[Leukemia revealed by polyarthritis] (original) (raw)
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Polyarthrites révélatrices d'une leucémie
La Revue de Médecine Interne, 2006
Service de rhumatologie « B », CHU de Rabat-Sale, hôpital El-Ayachi, route de la plage, Salé, Maroc Reçu le 5 janvier 2005 ; accepté le 3 avril 2006 Disponible sur internet le 12 mai 2006 Résumé Introduction. -Les manifestations rhumatologiques dans les leucémies sont rares, révélant une leucémie dans 4 % des cas. Elles régressent avec la rémission hématologique. Exégèse. -Nous rapportons deux observations de leucémie chez l'adulte révélée par une polyarthrite. La première observation est une patiente de 22 ans qui présente huit mois avant le diagnostic d'une leucémie aiguë une polyarthrite bilatérale et symétrique. La deuxième observation est celle d'un patient de 34 ans qui présente un mois avant l'admission une polyarthrite aiguë qui révèle une leucémie myéloïde chronique. Conclusion. -Une polyarthrite peut révéler une leucémie aiguë ou chronique d'où l'intérêt de faire un bilan sanguin systématique devant toute polyarthrite d'installation récente. © 2006 Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Polyarthrite chronique révélatrice d'une leucémie aiguë
Revue du Rhumatisme, 2005
Service de rhumatologie « B », CHU de Rabat-Sale, hôpital El-Ayachi, route de la plage, Salé, Maroc Reçu le 5 janvier 2005 ; accepté le 3 avril 2006 Disponible sur internet le 12 mai 2006 Résumé Introduction. -Les manifestations rhumatologiques dans les leucémies sont rares, révélant une leucémie dans 4 % des cas. Elles régressent avec la rémission hématologique. Exégèse. -Nous rapportons deux observations de leucémie chez l'adulte révélée par une polyarthrite. La première observation est une patiente de 22 ans qui présente huit mois avant le diagnostic d'une leucémie aiguë une polyarthrite bilatérale et symétrique. La deuxième observation est celle d'un patient de 34 ans qui présente un mois avant l'admission une polyarthrite aiguë qui révèle une leucémie myéloïde chronique. Conclusion. -Une polyarthrite peut révéler une leucémie aiguë ou chronique d'où l'intérêt de faire un bilan sanguin systématique devant toute polyarthrite d'installation récente. © 2006 Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Maladie cœliaque de l’adulte révélée par une polysérite
Pan African Medical Journal, 2017
Celiac disease (CD) is an autoimmune disease affecting multiple organs. It often presents as gastrointestinal manifestations associated with malabsorption. However, serosa involvement uncommonly reveals this enteropathy, making the diagnosis difficult. We here report the case of JA, aged 63 years, admitted to hospital to detect the cause of malabsorption syndrome associated with polyserositis signs including pleurisy, pericarditis, ascites and hydrocephalus. The diagnosis of CD was based on endoscopic signs without serology tests. Patient’s evolution was partially favorable, due to lack of compliance with a gluten-free diet. Our study reports the first case of CD revealed by polyserositis. CD should be suspected in patients with malabsorption syndrome, in the absence of evocative signs.
2006
La nodulite rhumatoïde, individualisée par Ginsberg en 1975, est une forme particulière, rare de maladie rhumatoïde. Son évolution bénigne et non destructrice est décrite dans les quelques cas publiés dans la littérature mais le plus souvent, il n'y a pas de suivi à long terme. Nous rapportons les observations de deux patientes atteintes de nodulite rhumatoïde typique dont le suivi est de plus de 25 ans. Les premiers signes de la maladie sont apparus respectivement à l'âge de 14 et 22 ans sous la forme d'un rhumatisme palindromique. La sérologie rhumatoïde était positive et il n'y avait ni signe radiologique, ni signe systémique. De multiples nodules rhumatoïdes sous-cutanés, prouvés histologiquement, se sont développés respectivement après six et quatre ans d'attaques palindromiques. Ils nécessitèrent plusieurs excisions chirurgicales en raison des gênes fonctionnelle et esthétique occasionnées. Aucune des deux patientes n'a répondu aux différents traitements de fond institués (sels d'or, hydroxychloroquine, D-pénicillamine) et prennent des anti-inflammatoires non stéroïdiens associés à des posologies variables de prednisone en fonction de l'intensité de la symptomatologie. Après une durée d'évolution respective de 20 et 22 ans, les deux patientes présentent des signes évidents de polyarthrite rhumatoïde (PR) avec des déformations caractéristiques et des signes radiologiques de destruction articulaire. Ces deux observations semblent montrer que la nodulite rhumatoïde pourrait être une présentation initiale rare de PR évoluant à long terme vers une forme évoluée.
Polyarthrite et éruption papuleuse révélant une lèpre
La Revue de Médecine Interne, 2008
Leprosy is generally revealed by cutaneous lesions often associated to nerve impairment. Rarely, it may be revealed by polyarthritis. The diagnosis, often delayed in the cutaneous-nevritic form because of the low prevalence of the disease in metropolitan France, is very difficult in case of rheumatic presentation. We report the case of a 28 year-old woman from Mali, who was diagnosed with lepromatous borderline leprosy with reversal reaction occurring in the postpartum as she presented with polyarthritis and skin lesions.
Leukocytoclastic vasculitis associated with multiple myeloma: A case report
Our Dermatology Online, 2021
Leukocytoclastic vasculitis is a rare cutaneous manifestation in multiple myeloma and only twenty cases have been described to date. We report an unusual case with kappa IgA multiple myeloma in a 63 years old woman presented with leukocytoclastic vasculitis type of digital necrosis and leg ulcer. The vasculitis seems to be paraneoplastic as skin lesions regressed following multiple myeloma treatment.