El degradoma y sus inhibidores como dianas terapéuticas (original) (raw)
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Revista Internacional de Contaminación Ambiental, 2019
Palabras clave: quimiostato, biobarrera, comunidad microbiana, biopelícula RESUMEN El empleo desmedido de los herbicidas ha ocasionado que las malezas generen resistencia a estos agroquímicos, por lo que se ha implementado el uso de mezclas para garantizar su efecto sobre diversos pastos indeseables. Una de las formulaciones comerciales utilizada en México es la mezcla de atrazina con ametrina. La información sobre procesos de degradación de la ametrina es escasa y prácticamente no hay referencias sobre la biodegradación de la mezcla comercial de la atrazina con ametrina. En este trabajo se presenta la biodegradación de esta mezcla comercial utilizando una comunidad microbiana en diferentes tipos de cultivo, empleando un quimiostato y una biobarrera. Para evaluar la capacidad de degradación de la comunidad microbiana se utilizaron células planctónicas en un sistema por lote semicontinuo, donde se obtuvo la remoción completa de ambos herbicidas. A partir de este sistema se inició un proceso continuo en el que, con todas las cargas volumétricas probadas, se removió el 100 % de ametrina y más del 97 % de atrazina. Durante la operación del proceso continuo se observó la formación de biopelícula en las paredes del reactor, por lo que se decidió utilizar una biobarrera con fragmentos de roca volcánica (tezontle) como soporte. En este sistema se obtuvieron eficiencias (ŋ) y velocidades volumétricas de remoción (RV) de los herbicidas, del 100 % y 287 mg/L/d, respectivamente. En todos los cultivos evaluados se observó la acumulación de ácido cianúrico; sin embargo, a bajas cargas volumétricas se alcanzó una degradación considerable de este intermediario metabólico.
2013
Dowling-Degos disease is a rare genodermatosis, which presents reticular hyperpigmentation in folds, the development is chronic and progressive and can be disfiguring. We communicate the case of a 33-year-old female patient with typical clinical and histopathological manifestations. Topic treatment with tazarotene cream 0.1% is useful, safe, well tolerated and accessible.
Otras dianas terapéuticas distintas a las citocinas
Reumatología Clínica, 2009
Palabras clave: Artritis reumatoide Tratamiento Pequeñ as molé culas RESUMEN La llegada de los fá rmacos anti-TNF-a (tumor necrosis factor alpha 'factor de necrosis tumoral alfa') a la clínica ha sido el resultado má s exitoso de la investigació n traslacional. Sin embargo, la experiencia ha demostrado que estos compuestos no consiguen inducir la remisió n clínica en la mitad de los pacientes con artritis reumatoide (AR). Recientemente se han puesto a disposició n en el mercado fá rmacos bioló gicos no dirigidos contra citocinas que deplecionan las cé lulas B o interfieren con la activació n de las cé lulas T y que tambié n han mostrado eficacia en el control de la actividad de la AR. Una segunda generació nd e compuestos contra la cé lula B está en desarrollo de parte de diversas empresas farmacé uticas. Es de esperar que estos productos mejoren la inmunogenicidad y la posología del rituximab, pero es poco probable que incrementen las tasas de remisió n alcanzadas por los anti-TNF-a. Actualmente, la regulació nd el a transducció ndeseñ ales se ha convertido en un campo muy importante en el desarrollo de los fá rmacos, y pequeñ as molé culas inhibidoras de vías de señ alizació n intracelular se está n ensayando como nuevos antiinflamatorios. Para las enfermedades reumá ticas, los inhibidores específicos de JAK3 y Syk son, hasta ahora, los compuestos que han mostrado mejores resultados y representan un avance significativo respecto a los inhibidores de la p38 MAPK (mitogen-activated protein kinase ' proteína cinasa activada por mitó geno').
Terapia con antiagregantes y anticoagulantes
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LA HEMOGLOBINA UNA MOLECULA PRODIGIOSA 1
A primera vista, el adjetivo prodigiosa, que, referido a la molécula de hemoglobina aparece en el título de la presente contribución, puede parecer poco científico. Se piensa con demasiada frecuencia que la ciencia ha de ser una actividad fría, desprovista de emociones y no hay nada más lejos de la realidad. En octubre de 1989 el Profesor Severo Ochoa pronunció una conferencia en Valencia con el sugerente título "La emoción de descubrir". La conferencia empezó así: «Quisiera hoy discurrir sobre la satisfacción que puede producir el dedicar la vida a la investigación científica. Pocas veces he sentido emoción más intensa que cuando creí haber hecho descubrimientos de alguna trascendencia». Y algunos años antes, Konrad Lorenz escribía: «Es un desatino decir que la investigación positiva, la Ciencia, el conocimiento de las relaciones naturales, menguan el placer que procuran las maravillas de la Naturaleza».