Utilização do espermatócrito para estimar a concentração espermática no sêmen da piabanha (Brycon insignis) (original) (raw)
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Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2007
[Determination of the optimum ratio of spermatozoa per oocyte of the piabanha Brycon insignis] RESUMO Determinou-se a razão ótima de espermatozóides por ovócitos da piabanha Brycon insignis, utilizando-se dois machos e duas fêmeas da espécie, submetidos ao procedimento de desova induzida. Os gametas foram extrusados manualmente 200 horas-grau após a aplicação do extrato bruto de hipófise. Os ovócitos foram misturados e deste pool retiraram-se amostras com 2g de ovócitos (701 ovócitos/g). O sêmen do pool foi diluído em solução de NaCL 1,2% de tal forma que, após a adição de 1ml do sêmen diluído aos ovócitos, fossem obtidas as seguintes razões espermatozóides por ovócitos em cada tratamento: T1=86.662, T2=173.324, T3=259.986, T4=346.648 e T5=433.310. A taxa de fertilização do sêmen não diluído usado como controle foi de 65,3%. Após ativação espermática com NaHCO 3 1% e fecundação, os ovos foram transferidos para as incubadoras e nelas foram observadas as seguintes percentagens de fertilização em relação à do grupo-controle: T1=35,7%, T2=53,1%, T3=79,1%, T4=93,4% e T5=87,8%. A percentagem de fertilização (em relação ao controle) aumentou de forma linear, segundo a equação de regressão: Ŷ=15,55+0,0002297X (P<0,01; R 2 =0,98), até a proporção de 314.481 espermatozóides por ovócitos, após o que a taxa de fertilização se estabilizou no limite de 88%. Palavras-chave: piabanha, Brycon insignis, razão ótima, espermatozóide, ovócito, fertilização
Efeitos da osmolaridade sobre a motilidade espermática na piabanha Brycon insignis
2007
A piabanha é uma espécie de peixe ameaçada de extinção. Os esforços para sua conservação incluem estudos a respeito da sua reprodução artificial e da criopreservação do sêmen. Tanto na avaliação da motilidade espermática quanto na criopreservação, o sêmen é diluído em soluções hiperosmóticas em relação ao plasma seminal. A ativação dos espermatozóides é feita mediante a diluição em soluções com osmolaridade inferior à do plasma seminal. Os objetivos deste trabalho foram verificar a motilidade espermática do sêmen da piabanha Brycon insignis em soluções de NaCl de várias osmolaridades, para obter uma solução pré-diluidora não ativadora da motilidade, e determinar a osmolaridade mínima necessária para a solução diluidora do sêmen com finalidade de criopreservação. Amostras seminais de 3 piabanhas hipofisadas (0,5 mg de extrato bruto de hipófise/kg de peso), criadas na Estação Experimental do Projeto Piabanha (Itaocara-RJ), foram coletadas por meio de massagem abdominal. Uma gota de sêmen foi colocada sobre uma lâmina de vidro em um microscópio pré-focalizado. Adicionaram-se, então, duas gotas de solução de NaCl com as seguintes osmolaridades (mOsm): 0, 68, 137, 205, 274, 342, 410, 479, 547. Verificou-se que osmolaridade de até 274mOsm ativou praticamente todos os espermatozóides, mas com 342mOsm, apenas parte dos espermatozóides foi ativada. Quando a solução acrescentada apresentou 410mOsm ou mais, não ocorreu ativação espermática. Conclui-se, portanto, que essa osmolaridade não ativa a motilidade espermática e pode ser utilizada como solução prédiluidora de sêmen nessa espécie.
