Meningioma maligno: comunicación de un caso (original) (raw)
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Meningioma quístico Reporte de caso
2009
RESUMEN Los meningiomas constituyen el 20% de todos los tumo-res cerebrales, habitualmente son tumores sólidos, aunque del 2 al 4% de los mismos son encontrados con cambios quísticos. Aparecen con mayor frecuen-cia entre los 34 y 61 años de edad, aunque es posible encontrarlos en niños. La relación entre mujeres y hombres es de 2:1 con predominio en mujeres. Se presenta una paciente de 59 años de edad de raza negra, con hemiparesia izquierda de predominio crural de más de 5 años de evolución. Se realizó tomografía computarizada y el diagnóstico radiológico fue de glioma quístico. La paciente fue intervenida quirúr-gicamente, evacuándose por punción y aspiración 30 ml de líquido xantocrómico del quiste con exéresis de un nódulo que estaba adyacente a la duramadre, la evolución posoperatoria fue favorable. El estudio histopatológico de la lesión reveló un meningioma psamomatoso. Palabras clave: tumores, meningioma quístico, glioma, psamomatoso CYSTIC MENINGIOMA ABSTRACT Meningiomas ar...
Meningioma del cuarto ventrículo: Comunicación de un caso
Resumen Los meningiomas del cuarto ventrículo son raros. Se describe un meningioma meningotelial en esta loca-lización. Se discuten algunos detalles de la técnica qui-rúrgica y se revisa la literatura. PALABRAS CLAVE: Cuarto ventrículo. Meningioma. Plexo coroideo. Aspirador ultrasónico. Summary Meningiomas of the fourth ventricle are rare neo-plasms. We describe a meningoteliomatous meningio-ma in this location, and also discuss sorne surgical technical details and review the cases reported in the literature.
Meningiomas Hallazgos clínicos y morfológicos en una casuística de 24 años
Gac Méd Caracas 2008;116(2):93-103 TRABAJOS ORIGINALES RESUMEN Los meningiomas son neoplasias primarias frecuentes del sistema nervioso central, usualmente benignas y susceptibles de curación mediante cirugía. Se presentan los hallazgos clínicos y morfológicos en una casuística de 580 meningiomas diagnosticados durante el período 1980 a 2003. Estos tumores representaron el 16 % de las neoplasias del sistema nervioso central y la gran mayoría fueron únicos (85 % de los casos), con localización intracraneana preferente y manifestaciones clínicas relacionadas con el tamaño y localización del tumor. Afectaron con mayor frecuencia a mujeres (relación 2,4:1) y a pacientes con edades comprendidas entre los 30 a 59 años (67 % de los casos). Según la clasificación histológica de la Organización Mundial de la Salud, 80 % de los meningiomas correspondieron al grado histológico I (benignos), 17 % al grado II (atípicos) y apenas 3 % al grado III (malignos). El subtipo histológico más frecuente fue la variante transicional. Resulta importante para el patólogo reconocer y clasificar adecuadamente a los meningiomas, puesto que de ello depende el tratamiento y pronóstico de este tipo frecuente de neoplasia.
Meningioma maligno Malignant meningioma
Revista Cubana de Cirugía, 2011
Los meningiomas intracraneales son tumores por lo general benignos, de crecimiento lento, y se originan en la capa de células aracnoideas, especialmente en las granulaciones aracnoideas. Los meningiomas anaplásicos o malignos representen solo el 1-3 %. En ocasiones simulan lesiones tumorales neuroepiteliales malignas, por su crecimiento rápido y la frecuente invasión al tejido cerebral vecino; suelen recidivar con mayor frecuencia y muchas veces requieren terapia coadyuvante. Las imágenes topográficas de este tipo de tumores suelen ser hiperdensas, con muy buena captación del contraste, regulares y bien delimitadas con poco o ningún edema asociado, todo lo contrario a lo visto en el caso que se presenta, en el cual las imágenes parecían corresponder a las de un glioma maligno (glioblastoma multiforme).
Psicosis Secundaria A Meningioma. Revisión A Propósito De Un Caso
Revista chilena de neuro-psiquiatría, 2021
Meningiomas are the most frequent central nervous primary tumors, which tend to be benign and present a slow growth. They may be asymptomatic or present clinically just with psychiatric symptoms including a psychotic state. There are no clinical randomized controlled trials that study the relationship between meningioma and a psychotic episode. Available evidence is based on case reports and series. There is a relationship between the magnitude of perilesional edema and the presence of psychotic symptoms. On the other hand, the size of the tumor or its specific neuroanatomic location would have less relevance. Surgical resection of the tumor associated with psychiatric management usually leads to the cessation of psychotic symptoms. In the assessment of patients with psychotic symptoms, there must be a high index of suspicion, particularly in first psychotic episodes, atypical manifestations and resistance to treatment. In these cases, a neuroimaging study is recommended. This article presents the case of a patient evaluated in our hospital and diagnosed with a large left frontal meningioma with secondary psychotic symptoms, and an updated bibliographic review of this association is presented.