Méningite récurrente révélant une maladie de Behçet: à propos de deux cas (original) (raw)

Myélite isolée et maladie de Behçet : trois observations

La Revue de Médecine Interne, 2000

Introduction.-Les aspects usuels de l'atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet consistent en la méningoencéphalite et la thrombophlébite cérébrale. L'atteinte médullaire reste rare surtout comme localisation unique. Exégèse.-Nous rapportons trois cas de myélopathie aiguë compliquant une maladie de Behçet visualisée par imagerie par résonance magnétique, et révélatrice dans deux cas de la maladie de Behçet. Les trois cas sont des myélites transverses dont deux sont des formes juvéniles de neuro-Behçet et deux sont des méningomyélites. Conclusion.-L'imagerie par résonance magnétique permet aisément de faire le diagnostic de myélopathie au cours de la maladie de Behçet mais également de suivre l'évolution sous traitement. Devant toute myélopathie, il faut rechercher des signes pouvant faire évoquer une maladie de Behçet, en particulier en milieu méditerranéen. © 2000 Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS Behçet (maladie de) / myélite transverse Summary-Acute myelitis and Behçet's disease: three case reports. Introduction.-Neurological manifestations in Behçet's disease usually consist of meningoencephalitis and cerebral thrombophlebitis. Myelitis is rare, especially when it is the only neurological manifestation. Exegesis.-The authors report three cases of acute myelitis complicating Behçet's disease demonstrated by magnetic resonance imaging. In two cases, Behçet's disease was revealed by myelitis. The three cases were transverse myelitis, two of which were juvenile Behçet's disease and two were meningomyelitis. Conclusion.-Magnetic resonance imaging can help guide diagnosis of myelitis in Behçet's disease. It can also be useful to assess the results of the treatment. Clinical symptoms of Behçet's disease must be searched for in the case of myelitis, especially for patients from Mediterranean countries.

Les manifestations vasculaires de la Maladie de Behçet : à propos d'un cas

Annales de Cardiologie et d'Angéiologie, 2005

La maladie de Behçet est une vascularite inflammatoire qui touche les artères et veines. L'atteinte vasculaire est une complication rare de cette maladie. Nous rapportons ici un cas de maladie de Behçet chez un patient qui a été hospitalisé plusieurs fois en raison des manifestations vasculaires. © 2004 Elsevier SAS. Tous droits réservés.

Appendicite bilharzienne : une lésion rare à propos de deux cas au Sénégal

La bilharziose appendiculaire est une affection rare de diagnostic exclusivement histopathologique. L’appendicectomie doit être suivie d’un traitement à base de praziquantel pour éviter la survenue de complications. Nous rapportons deux cas de bilharzioses appendiculaires tout en discutant la place de cette parasitose dans la genèse de l’appendicite. Enfin, nous recommandons un examen anatomo-pathologique systématique de toute pièce d’appendicectomie pour une meilleure prise en charge des patients.

Abcès para-anaux récidivants et perforation caecale révélant une maladie de Behçet

Gastroenterologie Clinique Et Biologique, 2003

Intestinal involvement during Behcet's disease (entero-Behcet) is rare in Europe (<1%). We report the case of a 33-year-old Chad woman with Behcet's disease revealed by recurrent anal abscess and cecal perforation. We discuss the diagnosis of this atypical presentation and the different therapeutic strategies in severe attacks of Behcet's disease.

Le méningiome chordoïde. À propos de deux cas

Neurochirurgie, 2007

Chordoid meningioma is an uncommon histopathological variant of meningioma frequently confused with chordoma. Recurrence is not uncommon. The aim of our study is to present the clinical and pathological characteristics of this entity and a review of the literature. We report two cases of chordoid meningioma occurring in two women aged 47 and 63 years. Both women presented neurological signs without systemic disease. Radiological findings were temporoparietal and temporofrontal lesions with intense enhancement after contrast injection. Complete surgical resection was performed. Histopathologic findings were consistent with chordoid meningioma.

Anévrisme de l'artère mésentérique supérieure révélateur de la maladie de Behçet : à propos d'un cas

Annales de Cardiologie et d'Angéiologie, 2006

Reçu le 16 décembre 2005 ; accepté le 2 avril 2006 Disponible sur internet le 21 avril 2006 Résumé L'atteinte artérielle est une complication rare au cours de la maladie de Behçet. Elle représente un des modes d'expression de cette pathologie. Nous rapportons une observation d'un jeune homme de 32 ans qui était hospitalisé pour une douleur abdominale intense. L'échographie doppler et l'angioscanner abdominaux ont posé le diagnostic d'un anévrisme d'une branche de l'artère mésentérique supérieure. Le patient a été opéré en urgence et les suites opératoires étaient simples. L'enquête étiologique de cet anévrisme a conclu à la maladie de Behçet. À la lumière de cette observation, nous insistons sur la nécessité de rechercher avec acharnement les symptômes de la maladie de Behçet devant une atteinte artérielle chez un sujet jeune. Le traitement de l'anévrisme doit être urgent.