Viabilidade espermática do sêmen de piracanjuba (Brycon orbignyanus) resfriado a 4°C
Revista Brasileira De Zootecnia-brazilian Journal of Animal Science, 2004
The experiment was conducted in order to evaluate the effect of 3 diluents BTS+KCl - D1, BTS+2KCL - D2 and BTS+Sodium Citrate - D3) and three different times (hour 0, 72 hours and 144 hours) in Piracanjuba (Brycon orbignyanus) semen at 4°C. The assay aimed to test usefulness of BTS (Betsville Thawing Solution) diluent medium, added to Sodium citrate and Potassium clorate, in maintenance of spermatic immobility and of its conditions to conserve semen characteristics as spermatic motility rate and duration. Satisfactory results were found until at 144 hours of cooling for this specie. The mean spermatic motility in the in natura state was 94 ± 5.48% with mean duration of 55.6 ± 32.25 seconds (s). For diluted semen, motility and duration means were 76.00 ± 1.86% and 56.6 ± 6.54 s, 77.00 ± 1.86% and 54.6 ± 6.54 s, and 74.33 ± 1.86% and 75.0 ± 6.54 s, respectivaly, for diluents D1, D2 and D3, in this order. Significant differences were not observed among diluents and they showed similar effects in at different times. At 0 and 72 h of analysis showed higher spermatic motilities than that ones at 144 h, but durations of spermatic motility did not show differences in these times. The semen mean spermatic concentration was 8.21 ± 2.26 X 109 sptz/mL. Some samples showed spermatic motility before semen activation (fore-activation) principally after 96 hours of cooling. Thus, BTS medium diluent may be recommended for fish semen conservation, since its osmolarity is elevated.
Certificamos que o Projeto intitulado "Influência do plasma seminal oriundo da fração rica do ejaculado sobre a capacitação e hiperativação espermática em sêmen suíno conservado sob refrigeração à 17°C por 72 horas", protocolado sob o CEUA nº 4962280416, sob a responsabilidade de André Furugen César de Andrade e equipe; Ana Paula Pinoti Pavaneli-que envolve a produção, manutenção e/ou utilização de animais pertencentes ao filo Chordata, subfilo Vertebrata (exceto o homem), para fins de pesquisa científica ou ensino-está de acordo com os preceitos da Lei 11.794 de 8 de outubro de 2008, com o Decreto 6.899 de 15 de julho de 2009, bem como com as normas editadas pelo Conselho Nacional de Controle da Experimentação Animal (CONCEA), e foi aprovado pela Comissão de Ética no Uso de Animais da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São AGRADECIMENTOS À Deus primeiramente! Agradeço pela vida e por todas as pessoas e oportunidades que colocou em meu caminho até aqui meu Pai. Não há como agradecer à cada um dos personagens envolvidos nesta trama, sem antes te agradecer por tê-los colocado no lugar e momento certo. Agradeço também a Mãe Aparecida por sempre passar na frente dos problemas e adversidades, clareando meu caminho. Aos avós Luiz (in memoriam) e Alice (in memoriam) por todo o amor e carinho que sempre tiveram por seus netos. Como eu queria poder contar à todos o orgulho que tenho de vocês dois. Não há como agradecê-los sem me emocionar, sem que a saudade floresça no peito. Vô "Pinotti" e Vó "Licinha", não tenho dúvidas de que venço todos os meus medos e desafios porque os tenho sempre por perto. Meus eternos anjos da guarda! Aos meu pais Aparecido e Eliete, agradeço por toda a confiança. Toda palavra de amor, carinho e apoio: "Você vai conseguir filha!" Agradeço pela forma como me cuidaram e educaram. Carrego com muito orgulho cada valor passado por vocês. Obrigada meu pai por me ensinar que com humildade chegamos longe! Obrigada minha mãe por dar colo toda vez que o dia se fez difícil e desanimador. O amor que sinto por vocês é a razão pela qual luto todos os dias. É pra vocês que dedico toda e