Caractérisation et rôles du récepteur apparenté aux récepteurs des oestrogènes-γ (ERRγ) dans le placenta humain normal et pathologique (original) (raw)
Le placenta humain est un organe indispensable au maintien de la grossesse et au developpement fœtal. Son unite structurale et fonctionnelle est la villosite choriale, constituee principalement de cytotrophoblastes qui se differencient selon la voie villeuse endocrine ou extravilleuse invasive. Le developpement intense du placenta et ses fonctions multiples requierent des besoins en energie importants. La regulation du metabolisme energetique placentaire passe, en partie, par le controle de l’activite mitochondriale.La mitochondrie est l’organelle cle du metabolisme energetique. Cependant, elle intervient dans de nombreuses autres fonctions cellulaires telles que l’apoptose et la biosynthese des hormones steroides. Des etudes recentes suggerent que les mitochondries sont impliquees dans la differenciation cellulaire.Le recepteur apparente aux recepteurs des oestrogenes-γ, (ERRγ), est un facteur de transcription qui joue un role crucial dans le controle du metabolisme energetique. De...
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Characterisation and roles of estrogen-related receptor-γ (ERRγ) in human placenta
2015
Le placenta humain est un organe indispensable au maintien de la grossesse et au développement fœtal. Son unité structurale et fonctionnelle est la villosité choriale, constituée principalement de cytotrophoblastes qui se différencient selon la voie villeuse endocrine ou extravilleuse invasive. Le développement intense du placenta et ses fonctions multiples requièrent des besoins en énergie importants. La régulation du métabolisme énergétique placentaire passe, en partie, par le contrôle de l’activité mitochondriale.La mitochondrie est l’organelle clé du métabolisme énergétique. Cependant, elle intervient dans de nombreuses autres fonctions cellulaires telles que l’apoptose et la biosynthèse des hormones stéroïdes. Des études récentes suggèrent que les mitochondries sont impliquées dans la différenciation cellulaire.Le récepteur apparenté aux récepteurs des oestrogènes-γ, (ERRγ), est un facteur de transcription qui joue un rôle crucial dans le contrôle du métabolisme énergétique. De...
Validation d'un modèle animal par imagerie TEP des récepteurs d'oestrogènes mammaires tumoraux
2004
The author has granted a nonexclusive license allowing Library and Archives Canada to reproduce, publish, archive, preserve, conserve, communicate to the public by telecommunication or on the Internet, loan, distribute and sell theses worldwide, for commercial or noncommercial purposes, in microform, paper, electronic and/or any other formats. Je tiens tout d'abord à exprimer toute ma gratitude envers mes trois directeurs de recherche, Dr R. Lecomte, Dr F. Bénard et Dr J.E. van Lier. Je suis très reconnaissant envers Dr R. Lecomte pour la confiance qu'il m'a témoignée en me recrutant, mais aussi au Dr F. Bénard en me donnant l'opportunité de travailler sur son projet et pour son soutien et ses encouragements malgré les difficultés que nous avons rencontrées au début. Je voudrais finalement les remercier tous les deux pour leur support et leurs encouragements. Je souhaite tout particulièrement remercier Jacques Rousseau, Jules Cadorette et Etienne Croteau pour leurs conseils, leur gentillesse et surtout pour la fidèle amitié que nous avons établie dans les dernières années. J'adresse aussi mes remerciements à mes collègues de travail qui ont coloré mon séjour. Merci à Véronique Bérard, Marie-Eve Gauthier et Mélanie Archambault. Mes sincères remerciements vont également à René Ouellet et Serge Rodrigue pour la production des radiotraceurs et à Marcel Paquette pour la préparation des médicaments. Je tiens aussi à remercier de tout mon coeur mes frères Oscar, Jesus, Arturo Aliaga et Isabel Salas pour leur soutien inconditionnel en m'encourageant depuis longtemps. Enfin, je souhaite remercier les autres membres du jury, Dr J. DaSilva et Dr D. Hunting, pour avoir accepté d'évaluer ce travail.
