Synthèse De Nouveaux 25,27-DIALKYLOXYCALIX(4)ARÈNES-COURONNE-6, et Leur Utilisation Pour L'Extraction Sélective Du Césium 137 (*) (original) (raw)
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Extraction liquide-liquide des thiocyanates et picrates d'alcalins par le DC18C6 et le B15C5
Afrique Science
Opération fondamentale en génie chimique, l'extraction liquide-liquide est aujourd'hui le procédé majeur de séparation le plus utilisé dans le domaine industriel. Ce procédé consiste en un transfert de matière entre deux phases liquides non ou partiellement miscibles. Nous avons réalisé dans ce travail l'extraction liquide-liquide des sels alcalins (KPic, NaPic, KSCN et NaSCN) par le DC18C6 et le B15C5 dans trois types de solvants chlorés : le dichlorométhane, le chloroforme et le tétrachlorométhane. Les résultats obtenus sont en faveur du dichlorométhane, le solvant le plus polaire avec un pourcentage d'extraction de 90 % pour les picrates alcalins. L'ajout dans les phases aqueuses de KCl et de NaCl comme sel de fond accroit le pourcentage d'extraction pour NaPic et KPic à 99 % dans le dichlorométhane et le chloroforme. Grâce à la complémentarité entre la cavité de l'éther-couronne et le diamètre du cation métallique, le DC18C6 extrait préférentiellement le Potassium et le B15C5 le Sodium. Quel que soit la concentration en sel alcalin dans la phase aqueuse, la concentration du sel extrait dans la phase organique ne dépasse guère celle de l'extractant. Les complexes suivants sont formés dans la phase organique : (1-1-1) (K + , SCN -,DC18C6) / (1-1-1) (K + ,Pic -,DC18C6) ; (1-1-1) (Na + ,SCN -,DC18C6) / (1-1-1) (Na + ,Pic -,DC18C6) ;(1-1-2) (K + ,SCN -,2B15C5)/ (1-1-2) (K + ,Pic -,2B15C5) ; (1-1-1) (Na + ,SCN -,B15C5) / (1-1-1) (Na + , Pic -,B15C5).
Comptes Rendus Chimie, 2012
Mé moire/Full paper É tude de l'activité catalytique des argiles ponté es aluminium, zirconium et cé rium dans la synthè se du 2,2-dimé thyl-1,3-dioxolane Study of the catalytic activity of aluminum, zirconium and cerium pillared clays in the synthesis of 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane Saida Mnasri a , Né ji Besbes a, *, Najoua Frini-Srasra b , Ezzeddine Srasra a a Laboratoire physico-chimie des mate´riaux mine´raux et leurs applications, centre national des recherches en sciences des mate´riaux, technopole Borj-Cedria,
EXTRAITS ET FRAGMENTS DES TUSCULANES DANS LEUR CONTEXTE CAROLINGIEN
Revue d'Histoire des Textes, 2019
Cet article étudie un groupe de manuscrits contenant des fragments et des extraits des Tusculanes de Cicéron, certains bien connus des chercheurs (le Collectaneum de Sedulius Scottus ou le florilège d'Hadoard), d'autres inconnus ou sous-étudiés jusqu'ici (deux fragments se trouvant à Berlin et un à Chur/ Coira, en Suisse, ainsi qu'un recueil de sentences du xiie siècle). Il envisage d'abord leur contexte carolingien et les met en rapport avec certaines figures majeures de la philologie carolingienne, comme Loup de Ferrières, Martin de Laon ou Jean Scot, avant d'envisager leur importance pour l'établissement du texte et leurs relations stemmatiques avec les principaux manuscrits des Tusculanes, sur lesquels reposent les éditions modernes de ce texte. Il conclue en étudiant brièvement la manière dont ces mss peuvent enrichir l'histoire de la transmission des textes classiques à l'époque carolingienne.
