Duplication œsogastrique révélée par un méléna (original) (raw)

Duplication œsophagienne chez l’enfant.À propos de sept cas

Archives de Pédiatrie, 2001

Les duplications oesophagiennes représentent 10 à 20 % des malformations de l'oesophage et 15 à 20 % des duplications digestives. Patients et méthodes. -Nous rapportons une série de sept cas de duplications oesophagiennes colligés entre 1985 et 1999.

Duplication appendiculaire révélé à l’occasion d’un syndrome appendiculaire récidivant

Pan African Medical Journal, 2015

La duplication appendiculaire est une malformation très rare. Elle se rencontre chez les enfants exceptionnellement chez les adultes. Sa découverte est souvent fortuite à l'occasion d'une laparotomie ou laparoscopie pour une autre pathologie. Nous rapportons un cas particulier d'un patient qui a bénéficié d'une appendicectomie il y'a 3 mois qui est admis aux urgences pour un syndrome appendiculaire récidivant avec aux explorations radiologique et chirurgicale la présence d'une appendicite rétrocoecale.

Résection par vidéo thoracoscopie chirurgicale d’une duplication de l’œsophage

Journal de Chirurgie, 2007

Les tumeurs kystiques du médiastin postérieur représentent 20 à 30 % des tumeurs du médiastin . Symptomatiques ou de découverte fortuite ces lésions posent un double problème de diagnostic histologique et topographique. En effet le diagnostic anatomo-pathologique ne peut être obtenu que par l'exérèse de la tumeur. La stratégie chirurgicale repose sur l'évaluation pré opératoire de la situation exacte de la tumeur et notamment de ses rapports avec l'oesophage. Nous rapportons le cas d'un patient présentant une duplication oesophagienne kystique non communicante dont l'exérèse a pu être réalisée par vidéo thoracoscopie chirurgicale. Nous discutons de la stratégie diagnostique et de la voie d'abord chirurgicale.

Duplication urétrale épispade: Diagnostic et prise en charge. à propos d’un cas

African Journal of Urology, 2016

La duplication urétrale épispade est une malformation génito-urinaire rare. Elle est caractérisée par la juxtaposition dans le plan sagittal de deux urètres, l'un étant l'urètre principal et l'autre accessoire. Les formes symptomatiques se manifestent par un jet urinaire double et le diagnostic est basé sur l'urétrocystographie rétrograde et/ou l'urétroscopie. Le traitement dans les formes symptomatiques est chirurgical ou endoscopique. Nous rapportons notre premier cas chez un garçon de trois ans, traité par chirurgie ouverte avec résection de l'urètre surnuméraire épispade. Les suites ont été simples et le résultat a été jugé bon après un recul de deux ans.