Alterações congênitas em filhotes da raça Pug decorrente de acasalamento consanguíneo: Relato de caso (original) (raw)
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Defeitos congênitos raros em cadela – relato de caso
Semina-ciencias Agrarias, 2013
Defeitos congênitos, deformidades ou anormalidades são termos usados para descrever defeitos no desenvolvimento presentes ao nascimento, a maioria dos quais é de ocorrência rara em cadelas. Relatase o caso de um cadáver de cadela, sem raça definida, de seis meses de idade, que ao ser submetido ao estudo anatomotopográfico revelou a presença de defeitos congênitos raros como hérnia de Morgagni (HM) e aplasia segmentar do corno uterino direito com fixação do mesmo no músculo transverso do abdome. Em associação à HM, foi observada a presença de dextrocardia e de um defeito da parede abdominal supraumbilical achados característicos da forma incompleta da pentalogia de Cantrell, síndrome até o momento só descrita em humanos. Em associação à aplasia segmentar do corno uterino foi observada a presença ipsilateral de hipoplasia renal e de agenesia de ureter. O diagnóstico destas anormalidades foi baseado nos achados macroscópicos e confirmado histologicamente. A despeito da raridade e complexidade das anormalidades descritas pela primeira vez em cadelas, a literatura sugeriu que o prognóstico pode ser favorável à vida do animal. Contudo, o diagnóstico precoce é essencial para se evitar as possíveis complicações destas patologias.
Polidactilismo unilateral incomum em equino: relato de caso
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2012
A polidactilia é um defeito genético caracterizado pela duplicação parcial ou completa de um dígito. Estudos em humanos, bovinos, cães e gatos indicam que um gene autossômico dominante de penetração incompleta é o responsável por essa alteração. A polidactilia é rara em equinos e, nessa espécie, sua causa ainda não foi esclarecida. Entretanto, quando ocorre, está relacionada à má formação congênita da falange. Este trabalho descreve, por meio da observação de exames físico, radiográfico e ultrassonográfico, a ocorrência de polidactilia unilateral, com características incomuns, em um equino de nove anos de idade. O animal, com um histórico de claudicação intensa, apresentava, desde o nascimento, divisão completa do dígito do membro torácico direito, com simetria entre as duas porções distais. Ao exame radiográfico, identificou-se a presença de dois dígitos separados e de dimensões semelhantes, sendo esta uma manifestação incomum de polidactilia na espécie equina.
Anomalia de Pelger-Huët em cão (Canis familiaris): Relato de caso
Pubvet, 2022
A anomalia de Pelger-Huët é uma alteração genética, que modifica as características morfológicas nucleares dos granulócitos do sistema imune, principalmente em neutrófilos. Essa alteração possui cunho autossômico dominante e apresenta duas possíveis formas, a heterozigota e a homozigota. Objetivou-se relatar a alteração de Pelger-Huët em uma cadela, da raça Border Collie, com um ano de idade, que não apresentava sinais clínicos de doença, mas que em hemograma apresentou hipossegmentação de todos os neutrófilos avaliados.
Encefalite Do Cão Pug: Relato De Caso
A encefalite do cão Pug é uma doença inflamatória idiopática rara do sistema nervoso central, que acomete cães de raças de pequeno porte. Acredita-se que tenha relação com infecções virais e com a presença de anticorpos contra uma substância presente no cérebro, além da predisposição genética e racial. Os sinais clínicos decorrentes desta enfermidade incluem: letargia, ataxia, andar em círculos, déficits proprioceptivos, cegueira e convulsões, dentre outros. O diagnóstico é difícil, sendo geralmente necroscópico, não exististindo tratamento específico para a doença, o que torna o prognóstico ruim. O presente relato descreve o caso de um cão da raça Pug, de um ano de idade, atendido no Hospital Veterinário da UNESP/Botucatu, apresentando apatia, desorientação, sialorréia, dispnéia e um episódio convulsivo. Após parada cardiorrespiratória, o animal veio a óbito, sendo encaminhado à necrópsia, onde pelos achados anatomopatológicos estabeleceu-se o diagnóstico de encefalite do Pug.
Malformações congênitas em um gato – relato de caso
Revista Agraria Academica
Congenital malformations, although representing only 1 to 2% of clinical veterinary care, become a challenge when they occur, in the etiological sense for a good therapeutic management of the patient. The feline species often has viral and parasitic infections that can cause malformations in embryonic life. The exploration of the feline patient's health profile that presents suspicion of congenital malformations is important to determine the best management and prognosis of the patient. Given the above, the objective of this work was to report the case of a feline with three congenital malformations. In the presented report, it is suggested the involvement of Feline Coronavirus and Toxoplasma gondii as etiologic agents involved in ocular malformations.
