Statistical analysis of meiotic chromosome configurations in triploids (original) (raw)
Related papers
Mélange de modèles mixtes : application à l'analyse des appariements de chromosomes chez des haploïdes de colza Journal de la société française de statistique, tome 143, n o 1-2 (2002), p. 147-153 http://www.numdam.org/item?id=JSFS\_2002\_\_143\_1-2\_147\_0 © Société française de statistique, 2002, tous droits réservés. L'accès aux archives de la revue « Journal de la société française de statistique » (http://publications-sfds.math.cnrs.fr/index.php/J-SFdS) implique l'accord avec les conditions générales d'utilisation (http://www.numdam. org/conditions). Toute utilisation commerciale ou impression systématique est constitutive d'une infraction pénale. Toute copie ou impression de ce fichier doit contenir la présente mention de copyright. Article numérisé dans le cadre du programme Numérisation de documents anciens mathématiques http://www.numdam.org/
Comparative karyotype of rat and mouse using bidirectional chromosome painting
Chromosome research : an international journal on the molecular, supramolecular and evolutionary aspects of chromosome biology, 1999
A comparative karyotype of rat (Rattus norvegicus) and mouse (Mus musculus) based on chromosome G-banding morphology, heterologous chromosome painting results and available gene mapping data is proposed. Whole chromosome painting probes from both species were generated by PARM-PCR amplification of flow sorted chromosomes. Bidirectional chromosome painting identifies 36 segments of syntenic homology and allows us to propose a nearly complete comparative karyotype of mouse and rat (except for RNO 13 p and RNO 19 p12-13). Seven segments completely covered the RNO chromosomes 3, 5, 8, 11, 12, 15 and 18. Eight segments completely covered the MMU chromosomes 3, 4, 6, 7, 9, 12, 18 and 19. The RNO chromosomes 5, 8, 18 show complete homology with the MMU chromosomes 4, 9 and 18, respectively. Bidirectional hybridization results clearly assign 16 segments to subchromosomal regions in both species. Interpretation of the results allows subchromosomal assignment of all the remaining segments apa...
Des moteurs de jeux à la physique des chromosomes
2012
Durant ces dernieres annees, la modelisation en physique est restee aveugle aux developpements de disciplines soeurs ; en particulier la mecanique ou plutot la robotique qui developpe des outils puissants comme la cinematique inverse et les moteurs physiques (ou moteurs de jeux). Ces techniques sont couramment employees dans les jeux video pour des resultats tres realistes. Je propose ici de montrer que nous pouvons simuler des assemblages d'ADN et de proteines (fibre de chromatine et a plus grande echelle des chromosomes) comme des systemes articules avec un moteur physique. Je montre aussi qu'il est possible d'etendre le thermostat local de Langevin a un thermostat global pour accelerer l'echantillonnage de l'espace des configurations du systeme ADN - proteines dans l'ensemble canonique. Ce nouveau thermostat est particulierement interessant lorsqu'il est utilise avec un moteur physique. Plus precisement, je montrerai que la simulation que j'ai deve...
2005
Objective: Cytogenetic and molecular genetic characterization of two constitutional ring chromosomes 22 identified during prenatal diagnosis. Materials and Methods: A 39 year-old woman, G4P2A1, had amniocentesis at 16 weeks of gestation. Conventional and molecular cytogenetic studies with microsatellite analysis of the fetal and parental cells were performed. Results: The fetus had two ring chromosomes derived from chromosome 22 with three breakpoints: one located at the centromere, another, at the p11.2 subband and the third, at the q13.31 subband. The distal part of the two derivative chromosomes was lost. Then, two rings resulted: a small and a large one. The small ring was formed by joining the end of p11.2 subband to a portion of the centromere; the other by joining the second part of the centromere to the end of q13.31 subband. The male fetus presents the following karyotype: 47,XY,r(22)(p11.1p11.2),+r(22)(q11.1q13.31). The proband’s chromosome aberration occurred de novo from...
Gynécologie Obstétrique & Fertilité, 2009
Le comportement des chromosomes sexuels diffère fondamentalement au cours des méioses spermatocytaire et ovocytaire. Dans l'ovocyte, les chromosomes X s'apparient sur toute leur longueur formant un bivalent XX qui ne se distingue pas des bivalents autosomiques, par sa morphologie et son comportement. Chez l'homme, les différences morphologiques et génétiques qui existent entre les chromosomes X et Y vont limiter leur appariement et interdire toute recombinaison génétique excepté dans la région d'homologie PAR1. Au cours du stade pachytène de la prophase I, les chromosomes X et Y se condensent progressivement pour former le corps XY transcriptionnellement inactif à la périphérie du noyau. La condensation du bivalent XY au cours du stade pachytène nous a permis de définir quatre sous-stades pachytène et de localiser le point de contrôle du pachytène entre les sous-stades 2 et 3. Nous avons aussi montré que l'index du pachytène (PI = P1 + P2/P1 + P2 + P3 + P4) était toujours inférieur à 0,50 dans les méioses normales. Alors que le corps XY se décondense au stade diplotène de la prophase I, l'inactivation transcriptionnelle des chromosomes sexuels ou meiotic sex chromosome inactivation (MSCI) persiste jusqu'à la fin de la spermatogenèse. Ce mécanisme d'inactivation fait intervenir des protéines dont un petit nombre a été maintenant identifié, parmi elles, les protéines HP1b et HP1g, impliquées dans l'hétérochromatinisation facultative des chromosomes sexuels. Cependant, l'initiation de la MSCI fait intervenir la phosphorylation de la protéine H2AX par la kinase ATR, elle-même recrutée par BRCA1. Une connaissance plus approfondie des phénomènes d'inactivation des chromosomes sexuels au cours de la méiose mâle permettra de mieux définir les étiologies d'un certain nombre d'infertilités masculines. # 2009 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.