Ion Chromatographic Determination of Cation Exchange Coefficients K (H, Na) on Sorbed Dicarboxylic Acids for Simulation of pH-Gradients in Chromatofocusing (original) (raw)
Related papers
КІНЕТИКА СУМІЩЕНИХ КАТОДНИХ ПРОЦЕСІВ У ВОДНОМУ РОЗЧИНІ NaCl
Bulletin of the Kyiv National University of Technologies and Design Technical Science Series, 2020
Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут» КІНЕТИКА СУМІЩЕНИХ КАТОДНИХ ПРОЦЕСІВ У ВОДНОМУ РОЗЧИНІ NaCl Мета. Дослідження кінетики суміщених катодних процесів в електрохімічному синтезі гіпохлориту натрію. Інтенсифікація процесу відновлення молекулярного кисню у водному розчині NaCl для удосконалення електрохімічного синтезу гіпохлориту натрію із застосуванням газодифузійного катоду. Дослідження впливу газодифузійного режиму на кінетику катодних процесів, визначення діапазонів потенціалів та густин струму перебігу суміщених катодних реакцій. Методика. Циклічна вольтамперометрія для дослідження кінетичних параметрів катодного процесу із застосуванням імпульсного потенціостата MTech PGP-550M. Йодометричне титрування для визначення концентрації гіпохлориту натрію. Результати. Встановлені діапазони потенціалів перебігу суміщених катодних процесів в умовах без подачі повітря і з подачею повітря через газодифузійний електрод. Показана можливість деполяризації киснем повітря катодного процесу із застосуванням газодифузійного режиму роботи поруватого графітового електроду. Для більшого розуміння впливу подачі повітря на перебіг суміщених катодних процесів побудовано сумарну та парціальні (відновлення кисню і виділення водню) поляризаційні залежності без подачі повітря та при подачі повітря у водному розчині 3 моль/дм 3 NaCl. Одержані поляризаційні залежності доводять, що подача повітря в газодифузійний електрод призводить до зростання граничної густини струму відновлення кисню з 2 до 8 мА/см 2 , що вказує на перспективу застосування газодифузіного катоду. Наукова новизна. Зміна природи катодного процесу дозволяє значно знизити різницю електродних потенціалів. Керуючі швидкістю подачі кисню, можна перешкоджати підводу ClОдо поверхні катоду. Практична значимість. Для галузі електрохімічних виробництв полягає в удосконаленні електрохімічного синтезу гіпохлориту натрію за рахунок підвищення виходу за струмом та зниження питомих витрат електроенергії. При зміні природи катодного процесу з виділення водню на відновлення підведеного до границі катод-електроліт кисню, за допомогою газодифузійного катоду буде вирішена проблема катодного відновлення ClО-, без забруднення кінцевих розчинів гіпохлориту натрію.
chemistry of plant raw material, 2019
We continue to study the reactions of complexation of biogenic metal ions with flavonoid dihydroquercetin (DHQ). The interaction of Co2+ ions with DHQ in aqueous solutions has been studied. It is established that complexes with different stoichiometry are formed at different pH values of the solution. Changing the pH of the solution from 6.0 to 7.0 leads to the formation of compounds 1–3 with a metal: flavonoid ligand (Met: L) ratio from 1: 2 at pH 6.0 (1) via 2: 3 at pH 6.4 -6.7 (2) to 1: 1 at pH 6.8-7.0 (3). Using the method of thermogravimetry with elemental analysis data, the most probable composition of compounds was established with the determination of the amount of bound water: [CoL2(H2O)4] for 1, [Co2L3(OH)(H2O)4] for 2 and [CoL(OH)(H2O)2] for 3. The conditions for the complexation of Co2+ ions with dihydroquercetin in aqueous solutions to form compound 2, optimized for the yield of the product, are proposed. pH of the solution is 6.7, the reaction time is 15 minutes, the t...
Fine Chemical Technologies, 2020
Objectives. Herein, the effects of cationic polyelectrolytes on the properties of solid substrate immobilized acid–base indicators are investigated to predict shifts in their spectral patterns and characteristics. Methods. The properties of the silica gel immobilized indicator dye in a solution of the cationic polyelectrolyte were studied using automatic photometric titration in the visible region and spectrophotometry using a specialized computerized setup. Results. The measured pKa value of the immobilized dye, which had shifted by three units to the acidic region, was very similar to the pKa value observed for the indicator in the modifying polymer solution. The observed change in pKa of the immobilized dye and the influence of the solution’s ionic strength were attributed to the local electric potential of the polymer globule. In contrast to the processes associated with covalent immobilization, the effect exerted by the solution’s ionic strength on the indicator reaction dimini...