ChemInform Abstract: FIVE-COORDINATE DIOXYGEN ADDUCTS OF COBALT(II) COMPLEXES (original) (raw)
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ChemInform Abstract: FIVE‐ AND SIX‐COORDINATED COBALT(II)
Chemischer Informationsdienst, 1977
Durch Kondensation der 2‐Hydroxybenzophenone mit 4‐Aza‐ bzw. 4‐Thiaheptandiamin‐(l,7) werden die Schiffschen Basen erhalten, deren Reaktion mit den entsprechenden Metallacetaten zu den Komplexen (I) führt.
Chemischer Informationsdienst, 1984
ChemInform Abstract Die α-Diimin-Co(II)-Komplexe (I) werden durch Umsetzung von Dihalogeno-bis-[triphenylphosphin]-Co(II) oder Co-dihalogeniden mit den Liganden in Aceton erhalten. Ihre Charakterisierung erfolgt durch VIS/UV-und IR-spektroskopische Daten, magnetische Suszeptibilitäten sowie magnetische Momente. Abhängig vom Substituenten R besitzen die Komplexe tetraedrische (Ia) oder oktaedrische Strukturen (Ib) mit zweizähniger N ,N'-Bindung der Liganden. Die Molekül-und Kristallstrukturdaten für den tetraedrischen Titelkomplex (Ia) (R: tBu; RG P21, Z=2) werden röntgenanalytisch ermittelt.
ChemInform Abstract: THE UPTAKE OF CARBON DIOXIDE BY SOME RUTHENIUM(II) COMPLEXES
Chemischer Informationsdienst, 1984
IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, dass sowohl die L ösungen, die nach der Reduktion von [RuCl(NH3)5]C13 mit Zn-Amalgam erhalten werden,als auch das feste Produkt [Ru(NH3)5H3O]2 bei Wechselwirkung mit CO2 zu dem Komplex -[(Ru(NH3)5)2CO2]"+ mit geringer Stabilit ät f ührt. Dieses Derivat erlangt man auch bei Behandlung von [Ru(NH3)5N3]" mit CO2.
Chemischer Informationsdienst, 1983
ChemInform Abstract Die Umsetzung von Li-diphenylphosphid mit dem Chloro-Ir(I)-Komplex (I) oder mit dimerem Chlorocyclooctadien-Ir(I) bzw.-Rh(I) führt zu den u-Diphenylphosphido-Komplexen (II), (III) bzw. (IV). Eine Cyclooctadien-Substitution in dem Ir-Ir-Komplex (III) durch CO oder 1,3-Bis=[diphenylphosphino]-propan erfolgt nicht. Dagegen sind die Cyclooctadien-Liganden im Rh-Dimeren (IV) durch Diphosphine oder einen Phosphinarsin-Liganden stufenweise substituierbar. Als Endprodukte werden-die Komplexe (VI) isoliert. Die Substitution mit einzähnigen tert.-Phosphinen führt zu den ungewöhnlichen Komplexen (VII), in denen eine Rh-Rh-Bindung vorhanden ist und das Cyclooctadien-gebundene Rh-Atom eine planare Geometrie, das andere Rh-Atom jedoch eine tetraedrische Geometrie besitzt. Die Charakterisierung der Produkte erfolgt durch Elementaranalysen und 31P 'H-NMR-spektroskopische Daten. Die katalytischen Eigenschaften einiger Produkte bei der Olefin-Hydrierung werden untersucht und diskutiert.
ChemInform Abstract: MOLYBDENUM(V) AND -(VI) COMPLEXES WITH DEPROTONATED AROMATIC AMINO LIGANDS
Chemischer Informationsdienst, 1984
ChemInform Abstract Die Reaktion von Dioxo-bis-[acetylacetonato]-molybdän mit dreizähnigen Liganden, die aromatische Aminogruppen enthalten, liefern die Mo(VI)-Komplexe (I), in denen die Aminogruppen deprotoniert sind. Die Verbindungen lassen sich elektrochemisch reversibel zu den entsprechenden Mo(V)-bzw. Mo(IV)-Verbindungen reduzieren. Der 125 Mo(V)-Komplex (II) wurde ausserdem durch Umsetzung von Tetraethylammoniumoxo-tetra-[tolylmercapto]-molybdän mit dem Liganden dargestellt und durch eine Kristallstrukturbestimmung (RG I2/a, Z=8) charakterisiert. Die Oxo-Komplexe (III) mit protonierten Aminogruppen erhielt man auch ausgehend von dem Acetylacetonato-Mo-Komplex mit entsprechenden Liganden; sie lassen sich durch elektrochemische Ein-Elektron-Reduktionen in die entsprechenden Mo(V)-Derivate (IV) und (V) mit depro-tonierten Aminoliganden umwandeln, die elektrochemisch reversibel in einer Ein-Elektronstufe zu Mo(IV)-Spezies und irreversibel zu (III) oxidiert werden können. Ihre Strukn tureigenschaften werden anhand von EPR-Daten diskutiert.
Zeitschrift für Naturforschung B, 1992
The coordinating properties of dipod ligands of the type R2M′(OCH2PMe2)x(CH2CH2PMe2)2-x(R = Me, Ph; M' = Si, Ge; x = 0 -2) have been investigated by the preparation of the novel cis-M (CO)4L complexes (M = Cr, Mo, W). They are obtained under mild conditions in cyclohexane or n-hexane solution by the reaction of the norbornadiene precursors M(CO)4NBD with the corresponding ligands. In case of the Ge containing ligands the dilution principle was used to improve the yields of the mononuclear derivatives. The rate of the NBD replacement is mainly determined by the central atom M (Mo > W > Cr) and only little by R, M' or x . The new com pounds have been characterized by analytical (C, H) and spectroscopic investigations (1H, 31P NMR, IR, MS). The ligand properties are discussed on the basis of spectroscopic data (in particular coordination effects) and the molecular structure of the complexes Cr(CO)4[Ph2Si(OCH2PMe2)2] (12) and Mo(CO)4Me2Ge(CH2CH2PMe2)2] (28) obtained by X-r...