Ammonoid-based correlation of asselian-sakmarian Beds in Northeastern Asia 2015 RUS (original) (raw)

см стр _35-36_ СМЕНА ДОМИНАНТНЫХ ГРУПП ПАЛЕОГЕНОВЫХ ХВОЙНЫХ КАК БИОСТРАТИГРАФИЧЕСКИЙ МАРКЕР ПЕРЕХОДА ОТ ЭОЦЕНА К ОЛИГОЦЕНУ НА РУССКОЙ РАВНИНЕ В паратропических среднеэоценовых флорах России (Вислое, Белгородская обл.;Каменка/Шевелево, Курская обл.) и в бучакских украинских флорах, хвойные представлены вегетативными побегами вымершего рода Doliostrobus. Вид D. taxiformis был широко распространен в эоцене Западной и Восточной Европы. В Европейской России, Прибалтике, Украине он бесследно исчезает в самом конце позднего эоцена или в раннем олигоцене. Характерно, что фитофоссилии Doliostrobus taxiformis из среднеэоцено- вых местонахождений юга России и Украины происходят из песчаников со следами древоточцев морского происхождения, на окременелой древесине Cupressinoxylon sp. В конце среднего–начале позднего эоцена Doliostrobus часто встречается в песчаниках из местонахождений Могильно и Рыжаны и в лигнитах Екатеринополья. Отсюда происходит палеофлоротип так называемой «полтавской» флоры А.Н. Криштофовича (окрестности села Могильно, г. Коростень, Житомирская обл.) (Викулин, 1987a,б; 1990; 1991). Эволюционный аспект проявляется в постепенном исчезновении морфологических архетипов древних меловых хвойных гейнициевого облика из палеогеновых флор лишь к концу позднего эоцена. Примечательно, что род Doliostrobus наряду с соплодиями цветковых – Steinhauera subglobosa (Altingiaceae), представляет собой специфи- ческий стратиграфический таксон-маркер, как для западного, так и для восточноевропейского эоцена (Викулин, 1987, 1991; Mai, Walther, 1985; Kvaćek, Walther, 2004). Характерно, что в терминальных позднеэоценовых волынских песчаниках Карпихи и Кочетына Житомирской области, и в одновозрастных с ними песчаниках Тима и Молоты- чей в Курской области уже совершенно отсутствуют характерные араукариоидные побеги Doliostrobus. В то же время, в этих позднеэоценовых–раннеолигоценовых флорах пока еще в небольшом количестве появляются характерные вегетативные побеги Taxodiaceae – Sequoia, Glyptostrobus и Taxodium (Викулин и др., 2005).Типом рода Doliostrobus Marion является D. taxiformis (Sternberg) Kvaček. Это хвойное стало известно еще по публикации Каспара Штернеберга «Flora der Vorwelt» (1820). Позднее Марион (Marion, 1888) установил Doliostrobus в качестве вымершего рода семейства Araucariaceae. Недавно З. Квачек (Kvaček, 2002) обосновал выделение отдельного вымершего семейства хвойных Doliostrobaceae, обладающего промежуточными признаками между современными Araucariaceae и Podocarpaceae. Примечательно, что ряд признаков строения побегов Doliostrobus напоминает наиболее архаичный для семейства Taxodiaceae род хвойных Cunninghamia. На протяжении всего палеогена для территории Европейской России, а также всей Восточно-Европейской равнины и прилегающих территорий (Казахстана и Южно- го Урала) прослеживается характерный экологический тренд: происходила смена доминирующих растительных группировок от древних ксерофильных полтавских (во- лынских, древлянских) – к мезофильным, первоначально переходным, умеренно субтропическим (предтургайским), и окончательно в конце олигоцена–миоцена – к тепло- умеренным, преимущественно листопадным растительным группировкам (Vickulin, 1998; 2006). Палеогеографически этот флористический переход (Викулин, 1987a,б; 1990; 1991) был связан с отступанием и обмелением эпиконтинентальной части мелководного океана Перитетис, существовавшего в палеогене Европейской России (Беньямовский, 2003), и как следствие – с изменением фациальной обстановки осадконакопления (Ахметьев, Беньямовский, 2006). После первоначального незначительного похолодания в конце эоцена на Русской равнине исчезают практически все древние хвойные мелового облика. Однако в переходный период начала олигоцена некоторые из эоценовых архаичных форм все еще продолжают существовать. Это, например, по-видимому, вечнозеленый Taxodium balticum из раннеолигоценовых лигнитов и песчаников Кали- нинградской (Светлогорск, Отрадное), Воронежской и Курской (Пасеково, Тим) областей России и из бурых углей хазельбахской серии в Германии (окрестности Лейпцига). Для T. balticum были характерны сильно шиповатые шишки, листья с толстой кутикулой и энциклоцитным стоматотипом. Микроскопическая структура древесин T. balticum напоминает таковую у современного вида T. mucronatum из горных субтропических лесов Мексики. Вероятно, Taxodium balticum произрастал, как и его ближайший современный аналог T. mucronatum Ten. из реликтовых горных лесов Мексики и Гватемалы, не в болотах, а в галерейных лесах, по берегам рек и ручьев, на возвышенностях и в ущельях невысоких гор и холмов. Семена раннеолигоценового таксодиума еще очень сильно напоминают таковые у вымершего мелового Taxodiastrum Dorof. Характерно, что получивший распространение в позднем олигоцене, и особенно в миоцене, другой ископаемый вид – Taxodium dubium был уже, скорее всего, листопадным видом, и являлся ближайшим предшественником эволюционно более молодого Taxodium distichum (L.) Rich. – современного болотного вида из Юго-Востока США (Южная Каролина, Луизиана, Флорида, Техас). Для листопадных видов – миоценового T. dubium и со- временного T. distichum – характерны шишки слабошиповатые или без шипов, листья с тонкой кутикулой и суб-энциклоцитным стоматотипом. Микроскопическая структура древесин T. dubium напоминает таковую у современного вида T. distichum (Викулин и др., 2005; Vickulin et al., 2003, 2006). Переходная растительная группировка, в которую входил Taxodium balticum, существовала во флорах, промежуточных между эоценом и олигоценом. Помимо хвойных, ее основу составляли древние лавролистные Fagaceae, близкородственные современным древнейшим вечнозеленым представителям семейства буковых – “каменным дубам” Lithocarpus, Cyclobalanus и Castanopsis из горных субтропических и тропических лесов Малезийской флористической области (Южный Китай, Тайвань, острова Индонезии – Борнео и Новая Гвинея) (Викулин, 2010).