qualquer vitória. Sempre por vocês! Ao Lucian, meu melhor amigo e companheiro. Obrigada por esperar! Agradeço pela paciência e pelo apoio nas horas difíceis: "Força linda, você vai conseguir!" Obrigada por me mostrar que sempre valerá a pena lutar. Te amo, meu amor. Ao casal Ana Alice e Celso Rosa, meus sogros queridos que tenho como minha família. Obrigada por cada palavra de apoio, força e incentivo! Agradeço por todo o carinho. À Bila, minha madrinha querida. Meu exemplo de mulher forte, guerreira e vencedora. Ao mesmo tempo, doce e amorosa. Dona de um riso que é capaz de apagar qualquer tristeza, acalmar qualquer desespero. Você me inspira, me motiva à seguir sempre em frente. Às Famílias Pinoti e Pavaneli agradeço por todo o apoio e carinho que sempre dedicaram à mim. Família é base sólida, é para onde sabemos que sempre podemos voltar. Agradeço à Deus por ter cada um de vocês, por ter escolhido à dedo aqueles com os quais eu compartilharia esta vida. À amiga Thaís Garcia, irmã de alma! Meses sem se ver, muitas vezes sem ao menos conversar, e o que nasceu há muito tempo não muda. Obrigada minha amiga, por torcer e vibrar à cada vitória. Obrigada por me fazer entender o real sentido da palavra amizade. Ao meu orientador, Prof. Dr. André Furugen Cesar de Andrade, por ter me recebido e acolhido quando cheguei como prática profissionalizante pedindo pra aprender sobre suinocultura. Agradeço por ter acreditado em mim. Agradeço por todo o conhecimento e atenção destinados à mim até aqui. Quando tive medo de enfrentar o que era novo, foi você quem me impulsionou à ir. Obrigada pela oportunidade! Obrigada por mostrar que nada seria fácil, mas que tudo valeria à pena! À Dra. Simone Martins, agradeço por toda a contribuição. Obrigada Si, por cada vez que sentou pra me ajudar. Exemplo de garra e força que tanto nos inspira. Obrigada pela boa companhia! Ao Prof. Dr. Aníbal Sant'Anna Moretti, por todos os ensinamentos. À Profa. Dra. Eneiva Carla Carvalho Celeghnini, pela boa vontade que sempre teve em ajudar. Ao Prof. Dr. Marcílio Nichi e toda a equipe envolvida na execução de análises complementares à este estudo, realizadas em São Paulo. O meu muito obrigada!
Avaliação espermática pós-descongelamento em piracanjuba (Brycon orbignyanus, Vallenciennes, 1849
Revista Brasileira De Zootecnia-brazilian Journal of Animal Science, 2003
RESUMO -O experimento foi realizado com o objetivo de testar o efeito de dois meios diluidores (Glicose 5% e água de côco) no congelamento do sêmen de piracanjuba (Brycon orbignyanus, Vallenciennes, 1849) e dois descongelamentos do sêmen (60 o C durante 5 segundos e 50 o C durante 10 segundos). Foi utilizado como ativador da motilidade espermática pós-descongelamento o bicarbonato de sódio 1%. Um fatorial 2 x 2 foi utilizado para analisar o efeito dos dois modelos de descongelamento e dos diluidores sobre a motilidade espermática pós-descongelamento, sua duração e porcentagem de espermatozóides vivos pós-descongelamento. A motilidade espermática pós-descongelamento média foi de 74,17 ± 22,45%, quando se utilizou a glicose 5% como diluidor e descongelamento a 50 o C, durante 10 segundos, observando-se diferença significativa na interação entre diluidor e descongelamento. A duração da motilidade espermática não apresentou diferença entre os diluidores e descongelamentos, com média de 153,33 ± 59,61 segundos. A porcentagem de espermatozóides vivos pode ser utilizada para avaliação de sêmen de peixes e apresentou resultados significativos apenas quando da interação entre descongelamento a 50ºC durante 10 segundos e diluidor com glicose 5%. Esta combinação foi mais efetiva na preservação da integridade dos espermatozóides de piracanjuba pós-descongelamento, com média de 67,83 ± 17,67% de espermatozóides vivos.
