Pápulas faciales y lipomatosis intestinal (original) (raw)

Visión Del Estomatólogo Ante Las Fisuras Labiopalatinas

Medicentro Electronica, 2010

Descriptores: Fisura labiopalatina; tratamiento integral; Estomatólogo General Integral. Las malformaciones congénitas se conocen desde los albores de la humanidad. Algunas eran incompatibles con la vida y otras condenaban al hombre a una muerte precoz y segura. La fisura labiopalatina es una malformación que fue descrita desde tiempos tan antiguos como el año 2000 a.C. por los egipcios. También han sido encontrados datos en los más disímiles lugares del mundo y en las más diversas épocas. Constituyen malformaciones craneofaciales producidas por defectos embriológicos en la formación de la cara, cuyo grado de compromiso se focaliza en ciertas zonas del macizo facial, especialmente en el labio superior, la premaxila, el paladar duro o el piso de las fosas nasales, que han sido afectadas

Lipoatrofia Facial Idiopática: A propósito de un caso

Anatomía Digital

Introducción: La lipoatrofia facial es una condición rara descrita por la pérdida anómala de la grasa subcutánea que afecta sobre todo al tercio medio facial sin compromiso de tejido óseo ni muscular. La lipoatrofia no se asocia con reacciones exudativas o fibrosis apreciable. La etiología de la lipoatrofia puede ser congénita o adquirida, incluso traumática, iatrogénica o idiopática. La lipoatrofia generalizada es un trastorno raro caracterizado por una casi completa ausencia de grasa. Tanto congénita como adquirida. Objetivo: del presente informe es presentar un caso raro de lipoatrofia facial idiopática en paciente joven sin patologías asociadas. Metodología: el diseño de investigación fue de tipo descriptiva, solo se ha identificado previamente en cuatro informes de casos, entre los cuales, la demografía del paciente varía considerablemente. Resultados: se describió un caso con las características demográficas anatómicas y paraclínicas de un caso raro de Lipodistrofia Facial Con...

Manifestaciones cutáneas de la enfermedad inflamatoria intestinal

Medicina UPB, 2021

RESUMEN En los últimos años se ha evidenciado un aumento en la incidencia y prevalencia de la enfermedad inflamatoria intestinal, que comprende dos entidades: la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa. Ambas, y paradójicamente su tratamiento, pueden desencadenar manifestaciones cutáneas con una amplia variedad de manifestaciones clínicas en piel, que son un reto diagnóstico para el médico. Solo el conocimiento de estos fenotipos clínicos permitirá el diagnóstico temprano, con el objetivo de lograr el abordaje diagnóstico y el tratamiento oportunos y de evitar secuelas a largo plazo.

Parálisis Facial en Enfermedad de Lyme

Revista de la Facultad de Medicina, 2015

Se presenta el caso de un paciente de 23 meses de edad que desarrolló parálisis facial unilateral secundaria a Enfermedad de Lyme sin síntomas otológicos previos. El caso se presentó en Colombia, considerada un área no endémica.

Manifestaciones cutáneas de enfermedades inflamatorias gastrointestinales

Revista Colombiana De Gastroenterologia, 2006

Manifestaciones cutáneas de enfermedades inflamatorias gastrointestinales Cutaneous manifestations of intestinal inflammatory diseases RESUMEN El término enfermedades inflamatorias intestinales agrupa principalmente dos tipos de entidades: la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa; la amplia gama de manifestaciones extraintestinales ha llevado al reconocimiento de entidades dermatológicas que se encuentran asociadas a este tipo de patologías; este artículo hace una revisión sistemática de la literatura de las manifestaciones cutáneas relacionadas con la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa de las bases de datos MEDLINE, PUBMED, OVID Y HINARI, con el fin de exponer de manera concisa las principales entidades dermatológicas asociadas a estas entidades gastrointestinales.