Césium 137 : propriétés et effets biologiques après contamination interne
Médecine Nucléaire, 2010
Le césium 137 ( 137 Cs) est un radionucléide retrouvé dans l'environnement suite aux essais aériens des armes nucléaires et aux accidents survenus dans des centrales nucléaires comme à Tchernobyl en 1986. Les conséquences sanitaires d'une exposition chronique à ce radionucléide restent mal connues. Après absorption, le césium se distribue de façon relativement homogène dans l'organisme, avec une charge plus importante chez l'enfant que chez l'adulte. La toxicité du 137 Cs résulterait essentiellement de ses propriétés radiologiques. Une contamination interne à forte dose induit une insuffisance médullaire, des troubles de la fonction de reproduction, des effets hépatotoxiques et des affections rénales. Des troubles de la minéralisation osseuse et des lésions cérébrales ont également été décrits chez l'homme. À plus faible dose, le 137 Cs entraîne chez l'animal des perturbations du cycle veille-sommeil, mais sans troubles comportementaux. Une atteinte du système cardiovasculaire a également été observée. Des systèmes physiologiques tels que les métabolismes de la vitamine D, du cholestérol et des hormones stéroïdiennes sont modifiés, mais sans engendrer toutefois l'apparition de pathologies avec symptomatologie clinique. Chez l'homme, le 137 Cs induit une atteinte du système immunitaire, des malformations congénitales et foetales, une augmentation des cancers de la thyroïde ainsi que des troubles neurologiques. Enfin, il semblerait que les enfants soient plus sensibles aux effets toxiques du césium que les adultes. En termes de prise en charge thérapeutique des patients contaminés par le 137 Cs, le bleu de Prusse (Radiogardase 1 ) est actuellement le seul traitement efficace pour décorporer le 137 Cs après ingestion. L'administration de pectine pour traiter une contamination interne au 137 Cs a été évoquée, notamment chez les enfants, mais son utilisation fait encore aujourd'hui débat. En conclusion, les données scientifiques actuellement disponibles, et plus particulièrement celles décrites après contamination chronique, suggèrent que le 137 Cs est susceptible d'affecter de nombreuses fonctions physiologiques et métaboliques. Ainsi, il pourrait contribuer, avec d'autres substances artificielles présentes dans l'environnement, à l'augmentation des risques sanitaires dans certaines régions du globe. # 2009 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Carbohydrate Research, 1990
Glucopyranosyl bromides bearing a C-2 alkoxycarbonyl protective group were treated with alcohols under Koenigs-Knorr conditions. Depending on the promotor, the condensations afforded P-o-glucosides, orthocarbonates, or both with a high stereoselectivity. The reaction mechanism implies a participating alkoxydioxocarbenium intermediate, followed by addition of alcohol to give P-Dglucosides and orthocarbonates via two independent pathways. SOMMAIRE Des bromures de glucopyranosyles portant un groupe protecteur alkoxycarbonyle en C-2 ont Ctt mis en reaction avec divers alcools dans les conditions de Koenigs-Knorr. En fonction des promoteurs utilids, les condensations ont conduit $ des B-D-glucosides, a des orthocarbonates ou anx deux avec une haute stereoselectivite. Le mecanisme reactionnel suppose un intermediaire de type alkoxydioxocarbenium dont la participation, suivie de l'attaque de l'alcool conduit aux p-D-glucosides et aux orthocarbonates par deux chemins reactionnels independants.
4H-1,4-THIAZINES et 2H-1,4-THIAZINES a Partir De 2-(DIALKYLHYDRAZONO)-THIOACETOPHENONES
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 1992
2-(Dialkylhydrazono)thioacetophenones 1 react with N-phenylmaleimide and lead via (4 + 21 cycloaddition to 4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazines 2 which are easily converted into 4H-1 ,4-thiazines 3. Reaction with 1.4-naphthoquinone leads directly to 4H-1,4-thiazines 4. Acetylenic dienophiles as methyl propiolate or dimethyl acetylenedicarboxylate authorize synthesis of 2-amino-2H-1 ,4-thiadnes 5 after amino group transposition. Reaction with diethyl azodicarboxylate gives rise to new hydrazonothioacetophenones 6, rather unstable, which can undergo [4 + 21 cycloaddition with methyl acrylate leading to 3,4-dihydro-2H-1,4-thiazines 7. Les 2-(dialkylhydrazono)thioacttophenones 1 reagissent avec le N-phinylmaltimide pour donner, par cycloaddition [4 + 21, les 4-amino-3,4-dihydro-2H-l ,Cthiazines 2 qui sont aisement converties en 4H-1.4-thiazines 3. La reaction avec la 1,4-naphtoquinone conduit directement aux 4H-1,4-thiazines 4. Les dienophiles acttyleniques comme le propiolate de methyle ou I'acetyltne dicarboxylate de dirnethyle permettent d'obtenir les 2-amino-2H-l.4-thiazines 5 aprts transposition du motif amint. La reaction avec I'azodicarboxylate de dikthyle conduit h de nouvelles hydrazonothioacetophenones 6, peu stables, qui peuvent ttre piegees par I'acrylate de mkthyle pour fournir les 3,4 dihydro-2H-1,4-thiazines 7.
2006
146 p. ; ill. ; 30 cmLes amino dérivés, dans lesquels l'atome d'azote est directement lié à l'hétérocycle, sont parmi les composés des sym-triazines qui présentent un intérêt particulier, en raison de leur haute activité biologique et par ce qu'ils servent de point de départ pour l'obtention de pesticides dotés d'une grandes efficacité et d'une faible toxicité et dont on fait usage actuellement un peu partout dans le monde (symazine, propazine, amétrine, prométrine, ect). D'autres part les mono et les diamino-substituées sym-triazines présentent un intérêt évident en tant qu'antioxydant, photo et thermostabilisant pour les matériaux polymère