind, unterscheidet sich oft erheblich vom Fragmentierungsverhalten der freien Liganden '. ' ;. Das Zentralatom beeinfluat die massenspektrometrischen Abbauprozesse wesentlich. Seine Tendenz, bevorzugt die positive Ladung zu ubernehmen und neue koordinative Bindungen auszubilden, fuhrt in geeigneten Fallen zu neuartigen Umlagerungsreaktionen der organischen Reste, die in den Spektren der freien Verbindungen nicht nachzuweisen sind. Bei der massenspektrometrischen Untersuchung einiger Carbonylkomplexe des Kobalts 31 sowie des Chroms, Molybdans und Wolframs 4, mit Schiff-Basen als Chelatliganden wurden komplizierte Umlagerungen der organischen Bindungspartner beobachtet. Nach Abspaltung der Carbonylgruppen muR dem weiteren Zerfall der metallhaltigen Fragment-Ionen eine tiefgreifende strukturelle Umorganisation der Imin-Molekiile vorgeschaltet sein; deren freie Molekiil-Ionen hingegen durchlaufen diese Prozesse nicht. Auch die Anionen von Thiocarbonsaureamiden lsssen sich als Chelatliganden in Dicarbonyl(cyclopentadieny1)-Komplexe des MolybdHns und Wolframs 6. '. *) einfihren.