Carcinome adénoïde kystique du sein : à propos d’un cas et revue de la littérature (original) (raw)
Related papers
Carcinome adénoïde kystique du nasopharynx : à propos d’un cas
Cancer/Radiothérapie, 2003
Le carcinome adénoïde kystique du nasopharynx est rare, peu de cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons l'observation d'une patiente de 50 ans atteinte d'un carcinome adénoïde kystique du nasopharynx avec des métastases pulmonaires synchrones. Le traitement de cette patiente a associé une chimiothérapie, à base de cisplatine et d'adriamycine, et une radiothérapie à visée décompressive de 30 Gy. L'évolution a été marquée par le décès de la patiente 6 mois après le diagnostic. Le traitement de base du carcinome adénoïde kystique est l'exérèse chirurgicale complète mais cette exérèse peut parfois se heurter à des difficultés en rapport avec le site anatomique de la lésion tel que le nasopharynx. La radiothérapie postopératoire semble améliorer le contrôle local.
Carcinome adénoïde kystique du cuir chevelu
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2011
Carcinome adénoïde kystique ; Lambeau frontal à pédicule temporal ; Cuir chevelu Résumé Introduction.-Peu de cas de carcinome adénoïde kystique du cuir chevelu ont été décrits dans la littérature. Nous en rapportons une nouvelle observation, qui permet de discuter les difficultés du diagnostic et du traitement de cette tumeur rare. Observation.-Un homme de 49 ans consultait pour une vaste tumeur ulcérée du cuir chevelu. La biopsie exérèse montrait un aspect de carcinome adénoïde kystique. La tumeur envahissait la table osseuse. Une reprise d'exérèse très large était effectuée, en profondeur jusqu'à la dure-mère, avec couverture par un lambeau frontal à pédicule temporal gauche. Les limites de résection étant encore tumorales, une radiothérapie postopératoire de 56 Gy était effectuée. Le patient était encore en rémission avec un recul de 12 mois. Discussion.-Le traitement de base du carcinome adénoïde kystique est l'exérèse chirurgicale complète, mais cette dernière peut parfois se heurter à des difficultés en rapport avec le degré d'extension de la tumeur ou son site anatomique. La radiothérapie postopératoire semble améliorer le contrôle local, comme l'illustre notre observation.
Carcinome papillaire intra-kystique du sein: à propos de trois cas
The Pan African medical journal, 2014
Le Carcinome papillaire intra-kystique du sein est une entité très rare et représente 0,5 à 1% de l'ensemble des carcinomes mammaires. Il se caractérise généralement par une croissance lente avec un bon pronostic. Nous rapportons 03 nouveaux cas prouvés histologiquement, chez des patientes traitées par chirurgie radicale ou conservatrice, suivie d'une radiothérapie sur le sein en place et une hormonothérapie à base de tamoxifen chez les deux patientes avec des récepteurs hormonaux positifs. Les trois patientes sont en bon contrôle locorégionale avec des suivis post-thérapeutiques de 12 à 18 mois.
Les carcinomes adénoïdes kystiques de la parotide a propos de 3 cas
Journal Tunisien d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, 2010
RESUME Les carcinomes adénoïdes kystiques (CAK) représentent 2 à 4% des tumeurs de la parotide et 12% des tumeurs malignes. Ce sont des tumeurs à croissance lente qui sont caractérisées par leur capacité à infiltrer les gaines nerveuses. Les auteurs rapportent trois cas de CAK de la glande parotide diagnostiqués et traités entre l'année 2000 et 2007. Il s'agissait de 2 hommes et une femme qui ont consulté devant l'apparition d'une tuméfaction de la loge parotidienne associée à une paralysie faciale dans un cas. Les aires ganglionnaires étaient libres. Tous les patients ont bénéficié d'une exploration comportant une échographie, une TDM dans un cas et une IRM chez un patient. Le traitement a consisté en une parotidectomie totale associée à un curage ganglionnaire dans tous les cas et à une radiothérapie complémentaire. L'évolution a été favorable dans deux cas. Le carcinome adénoïde kystique de la parotide est une tumeur rare, caractérisée par une évolution très lente, une agressivité locale, un caractère fortement récidivant localement et un haut pouvoir métastatique à distance. Mots-clés : Carcinome adénoïde kystique, glande parotide, chirurgie, radiothérapie. SUMMARY Adenoid cystic carcinoma (ACC) accounts for about 2-4% of parotid tumours and 12% of parotid malignancies. It has a tendency for a prolonged clinical course, with nerve involvement. The authors report 3 cases of ACC arising in the parotid gland between 2000 and 2007. They were 2 men and a woman who consulted in front of the appearance of parotid masses associated with a facial paralysis in a case. We didn't find any cervical lymph nodes in the clinical exam. All the patients profited from an exploration comprising an ultrasonography, a TDM in a case and an IRM at a patient. All patients underwent surgery (total parotidectomy with neck dissection) and radiotherapy. The evolution was favorable in two cases. ACC of the parotid gland one is a rare tumour, characterized by a very slow evolution, a local aggressiveness, a character strongly repeating locally and a high metastatic capacity remotely.
Revue des Maladies Respiratoires, 2008
La malformation adénomatoïde kystique congénitale (MAKC) est une anomalie congénitale du développement pulmonaire, représentant environ 25 % des lésions congénitales du poumon. Souvent, une détresse respiratoire survient au cours de la période néonatale, et dans 80 à 85 % des cas, le diagnostic se fait avant l'âge de 2 ans suite à des infections respiratoires. La MAKC est rarement découverte à l'âge adulte.