Defeitos congênitos diagnosticados em ruminantes na Região Sul do Rio Grande do Sul
Pesquisa Veterinária Brasileira, 2010
Foi realizado um estudo dos defeitos congênitas diagnosticados em bovinos, ovinos e bubalinos mediante revisão dos protocolos de necropsia do Laboratório Regional de Diagnóstico da Faculdade de Veterinária da Universidade Federal de Pelotas entre 1978 e 2009. A ocorrência de defeitos congênitos em bovinos, ovinos e bubalinos representou 0,88%, 0,36% e 7,54% respectivamente, de todos os materiais dessas espécies recebidos. Em bovinos os defeitos esporádicos representaram 45,83% dos diagnósticos, os hereditários 6,25%, os provavelmente hereditários 29,16% e os ambientais ou provavelmente ambientais 16,66%. Dos 48 casos de defeitos congênitos diagnosticados em bovinos 21 (43,75%) afetaram o sistema esquelético (condrodisplasia, escoliose, desvio lateral da mandíbula, fenda palatina e malformação não classificada), nove (18,75%) o sistema nervoso central (hipoplasia dos lobos frontais e olfatórios, degeneração cerebelar cortical, espinha bífida, hipomielinogênese congênita, hipermetria ...
Programa de Iniciação Científica - PIC/UniCEUB - Relatórios de Pesquisa, 2022
O aumento do número de pets não convencionais nos lares brasileiros é uma realidade cada vez mais significativa. Por terem uma introdução relativamente moderna ao ambiente doméstico podem trazer alterações significativas à sanidade, aos seres humanos com quem convivem, que podem ser expostos a zoonoses, e animais de vida livre, que podem ser expostos à novas doenças. A tendência desses animais, cuja domesticação é recente, de esconder sintomas torna ainda mais desafiadora a tarefa de monitorar as potenciais doenças acarretadas por esse convívio. Estabelecida a importância de monitorar a saúde de pets exóticos, esse trabalho se propôs, por meio de um estudo de coorte retrospectivo, analisar as alterações coprológicas dos animais atendidos em uma clínica veterinária de Brasília especializada no atendimento de espécies exóticas e silvestres. Foram disponibilizados 427 exames coprológicos de animais de 38 espécies diferentes, dos quais aqueles que apresentaram mais de 7 alterações foram...
Malformações congênitas em ruminantes no semiárido do Nordeste Brasileiro
Pesquisa Veterinária Brasileira, 2010
Malformações congênitas causadas pela ingestão de Mimosa tenuiflora têm sido observadas em ruminantes no semiárido do Nordeste Brasileiro. Neste trabalho foram estudadas as malformações congênitas em ruminantes diagnosticadas entre 2000 e 2008, em municípios da Paraíba, Pernambuco e Rio Grande do Norte. Durante o período foram recebidos 1.347 materiais de ruminantes para diagnóstico, desses 47 (3,48%) foram dignosticados como malformações congênitas. Com base no tipo de malformação e na procedência do animal as malformações foram divididas em: 1) causadas pelo consumo de M. tenuiflora; e 2) malformações esporádicas, sem causa conhecida. De 418 materiais de ovinos, 21 corresponderam a malformações, sendo 18 (4,3% do total de materiais) de malformações causadas por M. tenuiflora e 3 (0,71%) de malformações esporádicas. De 434 materiais de bovinos, 14 foram diagnosticados como malformações, sendo 8 (1,84%) causadas por M. tenuiflora e 6 (1,38%) malformações esporádicas. De 495 materiai...
Anomalia de Pelger Huet em Animais Domésticos: uma Revisão
Journal of Health Science, 2011
A anomalia de Pelger Huet (APH) é uma doença hereditária caracterizada pela não segmentação nuclear dos granulócitos, especialmente dos neutrófilos, devido a defeito genético no receptor da lamina-B (RLB) no cromossomo 1q41-43. Os neutrófilos apresentam núcleos bilobulados, ovais ou arredondados e citoplasma abundante, caracterizando assim um pseudo desvio à esquerda degenerativo. Neste trabalho revisional, objetivou-se caracterizar e descrever a anomalia em animais domésticos. A anomalia já foi descrita em cães, gatos, coelhos e equinos. Em todos os casos a APH mostrou-se como um achado hematológico ocasional, pois os pacientes foram levados à clínica veterinária devido a outras enfermidades e, após antibioticoterapia, descarte de doenças infecciosas e ausência de sinais clínicos; a persistência da hipossegmentação dos neutrófilos, durante meses, levou à conclusão de que se tratava de casos de APH. A hipossegmentação, nesses casos, foi confirmada pelo grau de segmentação do núcleo dos granulócitos. Apesar da falta de segmentação do núcleo, estudos demonstraram que não há alteração na função dos neutrófilos de cães com essa anomalia. A análise comparativa dos granulócitos de cães normais e com APH, através da microscopia eletrônica, coloração citoquímica e citometria de fluxo não evidenciaram diferenças significativas entre os dois grupos. Assim, a APH é considerada um achado ocasional e benigno do exame de sangue, cujas células devem ser diferenciadas morfologicamente de formas imaturas de neutrófilos presentes, principalmente, nos casos de enfermidades como doenças inflamatórias e leucemias.