Organizaciones supramoleculares de moléculas dendríticas con estructuras tipo "Bent-Core (original) (raw)
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Sistemas Supramoleculares aplicados a la síntesis de nuevas Nanoestructuras
2015
La Quimica supramolecular, es decir la Quimica de las interacciones no covalentes, es un area en la cual hay muchos estudios realizados con diversas aplicaciones. Podemos mencionar las ciclodextrinas, las cuales son oligosacaridos ciclicos de glucosa, como principales macrociclos mas conocidos y con mas desarrollos realizados en aplicaciones analiticas. Ademas, las modificaciones quimicas de dichos macrociclos aumentan aun mas la versatilidad y funcionalidad de los mismos. Estos macrociclos emulan interacciones enzimaticas o de anticuerpos, motivo por el cual poseen especificidad y selectividad. Estos sistemas supramoleculares pueden ser parte de nuevos Nanosistemas. De la misma manera otras interacciones de biomoleculas como es el caso del ADN permiten el diseno de nuevas Nanoestructuras con diversas aplicaciones tal como Nanosensores. Es por ello que, de la combinacion del conocimiento de la Nanociencia y Quimica Supramolecular es posible el diseno de nuevas Nanoparticulas multifu...
Solidificación Direccional de Superaleaciones Dendríticas Base Níquel
Revista …, 2004
Através de los cincuenta años pasados se han realizado avances tecnológicos en el desarrollo de máquinas de turbina de gas de elevado rendimiento, para aeronaves y aplicaciones de generación de energía, que coincidieron con la realización de significativos logros de ingeniería en el área de la metalurgia de las superaleaciones de base níquel. Debido a que los niveles de adición de los elementos aleantes a las superaleaciones de base Ni incrementan las propiedades mecánicas a elevadas temperaturas, y además la formación de defectos de granos, particularmente, el desarrollo de porosidad y de cadenas de freckles durante la solidificación direccional; este último se vuelve un problema de importancia creciente. En el presente trabajo se analiza la tendencia a la formación de freckles de diferentes superaleaciones de base níquel solidificadas direccionalmente, utilizando como material de carga la aleación CMSX-4 y como material de semilla las aleaciones PWA 1483, PWA1484 y René 5. La macroestructura y la microestructura obtenida después de la solidificación direccional fueron caracterizadas mediante observación visual (OV), utilizando microscopía óptica (MO) y microscopía electrónica de barrido (MEB). Se analiza la tendencia a la formación y distribución de líneas de freckles en función del diámetro de las probetas, la velocidad de crecimiento y la composición. Los resultados se presentan y analizan.
Din´ amica de membranas superconductoras
Recibido el 1 de mayo de 2006; aceptado el 1 de noviembre de 2006 En este trabajo se presenta una descripción geométrica para membranas superconductoras aplicada a ejemplos concretos. Se considera una acción general efectiva la cual incluye una clase general de objetos extendidos superconductores. Además de la descripción lagrangiana, se presenta una descripción hamiltoniana inspirada en el formalismo ADM de la relatividad general. Las descripciones son usadas considerando diversas configuraciones de paredes de dominio: esfera, pared infinita, cilindro y cuerda cerrada, en distintos espacios-tiempo de trasfondo.
2008
En este trabajo se describe un método de síntesis de auto-ensamblaje en un medio confinado para obtener materiales magnéticos con dimensiones nanométricas. Esto fue posible mediante la formación de micelas inversas en el sistema agua/tolueno, usando dodecilbencenosulfonato de sodio como surfactante para sintetizar nanopartículas superparamagnéticas de ferrita de manganeso (MnFe 2 O 4). Se caracterizó el producto obtenido por difracción de rayos X, microscopía electrónica de alta resolución y espectroscopía Mössbauer. Se discuten cuestiones básicas acerca del comportamiento de las especies presentes durante la síntesis en la disolución acuosa, con la finalidad de proponer un posible mecanismo de reacción. El patrón de difracción de rayos X de polvo reveló la formación de la fase MnFe 2 O 4 pura, tipo espinela, de grupo espacial Fd3m. El tamaño de las nanopartículas fue estimado a partir del ajuste del perfil del patrón de polvos y el uso la ecuación Scherrer, obteniéndose 6,2 nm de diámetro aproximadamente. Este resultado se corroboró también a partir de las micrografías de alta resolución. La espectroscopía Mössbauer mostró, que las nanopartículas de ferrita de manganeso preparadas, siguiendo esta ruta de síntesis, presentaron un comportamiento superparamagnético a temperatura ambiente.
