PEComa hepático: un tumor inusual en una localización infrecuente (original) (raw)
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Hamartoma hepático mesenquimatoso en paciente y localización poco usuales
Evidencia Medica E Investigacion En Salud, 2014
El hamartoma mesenquimal es una tumoración benigna, secundaria a un crecimiento anormal de un tejido en desarrollo. Caso clínico: Presentamos el caso de un recién nacido de cuatro días de vida con una tumoración abdominal. Los estudios de imagen reportaron hamartoma hepático mesenquimal quístico dependiente de lóbulo hepático izquierdo. Se confirmó el diagnóstico por estudio de patología posterior a resección total posterior, de la cual el paciente tuvo una recuperación exitosa. Conclusión: Los tumores hepá cos benignos no son la patología más frecuente en niños y es extremadamente rara su presentación en lóbulo izquierdo; la mayoría pueden pasar inadver dos y permanecer asintomá cos, por lo que debe diagnos carse y brindarse un tratamiento oportuno antes de que se presenten por anormalidades cardiacas o hemorragias y choque por ruptura incidental.
Tumor carcinoide hepático primario: una localización inusual
Gastroenterología y Hepatología, 2012
El tumor carcinoide se origina en las células enterocromafines de Kulchitsky del sistema neuroendocrino. Su localización más frecuente es en intestino delgado, colon y bronquio 1,2 . El hígado es asiento frecuente de metástasis de tumores carcinoides de otra localización, siendo excepcional el origen hepático primario. Este representa tan solo el 0,3% de todos los tumores carcinoides 3,4 . Suele ser asintomático, siendo una de las formas más frecuentes de presentación la masa abdominal palpable, con o sin dolor asociado. El único tratamiento curativo es la cirugía, cuando esta es posible.
Fibromatosis gástrica: un tumor raro en una localización infrecuente. Reporte de un caso
Cirugía y Cirujanos, 2020
La fibromatosis tipo desmoide es un tumor benigno de suma rareza con características localmente agresivas. Se desarrolla en especial en tejidos blandos por su origen en los músculos y las aponeurosis. El diagnóstico se establece por inmunohistoquímica con positividad para vimentina, B-catenina y en ocasiones para actina de músculo liso. El espectro clínico de presentación es amplio, y según este y la resecabilidad se ofrece el tratamiento. Presentamos el caso de una paciente con síntomas de obstrucción al vaciamiento gástrico secundaria a una lesión subepitelial en cuerpo con inmunohistoquímica concluyente para fibromatosis gástrica.
Lipoblastoma cervicomediastinal, un tumor infrecuente de localización atípica
2000
Lipoblastoma is an infrequent tumor in children. Diagnosis is clinical and radiological and does not require histological confirmation. Surgery is indicated with good results in terms of mortality and recurrence. In this document a case of cervicomediastinal lipoblastoma is reported and literature is reviewed.
Revista Argentina de Radiología / Argentinian Journal of Radiology
La apariencia en imágenes típicas del carcinoma hepatocelular (HCC) es ampliamente reconocida y consiste en hiperrealce en fase arterial con lavado en las fases venosa portal y tardía, tanto en tomografía computada como en resonancia magnética. Este patrón se observa en el 60% de los casos y se ha incorporado en las directrices diagnósticas de las diferentes organizaciones que participan en el estudio de las enfermedades hepáticas y su presencia evita la necesidad de una biopsia. Además, son signos auxiliares útiles en el diagnóstico del HCC la hiperintensidad en secuencias ponderadas en T2, la presencia de grasa, la trombosis tumoral venosa y el crecimiento entre intervalos en los estudios de seguimiento. Sin embargo, no todos los pacientes con HCC presentan estas características y en el 40% de los casos las presentaciones atípicas plantean un reto diagnóstico y de manejo de los pacientes.
Pseudoxantoma elástico asociado a patología hepática. Comunicación de dos casos
Dermatologia Argentina, 2012
Las histiocitosis de células no Langerhans o histiocitosis clase II, representan un raro grupo de trastornos caracterizados por la proliferación de histiocitos diferentes de las células de Langerhans. El xantogranuloma juvenil representa del 80 al 90% de este grupo de histiocitosis. Alrededor del 15% de estos casos se presenta en adultos. El compromiso extracutáneo y la asociación con desórdenes oncohematológicos son poco frecuentes. La evolución suele ser benigna, con resolución espontánea de las lesiones. El objetivo de este trabajo es presentar dos casos de xantogranuloma juvenil del adulto con compromiso cutáneo exclusivo (Dermatol.