Síndrome mieloproliferativa transitória associada à trissomia do 21 e fibrose hepática (original) (raw)
2002, Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia
Abstract
Recém-nascidos com Síndrome de Down (SD) podem apresentar uma proliferação transitória de células imaturas no sangue periférico e medula óssea. A leucometria pode estar muito elevada, impossibilitando o diagnóstico diferencial com leucemia mielóide aguda (LMA). Em contraste com a LMA, a SMT regride espontaneamente em quatro a oito semanas. Objetivo: Apresentar uma criança com SD, SMT e fibrose hepática, que resultou num prognóstico desfavorável. Relato do Caso: D.M.S., masculino, estigmas da SD, hepatoesplenomegalia, sopro sistólico. Hemograma: 95.000 leucócitos/mm³, 19% blastos, 170.000 plaquetas/mm³, hemoglobina 16,2g/dL. Bilirrubina total 35,86 mg/dL, GOT 184 UI, GPT 122 UI. Ecocardiograma: canal átrio-ventricular total, hipertensão pulmonar, persistência do canal arterial. Sorologias negativas. Biópsia hepática: colestase, fibrose portal e sinusoidal, elementos mielóides imaturos. Após normalização da leucometria, manteve plaquetopenia e disfunção hepática. No 50º dia de vida, quimioterapia com Daunoblastina e Citarabina. Evoluiu com pneumonia e insuficiência renal. Óbito no 61º dia. Comentários: A história natural da SMT gera questões intrigantes a respeito de sua origem, evolução e desenvolvimento de leucemia subseqüente. A disfunção hepática e a fibrose têm impacto prognóstico. Em relato anterior, de cada oito casos de SMT com disfunção hepática, seis evoluíram para óbito, sendo que fibrose hepática difusa, associada a eritropoese extramedular, foi encontrada em quatro casos. Acredita-se que a lesão hepática resulta da produção de citocinas pelos megacariócitos, por ser o fígado o segundo órgão hematopoético de células anormais, após a medula óssea.
Loading Preview
Sorry, preview is currently unavailable. You can download the paper by clicking the button above.
References (12)
- Schwartz CL, Cohen HJ. Myeloproliferative and Myelodysplastic Syndromes in Pizzo PA. -Poplack DG, Principles and Practice of Pediatric Oncology, 3th ed. New York 1997.
- Robison LL, Nesbit ME, Sather HN, et al. Down Syndrome and Acute Leukemia in Chidren: A 10-year Retrospective Survey from Childrens Cancer Study Group. J Pediatr 1984; 105:235.
- Kalousek DK, Chan KW. Transient Myeloproliferative Disorder in Chromosomally Normal Newborn Infant. Med Pediatr Oncol 1987; 15:38-41.
- Barnett PLJ, Clark ACL, Garson OM. Acute Nonlymphocytic Leukemia After Transient Myeloproliferative Disorder in a Patient with Down Syndrome. Med Pediatr Oncol 1990; 18:347-53.
- Kurahashi H, Hara J, Yumura-Yagi K, et al. Monoclonal Nature of Transient Abnormal Myelopoiesis in Downs Syndrome. Blood 1991; 77: 1161-3.
- Schwab M, Niemeyer C, Schwarzer U. Down Syndrome, Transient Myeloproliferative Disorder, and Infantile Liver .ibrosis. Med Pediatr Oncol 1998; 31:159-165.
- Rizzari C, Malberti R, DellOrto M, et al. Transient Myeloproliferative Disorder Associated With Trisomy 21: Is a Short Course of Chemotherapy Indicated in Patients With Liver Impairment and Severe Clinical Problems? Med Pediatr Oncol 1999; 32:453-4.
- Lange BJ, Kobrinsky N, Barnard DR, et al. Distinctive Demography, Biology, and Outcome of Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome in Children with Down Syndrome: Childrens Cancer Group Studies 2861 and 2891. Blood 1998; 91:608-15.
- Golub TR, Weinstein HJ, Grier HE. Acute Myelogenous Leukemia in Pizzo P.A. - Poplack D.G., Principles and Practice of Pediatric Oncology, 3th ed. New York 1997.
- Homans AC, Verissimo AM, Vlacha V. Transient Abnormal Myelopoiesis of Infancy Associated with Trisomy 21. Am J Pediatr Hematol Oncol 1993; 15:392-9.
- Zubizarreta P, Muriel .S, Barbieri MA.. Transient Myeloproliferative Disorder Associated with Trisomy 21, a Wide Range Syndrome: Report of Two Cases with Trisomy Mosaicism. Med Pediatr Oncol 1995; 25:60-4.
- Miyauchi J, Ito Y, Kawano T, et al. Unusual Diffuse Liver .ibrosis Accompanying Transient Myeloproliferative Disorder in Downs Syndrome: A Report of .our Autopsy Cases and Proposal of a Hypothesis. Blood 1992; 80:1521-7.