Subungual Ekzositozlu Bir Çocuk Olgu (original) (raw)

Subungual Ekzostoz: Olgu Sunumu

Balıkesir sağlık bilimleri dergisi, 2015

Subungual ekzositoz iyi huylu bir kemik tümörüdür. Parmakta distal falanksta tırnak yatağına bitişik ya da onun altında bulunur. Bu makalede sağ ayak başparmağında subungual ekzositoz saptanan 16 yaşında erkek hastanın klinik, radyolojik ve patolojik bulguları sunulmuştur.

Atipik Prezentasyonlu İki Çocukluk Çağı Brusellozis Olgusu-Olgu Sunumu

Brusellozis ülkemizde hala s›k görülmekte, zaman zaman seyrek görülen klinik bulgularla prezente olabilmektedir. Olgu 1: On yafl›nda erkek hasta halsizlik, kilo kayb›, difleti kanamas› nedeniyle klini¤imize baflvurdu. Fizik muayenesinde servikal bölgede lenfadenopati, hepatosplenomegali tespit edilen olgunun tam kan say›m›nda pansitopenisinin oldu¤u gözlendi. Kemik ili¤i aspirasyonu incelemesinde, kemik ili¤i elemanlar›n›n hiposellüler oldu¤u görüldü. Brusella aglütinasyon titresi 1:1280 olan olgunun kan kültüründe Brusella mellitensis üredi. Pansitopeninin brusellaya yönelik antibiyotik tedavisinden sonra düzeldi¤i gözlendi. Olgu 2: Dokuz yafl›ndaki k›z olgu acil servisimize birkaç gündür süren çarp›nt› nedeniyle baflvurdu. Kalp h›z› dakikada 136 say›lan olgunun elektrokardiyografisi sinüzal taflikardiyle uyumlu bulundu. Ekokardiyografik incelemesi tamamen normal olan olgunun öyküsünde son 1 ayd›r kilo kayb› ve kolay yorulma olmas› üzerine bak›lan brusella aglütinasyon titresi 1:1280 bulundu. Kan kültüründe mikroorganizma üremeyen olgunun brusella için bafllan›lan antiyoterapiye iyi yan›t verdi¤i, 1 hafta sonra kalp h›z›n›n normale döndü¤ü gözlendi. Tek bafl›na taflikardinin bulunmas› brusella hastal›¤› için daha önce bildirilmemifl erken bir bulgu olarak dikkatimizi çekmifltir. Tart›flma: Brusella pansitopeninin nadir nedenlerinden biridir; bu nedenle pansitopeninin ay›r›c› tan›s›nda akla getirilmelidir. Brusella kardiyovasküler sistemi tutabilen bir hastal›k olarak bilinse de daha önce tek bulgunun atefle ba¤l› olmayan taflikardi oldu-¤u ve tedaviyle taflikardinin geriledi¤i bir olgu bildirilmemifl olmas› olgumuzu ilginç k›l-maktad›r. (Güncel Pediatri 2010; 8: 39-43) Anahtar kelimeler: Brusellozis, pansitopeni, çocuk, taflikardi SUMMARY Introduction: Brucellozis is still a common infectious disease in our country and sometimes it may be presented with uncommon clinical manifestations. Case 1: A ten years old male was presented to our clinic with complaints of malaise, weight loss, petechia, and bleeding of gums. On physical examination cervical lymphadenopathy and hepatosplenomegaly had been detected and in complete blood count pancytopenia was found.admitted to our clinic. In bone marrow aspiration hypocellular bone marrow was seen. His Brucella agglutination test was positive at 1:1280 titer and the blood culture was positive for Brucella mellitensis. The pancytopenia was resolved after the antibiotherapy. Case 2: A nine-year-old female was referred to our clinic with tachycardia, who had the cardiac rate of 136/min. The electrocardiography showed sinusal tachycardia and echocardiography was normal, no endocarditis or pericarditis was present. She had complaints of fatigue and lassitude for the last month. Her brucella agglutination test was positive at 1:1280 titer and blood culture was negative. After antibiotherapy her symptoms regressed, cardiac rate decreased to 80-100/min. Isolated tachycardia may be the early manifestaion of brucellosis in children which has not been reported previously. Conclusion: Brucellosis is a rare cause of pancytopenia, it should be considered in differential diagnosis with pancytopenia of children. Brucellosis was known to be involved cardiovascular system, but tachycardia which was not due to fever as the only sign of disease has not been reported previously made our case very interesting.

Subkortikal Global Afazi: Bir Olgu Sunumu

Global aphasia is called to the language disorders of which all the modalities of language are affected heavily. Lesions causing global aphasia generally enclose all the perisilvian area. Consequently both Broca area and Wernicke area and also arcuat fasciculus are included. Rarely lesions of deep subcortical structures may cause global aphasia. We are introducing a right handed 70-year old case presenting with right-sided weakness and inability to speak, and had ischemic infarct of the dominant subcortical areas, shown by brain computed tomography (CT) and cranial magnetic resonance (MR) investigations. The possible mechanism of occurrence will be discussed. A possible mechanism may be diachisis and extend to cortical areas functionally related to the lesion areas. The open collateral vascularization of the cerebral cortex may be the reason of non-occurrence of infarct in this patient.

