Mielitis subaguda como forma de presentación de sífilis en una paciente inmunocompetente (original) (raw)
Related papers
Rev Arg Dermatol, 2014
La sífilis maligna es una forma infrecuente de presentación de la sífilis secundaria, generalmente asociada a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Una forma rara de presentación es la sífilis rupioide, caracterizada por lesiones múltiples, ulcerativas, que se cubren de escamas que le dan un aspecto rupioide (rupia sifilítica) y se acompañan de manifestaciones clínicas sistémicas. Se presenta una paciente VIH seropositiva, que desarrolló una sífilis secundaria maligna, con lesiones rupioides y manifestaciones de compromiso sistémico, respondiendo favorablemente al tratamiento con penicilina benzatínica.
Mielitis aguda necrotizante en un paciente con Sida
Medicina-buenos Aires, 2003
Resumen Como consecuencia de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo-1 (HIV-1), otros patógenos como citomegalovirus (CMV) y herpes simple tipo 1-2 (HSV 1-2) pueden comprometer tanto el sistema nervioso central como el periférico. Estos agentes pueden involucrar también a la médula espinal y causar una mielitis aguda necrotizante. Esta complicación ocurre por lo general en pacientes con enfermedad HIV/ sida avanzada y marcada inmunodeficiencia, con recuentos de linfocitos T CD4+ de menos de 50 cél/µL. El cuadro clínico, los cambios en el LCR y las neuroimágenes generan una importante sospecha diagnóstica. Es fundamental el inicio precoz de la terapia antiviral específica. Se presenta un paciente con enfermedad avanzada debida al HIV-1 y mielitis aguda necrotizante por CMV y HSV
Sífilis maligna en paciente VIH positivo
Piel, 2012
La sífilis maligna es una forma ulcerativa infrecuente de sífilis secundaria que afecta con má s frecuencia a pacientes inmunodeprimidos, destacando su alta incidencia en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esta forma de presentació n cursa con lesiones nodulares y ulceradas, junto con sintomatología sisté mica má s grave que las formas clá sicas de sífilis secundaria. Esta clínica peculiar, junto con las alteraciones en la serología lué tica que con frecuencia presentan los pacientes VIH positivos, suele conducir a retrasos en el diagnó stico.
Revista chilena de infectología, 2012
Case report and literature review Malignant syphilis is a rare form of secondary syphilis strongly associated with human immunodeficiency virus infection (HIV). This clinical form of the disease is characterized by atypical cutaneous ulcerative and disseminated lesions and systemic compromise that can delay the final diagnosis. There are only few reports in the medical literature about malignant lues in HIV-infected patients. Malignant syphilis should be considered in the differential diagnosis in HIV-infected patients with fever and ulcerative skin lesions. Here we describe a man who developed clinical cutaneous and systemic manifestations pathologically confirmed as malignant syphilis and we performed a review of the literature.
Sífilis maligna en un paciente con infección por el VIH
Actas Dermo-Sifiliográficas, 2007
Malignant syphilis in a patient infected by human immunodeficiency virus. Case report and literature review Malignant syphilis is a rare form of secondary syphilis strongly associated with human immunodeficiency virus infection (HIV). This clinical form of the disease is characterized by atypical cutaneous ulcerative and disseminated lesions and systemic compromise that can delay the final diagnosis. There are only few reports in the medical literature about malignant lues in HIV-infected patients. Malignant syphilis should be considered in the differential diagnosis in HIV-infected patients with fever and ulcerative skin lesions. Here we describe a man who developed clinical cutaneous and systemic manifestations pathologically confirmed as malignant syphilis and we performed a review of the literature.
Mielitis transversa post-infecciosa asociada a Síndrome de Froin. Presentación de un caso
Archivos de Patologia, 2021
La Mielitis transversa aguda es la inflamación aguda de uno o más segmentos medulares adyacentes, secundaria a esclerosis múltiple, infecciones, inflamación autoinmunitaria o post-infecciosa, vasculitis, fármacos. Provoca déficit motor y sensitivo bilateral, y de esfínteres por debajo del nivel de lesión. El diagnóstico suele ser realizado por resonancia magnética nuclear, estudio del líquido cefalorraquídeo y en estudios de la sangre. Los corticoides intravenosos, la plasmaféresis, las medidas sintomáticas y la corrección de la causa, constituyen su tratamiento. El síndrome de Froin consiste en xantocromía, elevación de proteínas e hipercoagulabilidad del LCR por bloqueo de su circulación a nivel medular, o a irritación meníngea. Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de mielitis transversa y síndrome de Froin. Se hace revisión breve de la literatura.