Estudio cromosomico del espermatozoide humano (original) (raw)

1989

Abstract

La aplicacion de una nueva tecnica, basada en la fecundacion in vitro heterologa de espermatozoides humanos y oocitos de hamster hace posible el analisis citogenetico directo del espermatozoide humano. La frecuencia media de anomalias cromosomicas obtenida en el estudio citogenetico de espermatozoides de tres individuos normales ha sido de 17.2% (6.9% de anomalias estructurales, 2.0% de hiperhaploidias, 9.5% de hipohaploidias). El elevado porcentaje de hipohaploidia podria explicarse por artefactos o por perdidas anafasicas. Si el nivel de aneuploidia se toma como el doble de la frecuencia de hiperhaploidia, la incidencia de anomalias cromosomicas en esta serie control era de 10.9%. Nuestros resultados indican que la seleccion por motilidad de los espermatozoides no comporta ningun tipo de seleccion cromosomica. Se ha realizado por primera vez un estudio de la expresion de la fragilidad cromosomica en espermatozoides de individuos normales. La frecuencia de expresion de lesiones cromosomicas fue de 5.9%. El 80% del total de lesiones cromosomicas fueron localizadas en lugares fragiles. Se ha llevado a termino un estudio preliminar a microscopia electronica de la ultraestructura cromosomica, especialmente de los gaps centromericos y de las regiones descondensadas. Finalmente, se ha realizado el estudio citogenetico de espermatozoides de un hombre 47,xyy. No se ha encontrado ningun gameto disomico, hecho que refuerza la hipotesis de la eliminacion de un cromosoma extra y durante la espermatogenesis. La incidencia de anomalias cromosomicas en este individuo estaba dentro del intervalo de la poblacion normal.

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