Epididimoorşitle Başvuran Adolesan Brusella Olgusu

Güncel Pediatri, 2013

Brusella sistemik bir enfeksiyon hastalığıdır ve ülkemizde önemli bir halk sağlığı problemidir. Birçok organ ve sistemi tutabilen bu zoonotik hastalığın çocuklarda nadir bir prezentasyonu epididimoorşit şeklinde olabilir. Burada sunduğumuz adolesan olgu sadece skrotal şişlik şikayeti ile başvurmuş ve sonradan brusella epididimoorşit tanısı almıştır. Brusella nadiren epididimoorşit tablosu ile ortaya çıkabilir. Skrotal hastalıkların ayırıcı tanısında brusellaya bağlı epididimoorşitin özellikle hastalığın endemik olduğu bölgelerde akılda tutulması önemlidir. İyi bir öykü ve laboratuvar testleri ile tanıya gidilebilir ve uygun tedavi ile nekrotizan orşit, oligospermi, azospermi gibi komplikasyonlar önlenebilir. (Gün cel Pe di at ri 2013; 11: 150-2) Anah tar ke li me ler: Epididimoorşit, adolesan, brusella SUM MARY Brucellosis is a sistemic infectious disease and it is a major public health problem in our country. It can involve many organs and systems and epididymoorchitis can be a rare presentation of this zoonotic disease in children. Here we report an adolescent patient who presented only with scrotal sweeling and brucella epididymoorchitis diagnosed later. Brucellosis can be rarely seen as epididimoorchitis. So it should be especially considered in the differential diagnosis in endemic areas of brucellosis. It can be diagnosed with a well documented history and relevant laboratory investigations and appropriate treatments can prevent a number of serious complications such as necrotizing orchitis, oligospermia and azospermia.

Lökosi̇tozlaseyreden Tüylü Hücreli̇ Lösemi̇ : Olgu Sunumu

DergiPark (Istanbul University), 2009

ÖZET Tüylü hücreli lösemi nadir görülen kronik seyirli bir lenfoproliferatif hastal›kt›r. Ço¤u kez hastalarda splenomegali ve pansitopeni bulunur, formülde az say›da tüylü lösemi hücresi görülebilir. Baz› hastalarda periferik kanda tüylü lösemi hücrelerinin art›fl›na ba¤l› olarak yüksek lökosit say›s› saptanabilir. Bu yaz›da bafllang›çta lökositozla kendini gösteren bir tüylü hücreli lösemi olgusu bildirilmektedir.

Double Trizomiye (48,XXX,+21) Sahip Down Sendromlu Bir Çocuk: Olgu Sunumu

ÖZET Double trizomi, iki sayısal komozom anomalisinin birlikte bulunmasıdır. Bu olguların çoğu spontan düşükle sonuçlandığından nadir görülen bir durumdur. Double trizomi, genellikle ya birinci veya ikinci mayoz bölünme sırasında non-disjunction sonucu ortaya çıkar. Trizomi 21 olarakta bilinen Down sendromu, en yaygın kromozomal anöploidisi ve mental retardasyonun da en sık genetik nedenidir. Down sendromu ön tanısıyla laboratuarımıza gönderilen olguya, konvansiyonel sitogenetik teknikler ile incelemesi yapıldı. Olgunun karyotipi, 48, XXX+21 olarak tespit edildi. Ailenin sitogenetik incelemesi normaldi. Bu çalışmada nadir görülen double trizomi olgusunu tartışmayı ve daha önceki çalışmalarla sonuçlarımızı karşılaştırmayı amaçladık.

GLOMERULONEFRİT İLE BİRLİKTE SEYREDEN EPİDERMOLİSİS BÜLLOZALI BİR OLGU

1994

Epidermolisis Bülloza (EB), herediter mekanobüllöz bir hastalık gurubudur. Stratifiye olmuş squamöz epitel bazal membranmda dermal/epidermal ayrılma ile karakterizedir. Erişkinlerde görülen Epidermolizis büllöza Aquisita ise otoimmün büllöz bir hastalık olup, bu grup hastalarda IgG grubu anti-BM (ABM) antikorlarm varlığı gösterilmiştir (1).

İntranazal Diş : Bir Olgu Sunumu

Cumhuriyet Dental Journal, 2014

The presence of an ectopic tooth into the nasal cavity is a quite rare event. Nasal obstruction, epistaxis, crusting of nasal mucose, mid-facial pain are the most common symptoms of nasal teeth. During clinical examination, nasal teeth seems like a white mass covered with granulation tissue and debris. Nasal teeth shows same opacity with normal teeth on radiography and sometimes it is shown in a bone socket on the floor of nasal cavity. Preventing complications and fixing the symptoms are the aim of the treatment. In this study, it was aimed to present the diagnose of an 46-year-old woman who had an ectopic tooth on the left nazal cavity with cone beam computed tomography and comparison of cases in the literature will be presented.