Linfoma de células T paniculítico (original) (raw)

Linfoma cutáneo T paniculítico en la infancia. Experiencia en un hospital pediátrico

2018

El linfoma cutaneo T paniculitico (LCTP) es una entidad poco frecuente y representa menos del 1% de los linfomas no Hodgkin (LNH) de celulas T cutaneos. Si bien afecta a ambos sexos en un amplio rango de edad, rara vez se observa en los ninos. Clinicamente se presenta como nodulos en los miembros y el tronco, pero puede comprometer otras localizaciones. Desde el punto de vista histologico, suele observarse una infiltracion difusa del tejido subcutaneo por linfocitos atipicos dispuestos alrededor de los adipocitos, con abundantes macrofagos de aspecto vacuolado, necrosis grasa y cariorrexis. La inmunohistoquimica y los estudios de biologia molecular son fundamentales para su diagnostico y, ademas, tienen valor pronostico. Se presentan los casos de 6 pacientes con diagnostico de LCTP evaluados en el Hospital Nacional de Pediatria Prof. Dr. Juan Pedro Garrahan en el periodo comprendido entre agosto de 1988 y abril de 2017. Palabras clave: linfoma cutaneo primario, linfoma...

Linfoma hepatoesplénico de células T en un paciente adolescente

2020

Introduction: T-cell lymphomas are uncommon; these tend to be present in young adult patients. Additionally, this condition is characterized by the existence of pathologies like moderate anemia, hepatosplenomegaly disorder, thrombocytopenia and sinusoidal infiltration by T-Lymphocytes in bone marrow cells, spleen and liver. In this study a case of this rare lymphoma is going to be presented. Case report: A clinical case of an adolescent who presents the characteristic symptoms of this pathology is exposed. This clinical suspicion held a paraclinical diagnosis that was confirmed by histochemistry of bone marrow tests. Conclusion: It is an infrequent condition with an unfavorable prognosis. Until now the patient remains stable and is receiving treatment, the clinical findings of the disease raise awareness about the importance of carrying out the appropriate diagnosis procedures and providing treatment.

Linfoma angioinmunoblástico de células T como imitador de lupus eritematoso sistémico

Anales de la Facultad de Medicina

El linfoma angioinmunoblástico de células T (LAIT) es un linfoma no Hodgkin poco frecuente, puede imitar a enfermedades autoinmunes y es de pobre pronóstico. Se presenta el caso de una mujer de 36 años con 3 años de enfermedad caracterizada por fiebre, artralgias y baja de peso. La paciente fue diagnosticada inicialmente como lupus eritematoso sistémico, pero al no encontrar mejoría con el tratamiento su diagnóstico fue replanteado. En una nueva hospitalización se le identificaron múltiples adenomegalias. Le realizaron la biopsia de una de las adenopatías, la patología fue compatible con LAIT. Se indicó 3 sesiones de quimioterapia, sin embargo, desarrolló falla multiorgánica con desenlace fatal. El LAIT es un reto diagnóstico debido a que puede imitar varias patologías autoinmunes. Es muy importante su sospecha y descarte para iniciar un tratamiento precoz que mejore la sobrevida de los pacientes.

Linfoma nasal de células T asesinas naturales

Universitas Médica, 2010

El linfoma nasal de células T asesinas naturales, también conocido como granuloma letal de la línea media, es una entidad poco frecuente. Se trata de un linfoma extraganglionar de comportamiento agresivo que, usualmente, se origina en la cavidad nasal, prevalente en países orientales y en hombres en la tercera década de la vida. Su asociación con infección por el virus de Epstein-Barr actualmente está bien documentada. Su tratamiento es aún controvertido; la tendencia actual está a favor de la radioterapia.A continuación se presenta un caso de linfoma nasal de células T asesinas naturales y la revisión de la literatura, con el fin de proveer un mayor entendimiento de la enfermedad.

Linfoma primario cutáneo de células T epidermotropo agresivo CD8+

Dermatología Argentina

El linfoma de células T epidermotropo agresivo CD8+ o linfoma de Berti es un subtipo infrecuente de los linfomas primarios cutáneos, descripto en 1999. Aún se considera una entidad provisional en la última clasificación de linfomas cutáneos primarios de la Organización Mundial de la Salud. Predomina en los hombres adultos y se manifiesta con pápulas, placas hiperqueratósicas y tumores ulcerados, diseminados y de inicio agudo. En la histopatología, es característica la presencia de un infiltrado de linfocitos atípicos medianos CD8+, con epidermotropismo de patrón pagetoide. Tiene un comportamiento agresivo y es de mal pronóstico, con una sobrevida a los 5 años menor del 40%. Si bien esta entidad es un reto terapéutico, el tratamiento inicial se basa en poliquimioterapia y/o trasplante de células hematopoyéticas.