Hérédité et épigénétique: un rôle inattendu pour l’ARN (original) (raw)

Hérédité épigénétique chez la souris : implication d'ARN et de microARN

Journal de la Société de Biologie, 2007

-La paramutation est une modificationépigénétique héréditaire, découverte chez des plantes et récemment, chez la souris. C'est un changement héréditaire du phénotype associé avec un allèle sauvageà la suite de son passage dans une structure hétérozygote avec un allèle mutant (phénomène quelquefois appelé ((conversation interchromosomique))). Souvent il est considéré comme une exceptionà la base de lois de Mendel, ((les allèles sont retrouvés inchangés lors des ségrégations au cours des croisements)). Au contraire la paramutation observée chez la souris résulte d'une modification de l'allèle sauvage du gène Kit après transmissionà partir d'un hétérozygote avec un allèle mutant ((insertion)). Le phénotype des taches blanches visibles aisément par la couleur du pelage est transmis en absence de l'allèle inducteur sur plusieurs générations. Il est corrélé avec une diminution du niveau d'ARNm de Kit et une accumulation d'ARN de taille variable de Kit dans les spermatozoïdes des souris paramutantes. La micro-injection de l'ARN de l'hétérozygote, ou de l'ARN et des microARN spécifiques de Kit dans l'oeuf fécondé induit le phénotype ((taches blanches)). Le rôle de l'ARN dans l'établissement et le maintien d'unétatépigénétique héréditaire est proposé et discuté.

L'Hérédité épigénétique en évolution

La théorie actuelle de l'évolution par sélection naturelle est basée sur un postulat : la tranmission de caractères acquis est impossible. Il est maintenant clair que l'hérédité épigénétique invite à réviser ce postulat. Ce constat pose une double question : quelles sont les modalités précises de l'hérédité des caractères acquis, et quels sont les aménagements théoriques à faire pour accommoder ces nouveaux mécanismes ?

Le monde complexe et mouvant des ARN. Première partie

Immuno-analyse & Biologie Spécialisée, 2010

Since the elucidation of the genetic code approximately 40 years ago, the role of RNA in biology has gained increasing attention. Now, study of RNA is one of the fastest developing area in molecular and cellular biology. For a long time, biologists have been focused on DNA and proteins with little interest for RNA. The growing interest in genome-wide transcriptional profiling has allowed new developments in RNA research and brought important attention to the RNA world, its incredible complexity and its huge functional role within the cell and its environment. The RNA world with its remarkable range of biological processes have important implications in human health that begins only to be sketched out. In this article in two parts, we will describe the diversity of the RNA world and potential consequences in medicine.

Des ARNs circulaires possibles chaînons de l’évolution de la traduction médiée par les ARNts : les affinités codons-acides aminés augmentent en fonction de l’ancienneté des ARN circulaires

HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe), 2020

Des ARNs circulaires possibles chaînons de l'évolution de la traduction médiée par les ARNts : les affinités codons-acides aminés augmentent en fonction de l'ancienneté des ARN circulaires Résumé Les affinités nucléotidiques des interactions non covalentes avec les acides aminés produisent des associations entre les ARNm et les peptides apparentés, régulant potentiellement la traduction ribosomale. Les corrélations entre les affinités nucléotidiques et l'hydrophobicité des résidus sont explorées pour 25 ARNs circulaires théoriques d'une longueur minimale de 22 nucléotides, conçus in silico pour coder chaque acide aminé une fois et une seule après trois tours de traduction et former des structures « hairpin » (épingle à cheveux) maximales. Cette conception imite vraisemblablement les premiers ARNs de la vie. Les ARNs circulaires ressemblent à des ARNts consensuels, suggérant une fonction de proto-ARNt, mettant en jeu un anticodon prédit et un acide aminé apparenté. Les 25 ARNs circulaires et leur ordre d'évolution présumé, déduits de l'ordre d'intégration dans le code génétique de l'acide aminé apparenté à leur anticodon prédit, montrent des associations remarquables avec plusieurs propriétés anciennes du mécanisme de traduction de la cellule. Ici, nous les utilisons pour explorer l'évolution des corrélations entre hydrophobicité d'un résidu et affinité à son codon, en supposant qu'elles reflètent des propriétés de la traduction pré-ARNt et préribosomique. Cette hypothèse suppose que les corrélations diminuent avec les ordres d'inclusion dans le code génétique du codon apparenté à un ARN circulaire. Les associations entre les affinités des nucléotides et les hydrophobicités des résidus ressemblent à celles existant actuellement entre gènes et protéines. Les forces d'association diminuent avec les rangs d'inclusion dans le code génétique des acides aminés apparentés au proto-ARNt. La conception des ARNs circulaires minimaux ne tient pas compte des affinités entre ceux-ci et les peptides qu'ils codent. Cependant, les interactions entre les ARNs circulaires et leurs peptides apparentés ressemblent à celles observées pour les gènes naturels actuels. Cette propriété est plus forte pour les ARNs circulaires anciens et plus faible pour les récents, couvrant une période au cours de laquelle la traduction moderne à base d'ARNts et de ribosomes a probablement évolué. Les résultats indiquent que la traduction usant d'adaptateurs fondés sur les affinités codon-acide aminé et sur le code génétique primitif a préexisté à une traduction médiée par l'ARNt. Les ARNs circulaires minimaux théoriques apparaissent ainsi comme des modèles prébiotiques pour la transition entre les traductions à médiation pré-ARNt et ARNt.

L’hérédité étendue en biomédecine

médecine/sciences

L’extension du concept d’hérédité au-delà du tout génétique a fait l’objet de nombreux débats en biologie de l’évolution, mais elle a été relativement ignorée dans le champ de la biomédecine. L’objectif de cet article prospectif est de souligner les conséquences potentielles d’une vision renouvelée de l’hérédité sur la théorie médicale, notamment sur le concept de maladie héréditaire, ainsi que de mettre en évidence certains enjeux pratiques et sociaux connexes.