Relação entre a capacitação espermática e a fertilidade de sêmen criopreservado de bovinos
Revista Brasileira de Reprodução Animal, 2022
A qualidade do sêmen criopreservado, utilizado na inseminação artificial em tempo fixo (IATF) em bovinos, é um dos principais fatores que impactam sobre a fertilidade, e está relacionada à capacidade de produção espermática dos touros, à criotolerância dos espermatozoides e aos critérios técnicos do processo de criopreservação adotados. Neste sentido, devemos destacar a importância do controle de qualidade das partidas de sêmen antes de serem liberadas para uso na IATF. Nos últimos anos várias técnicas vêm sendo desenvolvidas para avaliar com mais acurácia as partidas de sêmen e evitar o uso daquelas que possam resultar em prejuízos na fertilidade, mas mesmo assim, tem se notado alta variabilidade na taxa de prenhez entre touros e entre partidas de sêmen. Esta divergência se deve ao fato da habilidade fértil do espermatozoide ser multifatorial, ou seja, dependente de diversas características estruturais, morfofuncionais e moleculares. Ademais, os eventos que permitem os espermatozoides passarem por capacitação espermática, um pré-requisito para a fertilidade, têm intrigado os pesquisadores em vista da complexidade dos processos envolvidos e dos efeitos deletérios da criopreservação espermática. Esta revisão tem por objetivo compilar estudos que mostrem a relação entre a capacitação espermática e a fertilidade do sêmen bovino criopreservado, levando em consideração as técnicas de avaliação e os resultados até o momento.
Validação de nova proposta de espermocultura quantitativa aplicada a sêmen industrializado de touros
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2012
O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) tem discutido a obrigatoriedade da realização de espermocultura em sêmen industrializado não somente para garantia da biossegurança mas também por falhas na fertilização in vitro pela contaminação dos ovócitos com bactérias ubiquitárias e oportunistas da microbiota prepucial. A técnica quantitativa de Pour Plate, preconizada pela Organização Internacional de Epizootias, é operacionalmente difícil e de custo elevado para a rotina em centrais de inseminação artificial (CIAs). Desse modo, avaliou-se a técnica de contagem de bactérias viáveis por superfície (CBVS) em UFC/mL de sêmen industrializado de touros de CIAs, comparando-a à técnica de Pour Plate, com intuito de validação. Foram empregadas palhetas de sêmen de touros do Projeto Hungria do MAPA. A partir da diluição seriada de 10-1 a 10-5 do sêmem, foram empregadas, paralelamente, as técnicas de Pour Plate e CBVS. A média ou mediana de UFC/mL obtida em cada diluição foi ...
Dose inseminante utilizada na fertilização artificial de ovócito de piracanjuba (Brycon orbignyanus)
Revista Ceres, 2010
A piracanjuba (Brycon orbignyanus Valenciennes, 1849) é uma espécie de peixe migratória, ameaçada de extinção. O objetivo do presente estudo foi determinar a dose inseminante na fertilização artificial de ovócitos de piracanjuba. Para isso, utilizou-se delineamento em blocos casualizados, com quatro tratamentos e três repetições. Três casais de piracanjuba, selecionados dos tanques de reprodutores da Estação Ambiental de Itutinga (EAI - CEMIG), no período de piracema 2006/2007, receberam aplicação de hormônio extrato bruto de hipófise de carpa (EBHC) para obtenção dos gametas. Adotaram-se quatro tratamentos diferentes para a fertilização de 0,1 grama de ovócitos: 10µL, 20µL, 30µL e 40µL de sêmen. As amostras foram ativadas com 5 mL de água do próprio tanque e, em seguida, levadas para incubadoras, dotadas de renovação constante de água, à temperatura de 28ºC. Após 8 e 16 horas, analisaram-se as taxas de fertilização (ovos viáveis) e de eclosão dos ovos, respectivamente. Os resultado...