Les récepteurs de l'angiotensine II dans le placenta humain sont de type AT1
Reproduction Nutrition Development, 1991
― Les récepteurs membranaires d'angiotensine Il ont été mesurés au niveau du placenta et des vaisseaux ombilicaux humains à l'aide de la 125 1 [Sar l Ile 8 ] All (antagoniste de l'angiotensine 11) et ont été classés selon leur degré d'affinité vis-à-vis de 2 autres antagonistes de l'angiotensine Il : DuP 753 et CGP 42112A. Le premier permet de déceler la présence du sous-type AT I et le second met en évidence le sous-type AT 2. La [Sar l lle 8 ] All a une affinité comparable (Kd = mmol.1-1) dans les différentes structures placentaires examinées. Le B max du tissu villositaire est semblable à celui de la plaque basale mais il est environ 9 fois plus élevé que celui de la plaque choriale. Dans la partie centrale du placenta, le nombre de sites récepteurs mesurés à une concentration de 0,15 5 nmoU-1 de 125 1 [Sar l Ile 8 ] All est en moyenne de 242 31 fmol/mg de protéines dans la plaque basale, 300 ± 35 dans les villosités choriales et 36 ± 8 dans la plaque choriale. La paroi de la veine et celle des artères du cordon ombilical contiennent respectivement 8,8 ± 4,8 et 4,0 t 1,7 fmol/mg de protéines. Dans les tissus placentaires, seul le sous-type AT I a été observé. Tenant compte des valeurs du B nax et du nombre de sites mesurés à une concentration unique de 0,15 nmoU-1 de' 25 1 [Sar l Ile 8 j All, cette étude indique que les plus fortes concentrations des récepteurs de l'angiotensine Il se situent dans les villosités choriales. récepteur / angiotensine II / placenta humain / cordon ombilical Summary ― Human placenta contains only AT, angiotensin 11 receptor subtype. Membrane angiotensin II receptors were measured in human placenta by means of 125 1 (Sar l lle 8 J All (angiotensin II antagonist) and characterized by using 2 other antagonists of angiotensin II; Dup 753 and CGP 42112A. These are specific and selective ligands which enable identification of AT, and AT 2 receptor subtypes respectively. The (Sar l lle 8 l All affinity is similar (K d = 1 nmoU-I) in the 3 differenf placental structures examined. However, the B max of villous tissues is = 9 times higher than that observed in chorionic plate but remains near that found in basal plate. In the central area of the placenta, mean values of !z51 (Sar l lle 8 ] All binding observed at a single concentration of 0.15 nmo/.r ' ' are 242 ± 31 fmollmg proteins in basal plate, 300 ± 35 in villous tissues and 36 ± 8 in chori-* Correspondance et tirés à part onic plate. The umbilical vein and arteries respectively have 8.8 t 4.8 and 4.0 ± 1.7 fmollmg protein. The subtype analysis shows that only AT! receptor is present in placental tissues. The B m ax values as well as those obtained by the relative measurement performed at a fixed !251 [Sar l lle 8 J All concentration of 0.15 nmol.{-1 indicate that the highest concentrations of angiotensin II receptors are found in placental villous tissues.
Les récepteurs des gonadotrophines
M S-medecine Sciences, 1999
L es récepteurs des gonadotrophines ont un rôle central dans la reproduction [1, 2]. Le récepteur de la LH contrôle la sécrétion de stéroïdes sexuels par l'ovaire et le testicule. Le récepteur de la FSH joue un rôle important dans le développement des gonades et la production des gamètes, bien que la nature précise de ce rôle ne soit pas encore complètement élucidée. Ces récepteurs contrôlent donc les étapes précoces de la différenciation sexuelle ainsi que l'établissement et le maintien de la fertilité chez l'homme et la femme. Ils sont localisés au niveau de la membrane des cellules cibles ovariennes et testiculaires et agissent prin-ADRESSES
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