Mesure de l' Élasticité de la membrane cellulaire pour l'OPtimisation de l'administration de médicaments anticancéreux par UltraSons - ÉlastOPUS (original) (raw)

Évaluation De L'Élasticité D'Une Couche De Revêtement Anisotrope Par Technique Ultrason-Laser

2002

La mesure de l'elasticite de couches anisotropes deposees sur un substrat est realisee par une methode sans contact. A cette fin, des lasers sont focalises a l'interface entre la couche et l'air pour la generation et la detection d'ultrasons. Les ondes mecaniques de volume generees sont reflechies a l'interface couche-substrat et recueillies pour des positions relatives des faisceaux source et de detection correctement choisies. Un traitement numerique permet de mesurer la celerite de phase des ondes ultrasonores, puis d'en deduire les coefficients du tenseur d'elasticite. La mesure est prealablement appliquee a un assemblage etalon constitue d'une couche de monocristal de silicium sur un substrat d'aluminium. Les coefficients du tenseur d'elasticite d'une couche de materiau composite sur un substrat de beton sont ensuite mesures.

Évaluation artérielle d'élasticité au moyen de traitement des signaux ultrasonores de RF

HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe), 2010

Les mesures ont été effectuées dans le modèle de l'artère immergée dans un réservoir d'eau. Les deux appareils ultrasonores synchronisés, appelés Vasculaire Écho Doppler (VED), développé par l'auteur, ont été employés pour l'acquisition ultrasonore d'échos de la radiofréquence (RF). L'onde pulsatile artérielle a été déterminée par la mesure ultrasonore non envahissante du diamètre interne artérielle sur la base sur la méthode de passage à zéro. La vitesse d'onde pulsatile artérielle a été déterminée par la mesure de temps de passage de l'onde d'impulsion entre deux points de mesure séparés par la distance de 5cm le long de la section du modèle de l'artère. Le temps de passage a été déterminé en utilisant les critères de la similitude de la première des dérivés des pentes augmentant des courbes décrivant les changements dans le diamètre des vaisseaux sanguins. La vitesse de vague d'impulsion obtenue par la méthode proposée de deux-points a été comparée aux résultats obtenus par la méthode d'un-point basée sur la relation modifiée de Bramwell-Hill.

Développement d’applicateurs pour étudier le comportement des cellules biologiques soumises à des impulsions électromagnétiques ultracourtes

au sein du laboratoire Xlim. J'adresse mes remerciements Monsieur le Professeur Dominique CROS, directeur du laboratoire pour m'avoir accueilli au sein du laboratoire Xlim, ainsi que Monsieur Bernard JECKO, Professeur à l'université de Limoges, pour m'avoir accueilli au sein du département Ondes et Systèmes Associés (OSA). J'exprime toute ma gratitude à Monsieur Renaud LOISON, Professeur à l'INSA-IETR à l'université de Rennes, et Monsieur François BURET, Professeur à l'école centrale de Lyon, pour avoir accepté de rapporter ce manuscrit. Merci pour leur disponibilité et leurs conseils. J'exprime mes sincères remerciements à Messieurs Olivier FRANÇAIS et Patrick VAUDON pour avoir examiné et jugé mon travail.

Chimiothérapie à hautes doses comme stratégie pour contourner la résistance aux médicaments dans les tumeurs solides

Bulletin du Cancer, 2016

High-doses chemotherapy in solid tumors Résumé La chimiothérapie à hautes-doses a été développée dans les années 1980 basée sur des observations scientifiques faites in vitro. Il a été montré que la survie des cellules tumorales traitées par des agents alkylants respectait une forte relation dose-réponse. En plus, lorsque les doses étaient intensifiées, la résistance acquise des cellules tumorales pouvait être surmontée. En clinique, l'intensification de la dose des agents alkylants a permis d'accroitre les réponses thérapeutiques, au prix néanmoins d'une importante toxicité hématologique. Suite à l'avènement de l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques, les effets toxiques marqués associés à l'intensification thérapeutique ont été, dans leur majorité, contournés. En conséquence, les hautes-doses de chimiothérapie ont été évaluées dans différents types de tumeurs solides, en particulier dans les cancers du sein, de l'ovaire et dans les tumeurs germinales, mais aussi dans le cancer bronchique à petites cellules, les sarcomes des tissus mous et le sarcome d'Ewing. A ce jour, les hautes-doses de chimiothérapie avec le support des cellules souches hématopoïétiques ne sont utilisées que dans le cadre d'une thérapie de rattrapage pour les tumeurs germinales chimio-sensibles de mauvais pronostique. Pour ce qui concerne le traitement du cancer du sein et de l'ovaire, la chimiothérapie à hautes-doses ne doit être, aujourd'hui, envisagée que dans le cadre d'essais cliniques. Néanmoins, cette approche de thérapie intensive pour surmonter la résistance aux traitements standards reste toujours d'actualité. De nombreux efforts se poursuivent pour identifier de nouvelles combinaisons thérapeutiques actives à hautes-doses et capables d'améliorer les réponses. Mots-clés : Hautes-doses de chimiothérapie; Tumeurs germinales; Autogreffe de cellules souches; Tumeurs solides; Cancer du sein; Cancer de l'ovaire

Traitement de la maladie des membranes hyalines par apport de surfactant exogène

Depuis les travaux de Avery et Mead (1), la déficience en surfactant pulmonaire est reconnue comme le facteur étiologique le plus important du syndrome de détresse respiratoire idiopathique des prématurés connu sous le nom de maladie des membranes hyalines (MMH). Au cours de la décennie 1960-1970, l'utilisation des techniques de soins intensifs, notamment de la ventilation assistée et des pressions positives résiduelles à l'expiration, a considérablement amélioré le pronostic. La baisse du taux de la prématurité, la stimulation anténatale de la synthèse du surfactant par les corticoïdes et les possibilités biochimiques de détermination de la maturité pulmonaire par un prélèvement de liquide amniotique, sont autant de facteurs qui ont contribué à la diminution de la fréquence de cette maladie. Cependant 5 à 6 000 enfants nés prématurément sont encore atteints chaque année en France d'une MMH, la mortalité varie de 5 à 50 % selon l'âge gestationnel, et la survie n'est souvent possible, chez les enfants les plus immatures (nés avant la 32" semaine de gestation) qu'au prix d'une maladie respiratoire chronique, la dysplasie bronchopulmonaire. Ces raisons justifient les recherches entreprises pour mettre au point des produits susceptibles de compenser le déficit transitoire en surfactant. De nombreuses revues récentes témoignent de l'intérêt de ce nouveau mode d'abord thérapeutique (2-7). Ce travail a pour but de rappeler les caractéristiques essentielles du surfactant naturel qui ont orienté les recherches d'un produit de remplacement, et de présenter l'état actuel des travaux en cours. QU'EST-CE QUE LE SURFACTANT PULMONAIRE? Définition On appelle surfactant pulmonaire l'ensemble des substances tensioactives qui diminuent la tension super