Etude critique du devenir des sujets porteurs de plaques sénilesDonnées neuropathologiques, cliniques et électroencéphalographiques (original) (raw)

Lencephalopathie De Gayet-Wernicke Chez Une Patiente Suivie Pour Pancreatite: A Propos Dun Cas

International Journal of Advanced Research, 2022

Gayet-Wernicke encephalopathy is a serious complication of thiamine deficiency characterized by a clinical triad: confusional state, oculomotor disturbances, and cerebellar ataxia. Alcoholism is the main cause of thiamine deficiency. Severe pancreatitis through prolonged fasting and vomiting may exceptionally give a similar clinical picture which sometimes poses diagnostic difficultiesDiagnosis is based on brain imaging by showing on MRI a T2 or FLAIR hypersignal affecting the peri-aqueductal region, the medial part of the thalamus, the floor of the fourth ventricle, the vermis, the mammillary bodies and, sometimes, the cortex. Treatment consists of rapid intravenous administration of thiamine. We report a case of 66-year-old patient followed for severe pancreatitis whose evolution was marked by the onset of a consciousness disorder whose investigations returned in favor of Gayet-Wernicke encephalopathy.

Le sensible et les modalités de la sémiosis

Tangence, 2000

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Sélénium et maladies neurodégénératives liées au vieillissement : exemple de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson et de la sclérose latérale amyotrophique

2006

L'implication du stress oxydant dans la pathogenese de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson et de la sclerose laterale amyotrophique ne fait a present aucun doute. Des lors, la possibilite de l'utilisation du selenium a pu etre envisage dans la prevention et le traitement de ces pathologies. Des etudes ont ete realisees pour rendre compte des variations de la selenemie et des selenoproteines dans differents compartiments tissulaires, au cours de ces maladies. Les resultats rapportes sont contradictoires. Les etudes epidemiologiques, et les etudes d'interventions sur le selenium dans les pathologies neurodegeneratives sont assez rares. Elles ne permettent pas de conclure sur l'utilite d'une supplementation au cours de ses maladies. Cependant, certains resultats plaident en faveur de l'interet du selenium dans les maladies neurodegeneratives et d'autres etudes a grande echelle sont necessaires afin de confirmer ses espoirs.

Intérêt d’une approche téléradiographique basée sur les entités trigéminales dans l’étude de la morphologie sagittale de sujets sénégalais

L'Orthodontie Française, 2010

Introduction : l’objectif de ce travail était de déterminer les caractéristiques morphologiques d’une population sénégalaise en se basant sur une analyse céphalométrique originale utilisant comme repères les points d’entrées ou d’émergences osseuses des fibres sensitives du nerf trijumeau. Matériel et méthodes : il s’agit d’une étude descriptive transversale portant sur 105 téléradiographies sagittales de patients sénégalais. Les points de référence pour l’analyse céphalométrique sont basés sur les orifices d’entrées ou d’émergences osseuses des trois branches sensitives du nerf trijumeau (analyse trigéminale). Ce sont les points trou ovale (TO), trou grand rond (TGR), échancrure sus-orbitaire (ESO), trou sous-orbitaire (TSO), canal palatin antérieur (CPA), canal palatin postérieur (CPP), infundibulum mandibulaire ou épine de Spix (IM) et trou mentonnier (TM). Ces points ont permis le tracé de sept lignes desquelles sept mesures angulaires ont été déterminées. Un test t de Student a...

Aspects épidémiologiques et évolutifs de la splénomégalie chez les enfants et adolescents porteurs de syndromes drépanocytaires majeurs au Sénégal

Archives De Pediatrie, 2010

Splenomegaly is common in sickle cell disease (SCD) and can lead to complications. In order to evaluate its prevalence and progression in Senegalese children ad adolescents with SCD, we analyzed the records of all patients followed-up at Albert-Royer Children's Hospital in Dakar, Senegal, from January 1991 to December 2005. Age, clinical course specifying size of the spleen beyond the costal margin, and disease progression were the main data recorded. We included 698 patients (94.6% SS, 4.4% SC and 1% S-betathalassemia). The subjects' mean age when included in the cohort was 6 years and 11 months. Splenomegaly was observed in 122 patients (17.5 %), measuring 1-17 cm beyond the costal margin (mean, 4.7 cm). Splenomegaly was more frequent in SC patients (32.3 %) compared to SS patients (16.5 %, p = 0.025). The frequency was greater in infants aged 0-12 months (25.6 %) and increased from the 1-to 5-year-old age group to the 6-to 10-year-old, before it decreased further. The course of splenomegaly was marked by subsequent reduction in 17.3 % of cases, total reversal in 43.4 %, and no size variation in 39.3 %. Acute splenic sequestration occurred in 3 SS cases aged 27, 29, and 32 months and was managed with blood transfusion. Seven patients (6 SS and 1 SC) aged 4-13 years presented hypersplenism. Splenectomy was performed in 4 of these cases, while the complication reversed after 2 to 3 blood transfusions in the 3 remaining cases. The prevalence of splenomegaly is relatively low in Senegalese children with SCD. The risk of complications requires monitoring the spleen and teaching parents

Les manifestations neurologiques de la sarcoïdose : étude de 18 cas

Revue Neurologique, 2015

Observation La patiente, âgée de 65 ans, présentait à l'admission une incoordination et une spasticité du bras gauche. L'examen neurologique démontrait un syndrome pyramidal du membre supérieur gauche. Face à ce tableau clinique, une mise au point vasculaire a été initiée. La patiente s'est malheureusement rapidement dégradée développant en une semaine un syndrome extra pyramidal avec une hypophonie, + une dystonie du bras droit et une instabilité ainsi qu'un syndrome cérébelleux. À la ponction lombaire, présence d'une protéinorachie sans pléiocytose. Dosage de la protéine 14-3-3 négative. L'IRM cérébrale montrait initialement une anomalie de signal des globi pallidi et du putamen droit en Flair et T2 et un discret hypersignal en diffusion. Ensuite bilatéralisation des lésions du striatum. Des ondes triphasiques typiques ont pu être observées sur des EEG répétés. L'évolution clinique s'est caractérisée par une bilatéralisation des troubles spastiques et le développement de myoclonies des quatres membres. Après trois semaines, état stuporeux de la patiente avec anarthrie, dysphagie et atteinte pyramidale diffuse. Celleci est décédée un mois après son admission. Le diagnostic de MCJ a été confirmé par l'autopsie. Discussion Les symptômes pyramidaux ne sont retrouvés en début de symptomatologie que dans 8 % des cas de MCJ, et sont plus fréquents en fin d'évolution (fréquence 37 %). Les symptômes habituellement retrouvés initialement sont la démence et les symptômes cérébelleux. De rares cas de MCJ avec présentation « stroke-like » ont été décrits dans la littérature, notamment un patient Japonais avec également monoparésie du bras gauche. Conclusion Ce cas clinique attire l'attention sur le fait qu'à un stade précoce, la MCJ peut mimer un accident vasculaire cérébral. L'évolution clinique oriente alors plus tardivement vers un phénomène neurodégénératif. Mots clés Parésie ; Creutzfeldt-Jakob ; Dégénérescence Déclaration de liens d'intérêts Les auteurs n'ont pas précisé leurs éventuels liens d'intérêts.