ChemInform Abstract: Preparation and Spectral Properties of Imidazo- and Triazoloquinolines with Angular Ring Fusion (original) (raw)

Nucleoside, 391) Angular und linear erweiterte Allopurinole:Pyrazolo[4,3-f]- und Pyrazolo[4,3-g] chinazolinone

Chemische Berichte, 1981

Ausgehend von 5-Aminoindazol (6) bzw. 5-Methyl-6-nitroindazol (17) wurden einfache, jeweils fiinfstufige Synthesen entwickelt fur 3,8-Dihydro-9H-pyrazolo[4,3-flchinazolin-9-on (3), einem gewinkelten Benzologen von Allopurinol (la), und fur die Pyrazolo[4,3-g]chinazolin-5-one 4,29, 30 und 31, die gestreckt erweiterte Benzologe darstellen. 4 und 30 weisen eine dem Allopurinol vergleichbare Hemmung der Xanthin-Oxidase auf, wobei 4 unter Oxidation zum 7-0x0-Derivat 31 auch als Substrat fungiert.

Heterocyclen, 73. Mitt.: Synthesen einiger substituierter 1,3,5-Triazine und Imidazo[1,2-a]-[1,3,5]-triazine

Monatshefte für Chemie, 1970

Substituierte 1,3,5-Triazine mit versehiedenen funktionellen Gruppen wurden synthetisiert und einige Azido-l,3,5-triazine wurdenaufeinedenkbareAzido--Tetrazol-Valenz-Isomerisierung untersucht; nur die Azid-Form konnte jedoch nachgewiesen werden. Von einigen Amino-l,3,5-triazinen ausgehend, gelang die Synthese yon substituierten Imidazo [ 1,2--a]-[ l, 3,5]-triazinen.

Synthese und Strukturen von Tri- und Tetraaminosilanen

Angewandte Chemie, 1995

I I] Die oxidative Addition von Nickel-oder Palladium(o)-Komplexen an Alkyliodide verlluft wdhrscheinlich iiber einen Radikal-Mechanismus: a) A. V. Kramer, J. A. Labinger, J. S. Bradley. J. A. Osborn, J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 7145-7347; b) A. V. Kramer, J. A. Oshorn, ibid 1974. 96, 7832-7833; c) M.