Final Biologia Celular Organización de la materia
En orden creciente: Organismo → Población → Comunidad → Ecosistema Subatómico → Atómico → Molecular → Subcelular Átomo → colesterol → célula → hígado → sistema digestivo → población Protón → ARN → ribosoma → célula → órgano → población Electrón → colesterol → cerebro → ser humano Neurona → Mitocondria → Fosfolípidos → Molécula. En orden decreciente: Ecosistema → comunidad → población → organismo Tisular → celular → molecular → atómico. Comunidad → población → organismo → sistema de órganos.
Nanoestructuras inusuales de acidos nucleicos basados en ADN G-cuadruple
Avances en Ciencias e Ingeniería, 2015
La Nanotecnología está rápidamente cambiando el paradigma de los sistemas de fabricación de una estrategia "top-down" a una estrategia "bottom-up" [1]. Estos procesos que siguen la estrategia "bottom-up" explotan el "autoensamblaje" del material involucrado. Uno de tales materiales con la habilidad de auto ensamblarse es el ADN [2, 3]. La creación de sistemas molecu
Organizaciones enzimáticas macromoleculares.
1969
Organizaciones enzimáticas macromoleculares POR JOSÉ A. LOZANO TERUEL INTRODUCCIÓN Desde que se conoció el papel catalítíco de los enzimas, se desarrolló un intenso trabajo experimental a fin de obtenerlos más puros, cristaliza dos si era posible, estudiándose las características químico-físicas, sobre todo las relacionadas con la actividad catalítica. Aun cuando, desde lue go, no contamos todavía con un conocimiento adecuado de cada una de las etapas individuales catalizadas enzimáticamente, la tendencia actual en la Bioquímica es profundizar en el tratamiento de las asociaciones multienzimáticas, que cada día se nos presentan como más frecuentes y que están enmarcadas dentro del intento general de dar una significación fisiológica a los hallazgos bioquímicos. En tales asociaciones se pueden distinguir dos posibilidades: a) Enzimas unidos más o menos fuertemente a orgánulos subcelulares y que producen una asociación multienzima de gran eficiencia aun cuando no se afecten las actividades catalíticas individuales. b) Enzimas en fase líquida, "solubles", pero agregados de un modo funcionalmente significativo, con la posibilidad de que unas proteínas puedan afectar a las otras modificando su actividad catalítica. 200 José A. Lozano Teruel En este artículo nos vamos a limitar a tratar de dar una pequeña in formación sobre dos de estos sistemas multienzimáticos, la sintetasa de ácidos grasos en levadura y el complejo a-cetoácido deshídrogenasa en E.coli. Sintetasa de ácidos grasos La sintetasa de ácidos grasos consiste en una serie de enzimas parti culares, obtenidos normalmente del sobrenadante de la centrifugación del citoplasma durante 1 hora a 100.000 g y que catalizan la reacción global de formación de un ácido graso a partir de una molécula de acetilcoenzima A y de n moléculas de malonilcoenzima A, según la reacción: CH,,-CO~ SCoA + n HOOC-CH.-CO~ SCoA + 2n NADPH + + 2nH+:;í:CH,-CH.-(CH2-CH.)"-CH3-CO~ SCoA + nCO.+ -I-nHSCoA + 2nNADP+ + nH^O en la que n = 7-8. El acetil CoA es el "iniciador" del proceso y sus dos carbonos corres ponden a los dos carbonos finales del ácido graso producido y los demás co rresponden a los carbonos del malonil, de cuyos tres carbonos, dos están en el ácido graso y el otro como dióxido de carbono. A j)esar de ser sistemas "solubles", en el caso especial de levadura o en otras procedencias como hígado de palomo o mamífero, el complejo ha resistido todos los intentos de fraccionamiento en sus componentes enzimáticos activos, al contrario de lo que sucede con bacterias y plantas. En el caso de la levadura, Lynen expresa la reacción global, conside rando que en la sintetasa existen dos grupos tioles diferentes que llama remos "periférico" y "central" con un esquema de actuación como el re presentado en la gráfica n.° 1. Todas estas secuencias las lleva a cabo el complejo multíenzimático cuya unidad funcional consiste en 7 enzimas diferentes, situados alrededor de un grupo tiol "central" como podemos observar en la gráfica n.° 2 en la que 1 es un enzima de transferencia de palmitilo, 2 el de transferencia de malonilo, 3 el enzima condensante, 4 el enzima que cataliza la primera reducción, 5 el de la deshidratación, 6 el de la segunda reducción y 7 el de la transferencia final. Desde luego, se han encontrado 7 diferentes aminoácidos terminales y en proporción de 3 moles de cada uno por mol de sintetasa, la cual es homogénea en ultracentrífuga y electroforesis y tiene un peso molecular de 2.300.000. En otros sistemas enzimáticos, el producto de la reacción Organizaciones enziniáticas macromoleculares 201 Grrffica n9 1