Palladium(II) complexes with thiosemicarbazones: syntheses, characterization and cytotoxicity against breast cancer cells and Anti-Mycobacterium tuberculosis activity (original) (raw)

2010, Journal of the Brazilian Chemical Society

Três complexos de Pd II com tiossemicarbazonas N(4)-substituídas foram preparados: [Pd(aptsc) (PPh 3 )](NO 3 )•H 2 O, 1, [Pd(apmtsc)(PPh 3 )](NO 3 ), 2, e [Pd(apptsc)(PPh 3 )](NO 3 )•H 2 O, 3, sendo PPh 3 = trifenilfosfina; Haptsc = 2-acetilpyridina-tiossemicarbazona; Hapmtsc = 2-acetilpiridina-N(4)-metil-tiossemicarbazona e Happtsc = 2-acetilpiridina-N(4)-fenil-tiossemicarbazona. Os complexos foram caracterizados por análise elementar, IR, UV-Vis, 1 H e 31 P{ 1 H} NMR e tiveram suas estruturas cristalinas determinadas por difratometria de raios X em monocristal. Os ligantes tiossemicarbazonatos monoaniônicos atuam de modo tridentado, ligando-se ao metal pelos átomos de nitrogênio piridínico, nitrogênio azometínico e enxofre. A atividade citotóxica frente à linhagem de células tumorais MDA-MB231 (tumor de mama) e a atividade anti-Mycobacterium tuberculosis H 37 Rv ATCC 27294 dos compostos foram investigadas. Os complexos de Pd II mostraram-se altamente ativos contra as células tumorais, com valores de IC 50 em torno de 5 μmol L -1 , enquanto o agente antitumoral em uso clínico cisplatina mostrou-se inativo. Os compostos apresentaram atividade anti-M. tuberculosis significante, com valores de CIM comparáveis ou melhores que aqueles referentes a alguns fármacos usados clinicamente contra tuberculose. Three Pd II complexes were prepared from N(4)-substituted thiosemicarbazones: [Pd(aptsc) (PPh 3 )](NO 3 )•H 2 O, 1, [Pd(apmtsc)(PPh 3 )](NO 3 ), 2, and [Pd(apptsc)(PPh 3 )](NO 3 )•H 2 O, 3,